IS200的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列各種有用的問答集和懶人包

圖解英漢汽車實用詞典（普及版）

為了解決IS200的問題，作者張金柱（主編） 這樣論述：

本詞典采用圖解和英漢對照的方式系統地介紹汽車的結構與原理。全書主要內容由五部分組成， 部分主要介紹汽車的總體結構；第二部分描述汽車發動機，包括曲柄連桿機構、配氣機構、燃料供給系統、冷卻系統、潤滑系統和電動汽車等；第三部分詳細介紹汽車的底盤，包括離合器、手動變速器、自動變速器、懸架、轉向系統和制動系統等；第四部分介紹汽車車身；第五部分介紹汽車電器，包括啟動系統、充電系統、點火系統、汽車空調和安全氣囊等。除傳統汽車結構外，本書還增加了許多汽車新結構和新技術，如混合動力汽車、燃料電池汽車、CVT變速器、雙離合器變速器等內容。本書內容系統全面，插圖直觀精美，語言簡明，可作為學習汽車

英語和汽車技術的參考書、工具書，適合汽車專業的師生、汽車技術人員、汽車維修人員以及汽車愛好者使用。張金柱，黑龍江工程學院，副院長、教授，作者自1984年起從事汽車專業英語及汽車雙語課程的教學工作。哈爾濱師范大學英語本科專業本科畢業，哈爾濱工程大學動力機械及工程專業博士。先后赴美國英格索蘭公司、日本汽車研究所和長岡科技大學、奧地利AVL公司、英國格林威治大學從事教學與研究工作。主講的《汽車維修工程》課程被評為省級精品課，主講的《汽車工程專業英語》課程被評為校級精品課。先后主編了《汽車工程專業英語》、《汽車商務英語》等教材，翻譯出版了《現代汽車設計概論》，為豐田汽車公司翻譯《凌志IS200汽車維修

手冊》、《佳美540E變速器維修手冊》等文字、音像書籍。

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沙門氏菌宿主專一性與蛋雞血漿殺菌及免疫細胞PBMC和PMN產生superoxide之相關性

為了解決IS200的問題，作者杜佩君 這樣論述：

前言：非傷寒沙門氏菌為人畜共通病原菌，可經由受沙門氏菌汙染的禽類蛋品或其製品感染人，造成沙門氏菌症。其中，雞傷寒沙門氏菌、雛白痢沙門氏菌和腸炎沙門氏菌經常可由雞隻中分離出，且帶有不同毒性因子。腸炎沙門氏菌屬於廣泛性宿主病原菌，可感染的宿主有牛、羊、豬、禽類、齧齒類及人類…等，而雞傷寒沙門氏菌與雛白痢沙門氏菌為對禽類專一性宿主的病原菌，雞傷寒沙門氏菌與雛白痢沙門氏菌遺傳背景相近，但雛白痢沙門氏菌僅能對幼雛造成高致死率，而雞傷寒沙門氏菌能對不同年齡的雞隻造成系統性疾病。華氏囊 (bursa of Fabricius) 為鳥類增生與分化B淋巴球細胞和產生抗體的器官，在抗體活化補體後，可對抗胞外的沙

門氏菌，移除華氏囊的雞隻，清除沙門氏菌能力降低。周邊單核白血球中單核球可經由胞飲、吞噬、趨化及釋出細胞激素來調節發炎反應，而禽類的異嗜球與哺乳動物嗜中性球相似，為第一線抵禦入侵的微生物。在吞噬細胞吞噬病原菌後，經由NADPH氧化酶將氧轉換為超氧化物，在先天免疫反應中，對抗沙門氏菌扮演重要的角色。目的： 評估雞隻對抗雞傷寒沙門氏菌、雛白痢沙門氏菌及腸炎沙門氏菌之血漿殺菌的能力與PBMC和PMN產生超氧化物的差異。材料和方法：將45週齡 (M1)、48週齡公雞 (M2) 和母雞 (F2) (品系為Hendrix) 隨機分為控制組、攻毒雞傷寒沙門氏菌S. Gallinarum (SG)、雛白痢沙門氏

菌S. Pullorum (SP) 及腸炎沙門氏菌S. Enteritidis (SE) 組，每次攻毒前抽血並分離雞隻PBMC與PMN且收集血漿，再以105 cfu菌數進行皮下注射，每三週抽血並攻毒，持續三次。於攻毒期間，測量雞隻體重。血漿部分，比較有無去除補體抗體力價與之殺菌活性，各試驗之差異: 1) IgG抗體力價趨勢: ELISA方法偵測血漿內專一性Anti-SG、Anti-SP和Anti-SE之IgG抗體力價。2) 抑制沙門氏菌生長: 攻毒前6週齡母雞10%血漿與菌數濃度為1,000 cfu/ml之SE、SG、SP或E. coli共同培養0、40、80和160分鐘後，塗盤培養至隔天，計

算菌落數。3) 血漿最小抑菌濃度：將血漿稀釋40%、20%和10% 並與同體積104 cfu/ml之SE、SG及SP混合均勻後，培養至隔天，測其OD595吸光讀值並計算出抑菌比例。在免疫細胞PBMC與PMN於攻毒期間，與SE、SG及SP (MOI: 100) 共同培養1、2及4小時，以Nitro blue tetrazolium (NBT) 試驗測量細胞產生超氧化物的情形。結果：攻毒期間，各實驗組與控制組相比，體重皆無顯著差異，顯示在此菌數攻毒不影響雞隻體重。血漿部分:1) 專一性IgG抗體力價: 攻毒SG後公雞與母雞抗體力價顯著提升，母雞攻毒SP後，抗體力價亦顯著提升，顯示攻毒SG較能

促進雞隻產生專一性IgG抗體，而有無去除補體活性，其ELISA吸光讀值亦有差異，與補體干擾有關。2) 抑制沙門氏菌生長: SG和SP能持續生長於攻毒前有無去除補體血漿，而SE與E. coli皆無法在有補體的血漿中存活。3) 血漿最小抑菌濃度: 攻毒SG後，其血漿同時含有抗體及補體時，其抑菌能力隨著攻毒次數增加而提升；攻毒SE組，去除補體活性血漿之抗體力價，與抑菌能力相似，而攻毒SP組，抑菌結果變化較大。PBMC部分:攻毒前，SE刺激PBMC產生的superoxide較高，且攻毒後，PBMC產生superoxide對抗SG、SP、SE及E. coli能力提升。但對抗不同菌株的時間點有差異。

M1攻毒SG的PBMC對抗SP、SE及E. coli時superoxide提升，M2則無此現象，母雞則於攻毒SG後，對抗SP及E. coli時superoxide增加，攻毒SP後，對抗SG及E. coli產生較高的superoxide。PMN部分:攻毒前PMN對抗SE及E. coli時superoxide較高，且M1 PMN產生superoxide受SG抑制，攻毒SE後，雞隻PMN 增加superoxide對抗三者不同宿主範圍的菌株及E. coli。結論:一、攻毒SG可幫助公雞與母雞產生較多的IgG專一性抗體。二、對禽類為宿主專一性之SG和SP可躲避其補體殺菌機制，但SE則無。三、攻毒試驗促使

雞隻產生記憶性抗體，且攻毒SG雞隻，其抗體亦可幫助補體抑制不同宿主範圍沙門氏菌。四、攻毒SE能增加雞隻PBMC與PMN之superoxide產量。