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另外網站7-2: Molecular Geometry 分子幾何結構; 空間立體排列方式也說明:unshared as well as shared electron pairs can be located in hybrid orbitals. Expanded octet:accommodate the extra electron pairs on d orbits. 5. PCl :.

國立交通大學 生物資訊及系統生物研究所 尤禎祥所指導 謝明修的 布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究 (2021),提出hybrid orbital中文關鍵因素是什麼,來自於布里斯洛中間體、反應機構、自由基、含氮雜環卡賓、轉酮醇酶。

而第二篇論文國立陽明交通大學 應用化學系碩博士班 謝有容所指導 郭佩蓉的 以喹喔啉為主體之共軛高分子予體之合成及其在有機太陽 能電池之應用 (2021),提出因為有 有機太陽能電池、高分子予體材料的重點而找出了 hybrid orbital中文的解答。

最後網站4.6: Hybridization using d Orbitals - Chemistry LibreTexts則補充:Hybridization is not restricted to the ns and np atomic orbitals. The bonding in compounds with central atoms in the period 3 and below can also ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了hybrid orbital中文,大家也想知道這些:

布里斯洛中間體自由基反應機制之理論研究

為了解決hybrid orbital中文的問題,作者謝明修 這樣論述:

含氮雜環卡賓(N-heterocyclic carbene)催化之化學反應中,布里斯洛中間體(Breslow intermediate)扮演重要的催化角色。布里斯洛中間體能以親核基(nucleophile)或自由基(radical)之形式參與反應。本論文探討布里斯洛中間體之自由基特性及形成機制(mechanism),其自由基可從氫自由基轉移或直接氧化形成。安息香縮合反應(benzoin condensation)中,布里斯洛中間體將氫原子轉移至苯甲醛(benzaldehyde)以形成自由基,此自由基可結合形成安息香產物,或排除反應之副產物,使其重新進入催化反應。唯此路徑之反應能障高於傳統非自

由基路徑。此研究亦探討四種布里斯洛中間體之不同電子組態的位能面。其中烯醇鹽(enolate)形式能產生偶極束縛態(dipole-bound state),此為產生自由基之新路徑;拉電子基(electron-withdrawing group)以及立體障礙基(bulky groups)可穩定基態。另外,我們亦研究布里斯洛中間體之碎片化(fragmentation)與重組(rearrangement)。布里斯洛中間體之催化反應可能因其碳氮鍵斷裂而中止,形成碎片。我們證實其反應中可以形成自由基,亦可形成離子。反應趨向之路徑與布里斯洛中間體之羥基的質子化型態有關。碎片化反應亦可視為轉酮醇酶(tran

sketolase)中之噻胺(thiamin)催化反應中之副反應;此研究證實轉酮醇酶透過限制布里斯洛中間體之結構與質子化型態,使其碳氮鍵斷裂需更高之反應能量,進而抑制此副反應。

以喹喔啉為主體之共軛高分子予體之合成及其在有機太陽 能電池之應用

為了解決hybrid orbital中文的問題,作者郭佩蓉 這樣論述:

誌謝......... ………………………………………………………………………………………i中文摘要………………………………………………………………………………………ii英文摘要………………………………………………………………………………………iv目錄……………………………………………………………………………………………vi合成目錄………………………………………………………………….…………………viii圖目錄…………………………………………………………………………………………ix表目錄…………………………………………………………………………………..……xii附圖目錄……………………………

…………………………………………………….…xiii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 太陽能電池介紹與發展 21.3 有機薄膜太陽能電池工作原理 51.4 有機薄膜太陽能電池參數 71.4.1 開路電壓 ( Open circuit voltage, Voc ) 81.4.2 短路電流 ( Short circuit current, Jsc ) 91.4.3 填充因子 ( Fill factor, FF ) 101.4.4 光電轉換效率 ( Power conversion effic

iency, PCE ) 101.4.5 外部量子效率 ( External quantum efficiency, EQE ) 111.5 有機薄膜太陽能電池元件結構與演進 111.5.1 正結構 ( conventional structure ) 111.5.2 反結構 ( inverted structure ) 131.6 有機薄膜太陽能電池主動層型態演進 141.6.1 單層結構 ( Schottky OPV ) 141.6.2 雙層異質接面結構(p-n Junction OPV) 151.

6.3 混摻異質接面結構(Bulk heterojunction OPV) 171.7 有機薄膜太陽能電池主動層設計 171.8 有機薄膜太陽能電池材料演進 241.8.1 受體材料 241.8.2 予體材料 331.9 研究動機 39第二章 實驗方法 402.1 試藥 402.2 合成途徑 402.3 有機薄膜太陽能電池元件製程 582.4 量測儀器 592.4.1 核磁共振光譜儀 ( Nuclear Magnetic Resonance, NMR )

592.4.2 高溫凝膠滲透層析儀 ( High Temperature Gel Permeation Chromatography, HT-GPC ) 592.4.3 循環伏安計量儀 ( Cyclic Voltammetry, CV ) 602.4.4 紫外線與可見光光譜儀 ( UV-Vis Spectrophotometer ) 612.4.5 熱重分析儀 ( Thermal Gravimetric Analyzer, TGA ) 612.4.6 微差掃描卡計 ( Differential Scanning Calorimeter,

DSC ) 612.4.7 原子力顯微鏡 ( Atomic Force Microscopy, AFM ) 622.4.8 臨界入射廣角X射線散射儀 ( Grazing Incidence Wide-Angle X-ray Scattering, GIWAXS ) 622.4.9 螢光光譜儀 ( Spectrofluorometer ) 62第三章 結果與討論 643.1 電化學性質分析 663.2 光學性質分析 703.3 熱性質分析 733.4 分子結構理論計算 763.5 元件表

現 793.5.1 PBQx-48及PBQx-812 793.5.2 PBQx-812-D系列 803.5.3 PM6-co-PBQx-812、D18-co-PBQx-812 833.6 Atomic Force Microscopy (AFM) 873.7 Grazing Incidence Wide-Angle X-ray Scattering ( GIWAXS ) 893.8 螢光光譜儀 ( Spectrofluorometer ) 96第四章 結論 101第五章 參考文獻 103第六章

附圖 120