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以Arduino熱消散探針系統探討大農大富平地森林樹液流

為了解決gla180問題的問題，作者徐曼薰 這樣論述：

政府2002年起造林政策的推行，使許多廢棄的耕地與農田轉變為造林地。其中，位於花蓮縣光復鄉的大農大富平地森林，周圍有許多以務農為主的聚落，是一個與人類社會為鄰的森林。平地森林造林後，對原有以農業為主的區域水文收支有何影響，是一個在學術與實務上的重要問題。本研究於2020年6月1日至2020年12月17日，以大農大富平地森林3種常見的闊葉樹—樟樹、光臘樹及台灣櫸共15棵樣樹為對象，測量樣樹的樹液流，以初步探討樹木的蒸散作用及其控制因子。樹液流的研究是使用Granier所提出的熱消散法，以本研究自製的樹液流熱消散系統，包括探針感應器與Arduino資料紀錄器，進行六個月的連續量測。研究結果顯示，

樟樹、光臘樹與台灣櫸的樹液流速分別介於0-216、0-344和0-139 cm3 m-2 s-1，且樹液流速與樹種及胸高直徑不具相關性。樹液流速與環境因子的迴歸分析結果顯示，樹液流速與大氣溫度、淨輻射量、飽和水蒸氣壓差與風速呈正相關；樹液流速與相對溼度則呈負相關。進一步的冗餘分析（Redundancy Analysis）結果則顯示，樹液流速的主要環境控制因子依序為飽和水蒸氣壓差、淨輻射量和相對溼度。本研究以Penman-Monteith 估算潛勢蒸發散量（Potential evapotranspiration，PET），並與實際量測的樹液流速進行比較。結果顯示樟樹與光臘樹的樹液流速隨著PET

上升而線性上升，台灣櫸的樹液流速則在達到一個PET閥值後趨緩上升。此結果暗示著，樟樹及光臘樹較台灣櫸能承受更高的水分散失逆境。樹液流速的晝夜變化具遲滯現象，亦即在相同的環境條件下，上午的樹液流速與下午的樹液流速具有差異。樹液流速與VPD及大氣溫度為順時鐘遲滯軌跡，即上午的樹液流速高於下午的樹液流速；樹液流速與淨輻射量為逆時鐘遲滯軌跡，即下午的樹液流速高於上午的樹液流速。而以能綜合代表環境蒸發需求的PET與樹液流速進行遲滯分析，結果則為逆時鐘遲滯軌跡，說明樹液流速的遲滯現象不僅受環境因子，也受非環境因子影響。藉由計算遲滯軌跡內的面積，量化每日遲滯現象的程度，結果顯示6月至12月的遲滯現象程度減緩

，且樹木的每日最大樹液流速與遲滯現象程度皆具正相關，其中以光臘樹的相關係數最高。本研究量測的樹液流速範圍，是介於先前文獻所量測的數值範圍內。然而，本研究的樹液流速計算公式，皆是使用Granier提出的經驗公式，尚未進行樹種間的樹液流速公式校正。近年許多研究指出，Granier公式並不適用於某些樹種，因此此部分為本研究的量測不確定性，若可以進一步的進行公式校正，是有助於本研究獲得更準確的樹液流速資料。依據本研究的PET分析結果，顯示3個樹種的樹液流速反應具有差異，然而本研究無法驗證，樹液流速與非環境因子之間的關係。若能再進一步的量測樹種間的氣孔導度、木質部的導水率、水勢及樹幹的儲存水能力，將有助

於釐清此差異。

比較腺相關病毒基因療法應用於法布瑞氏症成鼠及新生鼠之長期療效

為了解決gla180問題的問題，作者陳佩欣 這樣論述：

法布瑞氏症是一種X染色體性聯遺傳的溶酶體儲積症(Lysosomal storage disease, LSD)，病因為GLA基因發生突變，導致轉譯出的GLA酵素(α-galactosidase A, α-GAL)失去正常的功能。缺乏α-GAL酵素會影響細胞內鞘糖脂(globotriaosylceramide，Gb3)的代謝，使其導致大量堆積在細胞的溶酶體中，進而導致患者出現腎衰竭、肥厚型心肌症、心律不整、心臟衰竭及中風等危及生命的併發症。目前法布瑞氏症在全球的發生率約1/50,000，而我們團隊透過新生兒篩檢發現國人心臟變異型法布瑞氏症基因突變點(GLA IVS4+919 G>A)位點的突變

率(約1/1471)遠高於全球，更凸顯了法布瑞氏症相關治療在台灣的重要性。目前治療是採用酵素替代療法(Enzyme replacement therapy，ERT)，蛋白酵素進入至溶酶體降解Gb3。但現行的治療卻存在著許多限制。第一、蛋白酵素醣化修飾的狀態不一致，導致被吸收到各器官的比例不同。第二、蛋白藥物半衰期短，需每兩週靜脈輸注一次且需終生接受治療，除了容易誘發免疫反應，更嚴重影響患者的生活品質。第三、藥物價格昂貴，造成健保財政上的負擔。因此開發新的治療策略勢在必得的。近年來，基因治療已逐漸應用於遺傳性疾病，利用腺相關病毒載體(AAV)的基因治療就能解決上述問題，先前我們實驗室使用AAV9

包裹GLA基因並治療法布瑞氏症老鼠。我們發現使用此治療策略雖然能夠增加循環當中的酵素活性，有效進入到心臟、腎臟當中並減少Gb3堆積，但由於實驗設計最長的觀察時間僅至3.5個月，且相關的表現型如體重變化、心臟肥大、存活率或是其他相關指標未有進一步的觀察。最近更有文獻中指出若在新生鼠時就進行基因治療，由於免疫系統尚未發育完全，因此有很大的機會不會產生抗體，且注入的病毒載體更能夠系統性的擴散至全身。在本篇論文當中，我們利用AAV9-GLA治療法布瑞氏症成鼠及新生鼠，並進行長時間的觀察與比較。在AAV9-GLA治療5個月後，治療組的成鼠依然可以觀察到血中的酵素活性上升， GLA轉殖基因有效進入心臟及腎

臟當中，並可減少腎臟中Gb3堆積。而在小鼠出生後三天內進行基因治療，6個月後仍可在心臟及腎臟中偵測到維持酵素穩定的表現，其中我們更觀察到在新生鼠時期AAV9-GLA對於心臟的轉導效率遠高於成鼠，心臟中的酵素活性為肝臟的12.6倍，且腎臟中的Gb3堆積明顯下降，並改善蛋白尿，亦未偵測到明顯的抗體產生。綜合本研究之實驗結果，透過成鼠及新生鼠治療成效的比較，在新生鼠時期使用AAV9-GLA之基因治療能夠更有效提升血液循環及組織中的酵素活性，並改善其疾病症狀。藉由早期單一注射AAV基因治療能夠維持較長時間的穩定表現，更能解決目前ERT需反覆注射所帶來的不便，可作為未來法布瑞氏症治療之新策略。