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人生不能沒有的7個非理性思考：荒唐想法真健康 人類天生迷信如何幫助你我輕鬆過日子?

為了解決Focus 引擎蓋 怎麼 關的問題，作者MatthewHutson 這樣論述：

商業周刊第1357期書摘推薦 ─瘋狂討論的非文學話題大作─ 《BBC Focus》雜誌 五星評薦 「年度最好的四本非文學類書之一。」《Discover雜誌》 「以心理學研究結合了令人注目的趣聞……」《美國科學人》雜誌 　　你可能已經知道：不理性是人的天性；但你可能不知道，有時候讓理性缺席是我們生存的重要憑藉。 　　你我有些天生的想法並不是因為我們「缺乏智識」，而是我們不願意用完全科學的角度過活！ 　　數十則驚人的認知心理學實驗報告 + 全球各地人類聚落的奇思怪想＝最重要的生存適應答案，是保持一點愚昧。 　　在這個事事講求證據的年代，神秘的力量常會被認為是迷信， 　　但唯

有「非理性」，才能幫助我們在一團混亂的人生中過下去。 　　而這也是本書的重要主題──魔力思考（Magical Thinking）。 　　我們堅信走了以後必有「那個世界」，著迷「幸運小物」比實力更重要，認定「世界萬事」皆有個幕後主謀， 　　就連愛因斯坦都要說：「有兩種過日子的方法，一種是當這世上沒有奇蹟，另一種是彷彿世間的一切都是奇蹟。」 　　為什麼迷信總能打敗科學，不理性心理的女巫到底怎麼統治了我們？ 　　※人性中7種最不可理喻的「魔力思考」，它們將以類似下列七種情境出現： 　　1）「東西」會有某種力量（就像某些人不愛洗某件衣服） 　　2）「我們愈想它，就愈容易發生」（就像咀

咒仇家、或是痛擊老闆的照片以洩忿……） 　　3）要是沒這麼做，我很難交好運！（有些習慣動作／禁忌會帶來好運或厄運，尤其讓職業運動員與漁夫深信不疑） 　　4）心智能到達理性看不見之處（我們總愛幻想感官極限之外，有個更強大的自己！） 　　5）死亡不是終點（抗拒死亡的現實，這是人類普遍頭痛多年的主題） 　　6）狗狗、玩具和很多物體的心聲（他們其實有「人性」，只是在角色扮演） 　　7）冥冥中，自有定數（這個世間，總有個不露臉的老大吧） 　　知識系統總是教育著我們：要破除迷信、擁抱科學， 　　但遇到不好的事情時，我們總是不由自主的想： 　　「運氣好差」、「註定如此吧」、「星座運勢好準」

， 　　看見世間他人悲慘的遭遇，我們則會自動為他們產生一種「寄望於未來」的祝福。 　　不，這背後可是大有問題──風趣幽默的科學寫作才子馬修．赫特森將要在本書告訴我們： 　　就算自許是「完全無神論」或「絕對懷疑論者」也無法徹底避開人類彷佛天生就有的「魔力思考」。 　　重點是：我們人類思維追求的常常並非「真實」，而是「適合存活下去的有利想法」！ 　　不管你是否有信仰，認為這個世界一定由「某種上帝或超能力」支配，抑或你是那種能對算命也敬而遠之，或是面臨「不知道的事」時依然可以保持理性思辯的冷靜者； 　　本書要告訴你，想完全脫離魔力思考的天生假設，幾乎不可能（同時也不健康！） 　　

而這也正是為什麼，人們會妄想去測量「靈魂的重量」， 　　又會和一堆號稱有「瀕死經驗者」喋喋不休地討論「另一個世界」； 　　或是為什麼主張「吸引力法則」的暢銷書《秘密》，真的吸引了一堆深信不疑的信徒……。 　　是的， 　　如果你自認不太理性，這本書能拯救你， 　　如果你自忖還算理性，這本書會笑死你， 　　如果你自稱絕對理性──這本書將打敗你！ 　　要是你曾經幹過以下這類事……， 　　請不要錯過這本徘徊在科學、健康、生存與哲學之間的「不是教你變聰明」思考書！ 　　◎因為自動販賣機吃了你的硬幣而踹它一腳（明知它不會因疼痛而退你錢） 　　◎對著自己或他人孩子演出「玩偶故事」（操

弄一個無生命的物體卻覺得有趣溫馨？） 　　◎摔破或遺失某個東西，致使你覺得「那陣子總是怪怪的」，所以自己也就跟著倒楣（世間真會有威力如此強大的魔法寶物嗎……？） 　　科學作家向「命運之手」認錯的喜劇式分析 　　本書原文版出版後，在美國科學閱讀界及宗教篤信者間也引起了相當大的爭議與論戰，有些懷疑論者認為自己屬於完全理性者，因此不認為「非理性」會帶來什麼好處；然而心理學家卻已證實一連串關於「認知的偏差」或是對事實的誤解，卻也解釋了非理性的正向功能。赫特森更是認為，縱使是最堅定的懷疑論者，其實也常在使用非理性思考；只要我們不被非理性思考牽著鼻子走，一定能利用它來成為個人優勢。 　　事件背

