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製備銅錳氧尖晶石奈米材料於高級氧化程序移除有機染料之應用

為了解決sarasa r濃的問題，作者黃冠寧 這樣論述：

現今社會關注之水資源議題，因工業革命的興起後使得水污染日益嚴重，水處理的方式更是受到各界關注。高級氧化程序(Advanced Oxidation Process, 簡稱AOPs)，由實場運用之芬頓程序(Fenton Process)衍生，是以異相觸媒來催化氧化劑，並使其產生具有高氧化還原電位之自由基，移除水中之有機汙染物，相較於前身之芬頓程序，不會有因均相觸媒造成之二次汙染的問題。本研究利用氯化錳四水合物、一水合乙酸銅、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇、尿素做為前驅物，以水熱法160℃反應合成銅/錳複合金屬，並將其置於空氣環境下以450℃進行鍛燒，形成尖晶石結構之複合金屬，其中添加聚乙烯吡咯烷酮能幫助

在合成銅/錳複合金屬不會產生其他複合物；尖晶石結構具有良好之磁、光、電等效應，與金屬氧化物做結合，來提升高及氧化程序的效能。因此本研究透過合成尖晶石結構之銅錳複合金屬，藉由反應中銅錳價態可來回轉換及光催化之特性，於高級氧化程序中降解羅丹明 B，另外也與不同參數調整操作比較，如: 染料濃度、氧化劑濃度、觸媒濃度、環境酸鹼度、自由基抑制劑等進行討論，以達到降解有機汙染物之目標。

水稻鉈逆境下鉀離子競爭效應與轉錄體分析之研究

為了解決sarasa r濃的問題，作者薛仲凱 這樣論述：

隨著鉈應用有關之科技興起，鉈對於生物體的毒害研究也逐漸受到重視。鉈對水稻之毒害機制研究仍相當少，其毒害機制與鉀競爭效應是本試驗之研究目的。水耕栽培幼苗試驗結果顯示，Kimura B水耕液中添加總鉀濃度10倍之不同種鉀化合物和10 μM的硝酸鉈，其中不同鉀化合物包括KNO3、KH2PO4、K2SO4和KCl均能顯著抑制根部和地上部約70% 以上的鉈累積。全株水稻的水耕試驗中，在抽穗期處理相較於Kimura B水耕液總鉀濃度5倍或50倍KCl濃度於含1 μM鉈之水耕液中，均可顯著的抑制鉈在水稻葉片、莖部、根部、稻殼、穀粒的累積，在葉片、莖、稻殼可抑制約80% 以上，根部可抑制50%，穀粒則可抑制

高達95% 以上，且不論5倍或50倍鉀離子影響效果皆相同，顯示鉀離子可有效地競爭鉈在水稻的吸收及累積。毒害機制方面，透過已知AOX過量表現轉殖株 (AOX-OE) 在鉈逆境下生長勢較野生型 (WT) 生長還要好，將AOX-OE和WT處理10 μM硝酸鉈24小時後，採集地上部做轉錄體分析。結果顯示24 H鉈處理會使泛素化作用發生，抑制光合作用相關蛋白之表現，並誘導穀胱甘肽還原酶 (GR3) 和抗壞血酸過氧化酶 (APX7) 等抗氧化酵素表現，而AOX-OE在鉈逆境下表現之穀胱甘肽轉移酶 (glutathione-S-transferase, GST) 基因種類和量都較WT還要來得多。荷爾蒙方面，

不論AOX-OE或WT，鉈皆會抑制ABA生合成，並促使GA和乙烯生合成基因表現，且透過GA/ABA雙報導系統也能驗證該趨勢。高親和性鉀通道蛋白 (high‐affinity K+ transporter, HAK) 為重要之鉀離子吸收轉運蛋白，從其差異表現基因顯示，OsHAK5在AOX-OE中被誘導表現，而將三葉齡之AOX-OE和WT處理10 μM硝酸鉈一週，可以觀測到在AOX-OE根部鉈累積量顯著較WT根部還要來得少，因此這可能為AOX-OE較WT抗鉈逆境的原因之一，仍須進一步去驗證。從本試驗結果顯示，鉀會競爭鉈吸收通道進入水稻中，因此鉈可能透過鉀通道進入水稻中，同時，轉錄體分析結果顯示，鉈

逆境的確會誘導GR3和APX7等抗樣化酵素的表現，而AOX-OE在鉈逆境下會誘導更多解毒重要酵素GST的表現，且AOX-OE本身會誘導OsHAK5表現，這些皆可能為AOX-OE較WT抗鉈逆境的原因。