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這兩本書分別來自 和所出版 。
慈濟大學 醫學科學研究所博士班 彭士奕所指導 林皓然的 應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果 （2021），提出CCL關鍵因素是什麼，來自於血吸蟲病、五味子乙素、吡喹酮、曼氏血吸蟲、纖維化。
而第二篇論文中原大學 生物科技研究所 蘇正元所指導 簡仁駿的 探討橘皮素和 4\'-去甲基橘皮素透過表觀遺傳機制活化 Nrf2 相關抗氧化路徑以預防氧化壓力誘導肝細胞損傷之潛力 （2021），提出因為有 多甲氧基類黃酮化合物、肝臟、表觀遺傳學、乙醯胺酚、氧化壓力、Nrf2的重點而找出了 CCL的解答。
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Chinese Computational Linguistics: 20th China National Conference, CCL 2021, Hohhot, China, August 13-15, 2021, Proceedings
為了解決CCL 的問題，作者 這樣論述：
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應用五味子乙素於曼森血吸蟲感染之相關損傷的治療效果
為了解決CCL 的問題，作者林皓然 這樣論述：
血吸蟲病（Schistosomiasis）是世界上僅次於瘧疾的最重要的寄生蟲病。臨床上，血吸蟲病患會出現肝臟或其他器官纖維化的症狀。目前，血吸蟲病患者以吡喹酮（Praziquantel；PZQ）治療為主。然而，雖然 PZQ 能有效殺死血吸蟲蟲，它不能防止病患的再次感染或治療肝臟纖維化。而目前的治療方法也不足以治癒肝臟纖維化。除此之外，目前已在眾多體內和體外的研究中發現了血吸蟲對PZQ的抗藥性。因此，我們迫切的需要尋找新的有效治療藥物。目前五味子植物中的五味子乙素（Schisandrin B；Sch B）已被證明可以預防各種不同的肝臟損傷。因此，我們在此研究使用Sch B治療因曼森血吸蟲（Sc
histosoma mansoni）誘發的各種器官損傷的潛力。本研究的結果顯示，Sch B可通過抑制發炎小體的活化和細胞凋亡，以及調節免疫反應，來治療因曼森血吸蟲誘導的肝臟纖維化。此外，Sch B可破壞雄性成蟲，從而有助於減少產卵量並減輕病變。我們進一步的實驗發現，PZQ-Sch B 治療可對血吸蟲病產生更有效的治療反應。這種治療策略可以保護與曼森血吸蟲感染相關的器官損傷，包括肝臟、脾臟、腸道和肺部。此外，PZQ-Sch B的治療提高了感染小鼠的存活率，並且達到更好的預後。總的來說，Sch B對於治療血吸蟲病相關的肝臟損傷和全身併發症可能是一個很有效的藥物。
Chinese Computational Linguistics: 19th China National Conference, CCL 2020, Hainan, China, October 30-November 1, 2020, Proceed
為了解決CCL 的問題，作者 這樣論述：
探討橘皮素和 4\'-去甲基橘皮素透過表觀遺傳機制活化 Nrf2 相關抗氧化路徑以預防氧化壓力誘導肝細胞損傷之潛力
為了解決CCL 的問題，作者簡仁駿 這樣論述：
摘要 IAbstract II謝誌 III目錄 IV圖次 VII表次 IX壹、文獻回顧 1第一節、氧化壓力和細胞內抗氧化機制 1一、氧化壓力對DNA的影響 4二、氧化壓力對脂質的影響 4三、氧化壓力對蛋白質的影響 5四、氧化壓力與發炎反應 6五、Nuclear factor erythroid-2-related factor-2 (Nrf2) 抗氧化機制 6第二節、肝臟 9一、肝臟構造與功能 9二、護肝作用 12第三節、乙醯胺酚 (N-acetyl-p-aminophenol, acetaminophen, APAP) 18一、簡介 18二、APAP 的
代謝機制 19三、植化素對 APAP 造成肝損傷之保護作用 21第四節、表觀遺傳學 (Epigenetics) 26一、DNA 甲基化作用 (DNA methylation) 28二、組蛋白修飾作用 (histone modification) 30三、植化素經由表觀遺傳機制調控基因表達 34第五節、柑橘多甲氧基類黃酮化合物 (polymethoxyflavones, PMFs) 37一、簡介 37二、TAN 和 4'-demethyltangeretin (縮寫為4'-OH-TAN) 39貳、研究目的與實驗架構 42第一節、研究目的 42第二節、實驗架構 43參、材料
與方法 44第一節、材料 44第二節、實驗細胞株 44第三節、實驗藥品和耗材 44一、實驗用試劑 44二、培養細胞藥品 46三、分析試劑套組 46四、抗體 47五、即時定量聚合酶連鎖反應引子 48六、特異性甲基化聚合酶連鎖反應引子 49七、其他 49第四節、實驗設備 49第五節、實驗方法 54一、TAN 和 4'-OH-TAN 對小鼠 AML-12 正常肝細胞生長之影響 54二、TAN 和 4'-OH-TAN 對 APAP 誘導小鼠 AML-12 正常肝細胞傷害之影響 61三、統計分析 63肆、結果 64一、TAN 和 4'-OH-TAN 對小鼠 AML-12
正常肝細生長之影響 64二、TAN 和 4'-OH-TAN 對小鼠 AML-12正常肝細胞內 Nrf2 相關抗氧化路徑之影響 66三、TAN 和 4'-OH-TAN 對小鼠 AML-12 正常肝細胞內表觀遺傳學調控機制之影響 71四、TAN 和 4'-OH-TAN 減輕 APAP 誘導的小鼠 AML-12 正常肝細胞的損傷 79伍、討論 84陸、結論 90柒、參考文獻 91