後的「非理性思維」是有意義的，神祕力量能有助於度過困境，這不是自欺欺人，而是天性使然。本書主張，人類進化的目地是在提升生存能力，若某些想法有助於生存，不管它是否理性，我們的腦袋就會相信它，因此，神秘力量對於人類的進化是有好處的──這件事，就算是科學家也得低頭！ 名人推薦 　　「馬修‧哈特森承諾要說服最頑固的懷疑論者和理性主義者，讓大家知道自己也相信魔法，結果他以機智、清晰與嚴謹的科學寫作辦到了！」 ──莎朗‧貝格利，《訓練心智，改變腦子》作者 　　「眾所矚目、創意十足地綜論「魔力思考」背後的科學，本書透過一連串引人入勝的個人小故事，深深吸引讀者的目光。」 ──布魯斯‧胡德博士，《

超感》、《自我幻覺》作者 　　「秉持對理性和非理性兩者的尊重和睿智眼光，哈特森揭露了無所不在的迷信和「魔力思考」……」 ──艾倫‧賴特曼，《愛因斯坦之夢》作者 　　「這是一本你拿起來就不想放下的書。機智又有趣的馬修給了我們一本最棒的書：讓我們能深刻理解人類特有的核心精髓。高度推薦！」 ──歐瑞‧布萊夫曼，《左右決策的迷惑力》與《第一次接觸心理學》合著者 　　「在這本奇趣又具深度智慧的書中，馬修．赫特森大膽宣稱：全體人類不管能不能接受，全都相信魔法。」 ──保羅‧卜倫，《笛卡爾的Baby》、《快感如何運作》作者 　　「……綜覽了信仰和非理性的新科學，揭露了人類魔力思考能力的

趣味所在。」 ──達契爾‧柯特納博士，《生而向善：有意義的人生智慧與科學》作者          　　「這本關於思考的書本身也充滿了魔力，完美混合了驚奇故事、科學新知、力與美、幽默和一些或許令人不快的東西，可說是最佳科學寫作。」 ──強納森‧海特博士，《幸福假說》、《正直心靈》作者

Focus 引擎蓋 怎麼 關進入發燒排行的影片

An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma

為了解決Focus 引擎蓋 怎麼 關的問題，作者VAIBHAV KUMAR SUNKARIA 這樣論述：

Introduction - Lung cancer is one of primal and ubiquitous cause of cancer related fatalities in the world. Leading cause of these fatalities is non-small cell lung cancer (NSCLC) with a proportion of 85%. The major subtypes of NSCLC are Lung Adenocarcinoma (LUAD) and Lung Small Cell Carcinoma (LUS

C). Early-stage surgical detection and removal of tumor offers a favorable prognosis and better survival rates. However, a major portion of 75% subjects have stage III/IV at the time of diagnosis and despite advanced major developments in oncology survival rates remain poor. Carcinogens produce wide

spread DNA methylation changes within cells. These changes are characterized by globally hyper or hypo methylated regions around CpG islands, many of these changes occur early in tumorigenesis and are highly prevalent across a tumor type.Structure - This research work took advantage of publicly avai

lable methylation profiling resources and relevant comorbidities for lung cancer patients extracted from meta-analysis of scientific review and journal available at PubMed and CNKI search which were combined systematically to explore effective DNA methylation markers for NSCLC. We also tried to iden

tify common CpG loci between Caucasian, Black and Asian racial groups for identifying ubiquitous candidate genes thoroughly. Statistical analysis and GO ontology were also conducted to explore associated novel biomarkers. These novel findings could facilitate design of accurate diagnostic panel for

practical clinical relevance.Methodology - DNA methylation profiles were extracted from TCGA for 418 LUAD and 370 LUSC tissue samples from patients compared with 32 and 42 non-malignant ones respectively. Standard pipeline was conducted to discover significant differentially methylated sites as prim

ary biomarkers. Secondary biomarkers were extracted by incorporating genes associated with comorbidities from meta-analysis of research articles. Concordant candidates were utilized for NSCLC relevant biomarker candidates. Gene ontology annotations were used to calculate gene-pair distance matrix fo

r all candidate biomarkers. Clustering algorithms were utilized to categorize candidate genes into different functional groups using the gene distance matrix. There were 35 CpG loci identified by comparing TCGA training cohort with GEO testing cohort from these functional groups, and 4 gene-based pa

nel was devised after finding highly discriminatory diagnostic panel through combinatorial validation of each functional cluster.Results – To evaluate the gene panel for NSCLC, the methylation levels of SCT(Secritin), FOXD3(Forkhead Box D3), TRIM58(Tripartite Motif Containing 58) and TAC1(Tachikinin

1) were tested. Individually each gene showed significant methylation difference between LUAD and LUSC training cohort. Combined 4-gene panel AUC, sensitivity/specificity were evaluated with 0.9596, 90.43%/100% in LUAD; 0.949, 86.95%/98.21% in LUSC TCGA training cohort; 0.94, 85.92%/97.37 in GEO 66

836; 0.91,89.17%/100% in GEO 83842 smokers; 0.948, 91.67%/100% in GEO83842 non-smokers independent testing cohort. Our study validates SCT, FOXD3, TRIM58 and TAC1 based gene panel has great potential in early recognition of NSCLC undetermined lung nodules. The findings can yield universally accurate

and robust markers facilitating early diagnosis and rapid severity examination.