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等長肌力檢測之力量－時間特徵與投球球速及地面反作用力之相關性研究

為了解決kph單位的問題，作者黃聖棋 這樣論述：

肌力訓練在過去已經被證實對棒球投球球速 (Ball velocity, BV) 有正面的影響，但目前仍然較少相關研究，討論不同肌力特質是如何影響投球BV及地面反作用力 (Ground reaction force, GRF) 特徵。目的：本研究目的旨在探討等長中段上拉測驗 (Isometric mid-thigh pull, IMTP) 力量－時間特徵與投球之BV及GRF間的相關性，同時比較BV表現球員間IMTP及投球GRF特徵之差異。方法：30名具有3年以上擔任投手比賽經驗之男性棒球投手參與本研究（年齡：18.84 ± 2.86歲；身高：179.33 ± 5.38公分；體重：77.92 ±

9.72公斤；球速：133.67 ± 4.39公里／小時）。受試者於一天內完成兩項檢測，分別為投球測驗及IMTP測驗，投球測驗客製化投手丘上進行，並設置三軸測力板於軸心腳 (Drive leg , DL) 及自由腳 (Stride leg, SL) 下方，收取動作過程地面反作用力，計算前／後方向 (Anterior / posterior, AP)、垂直方向 (Vertical) 及合力 (Resultant) 之峰值地面反作用力 (Peak ground reaction froce, pGRF)、峰值地面反作用力發力率 (Rate of force development, RFD) 及

地面反作用力衝量 (Impulse, Imp.)，並以測速槍收取BV；IMTP測驗以單軸測力板收取動作過程中雙腳之地面反作用力，計算峰值力量 (Peak force, PF) 及單位時間內RFD。以皮爾遜積差相關分析投球BV與GRF特徵及IMTP表現之相關性，以獨立t檢定比較高球速組 (High velocity group, HVG) 及低球速組 (Low velocity group, LVG) 間，投球GRF特徵及IMTP表現之差異。結果：BV與前／後方向之球出手瞬間之自由腳力量 (Stride leg force at ball release, SLF@BR)，於體重標準化前、後皆達

顯著中度相關 (r = .396至 .412，p < .05)；IMTP PF及0-250毫秒RFD (RFD0-250) 與BV達顯著中度相關 (r = .372至 .376, p < .05)；IMTP PF與SL向後之pGRF、垂直之DL pGRF及DL Imp. 達顯著中度相關 (r = .402至 .420, p < .05)；IMTP RFD與SL向後之Imp.、垂直之DL pGRF及DL Imp. 達顯著中度相關 (r = .375至 .455, p < .05)；HVG之BV、前／後方向之SLF@BR、IMTP PF及IMTP RFD皆顯著高於LVG (p < .05)。結論：

球速較快的投手具備較好的等長肌力表現，建議棒球投手在進行肌力訓練時，除了以提升體重為目標，更應著重在RFD特質的發展，同時在技術訓練時，針對SL產生力量的時間點做練習，可能才是將投球過程中GRF對BV的影響最大化的有效方法。

分析克雷白氏肺炎桿菌 CG43S3纖毛表現 - 初步探討Ecp纖毛的功能

為了解決kph單位的問題，作者呂宛馨 這樣論述：

克雷白氏肺炎桿菌為一伺機性感染的病原菌，會造成尿道感染、肺炎、敗血症等症狀，其體表纖毛可專一性黏附於特定宿主細胞或組織上，在決定其初步感染與持續定殖上，扮演重要角色。經分析克雷白氏肺炎桿菌 CG43基因體序列，發現其共有十一套屬 Chaperone-Usher家族的纖毛基因組：包括已被報導的第一型、第三型與Ecp纖毛，及八套功能未明的 kpa、 kpb、 kpd、 kpe、 kpf、 kpg、 kph及 kpi纖毛。本論文首先 以qRT-PCR來分析11套纖毛在轉錄水平的表現在LB以37°C震盪培養下，第三型為主要表現的纖毛，第一型與Ecp纖毛分別為其表現水平的6/10與 3/100，而其他

八套纖毛的表現則幾乎偵測不到；在30°C fimA和ecpA表現降低；另外，第一型纖毛單位蛋白基因fimA剔除株在37°C培養時，可 誘導kpaA、kpbA與kpiA表現，而在30°C下其ecpA轉錄顯著增加；相對的 第三型纖毛的單位蛋白基因mrkA缺失，除了促進第一型纖毛表現外，對其他纖毛表現並無顯著影響。第二部分，希望藉由選殖與大量表現黏附蛋白基因，進一步純化黏附蛋白來尋找其相對應的受器。然而，構築於 pQE-81L表現載體的黏附蛋白基因無法經由T5啟動子誘導表現，改以pET-30a為表現載體時，除了fimH外，mrkD、ecpD及kpdD基因均能被IPTG誘導表現。最後，以啟動子活性及西

方墨點法分析來探討Ecp纖毛表現的最佳條件，結果顯示：ecpR啟動子活性在LB-30°C時較37°C佳；而在DMEM的 ecpR啟動子活性皆高於LB或M9，在rcsB基因缺失下ecpR啟動子活性下降；因為EcpA胜肽抗體只能偵測到大量表現的EcpA，在hns基因突變下，也無法偵測到EcpA的表現，可能是因為沒有找到EcpA胜肽抗體偵測的最佳 條件；進一步建構了ecpA基因剔除株，ecpA基因缺失並不影響莢膜多醣 、胞外多醣的生合成，也不影響FimA或MrkA的表現及生物膜生成，此顯示 Ecp纖毛最佳表現的條件有待確認。