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含有魚油的脂肪乳劑對早產兒呼吸窘迫與肺支氣管發育不全之免疫調節反應

為了解決zs-202fb的問題，作者蕭建洲 這樣論述：

研究目的：二十二碳六烯酸（DHA）是一種n-3長鏈多不飽和脂肪酸，在動物和人類的研究發現，可能會降低早產兒肺支氣管發育不良(BPD)的風險，但缺乏大型的隨機分配人體試驗。研究方法及資料：從2013年7月1日至2015年6月30日，我們隨機分配了在醫學中心新生兒加護病房有插管的極低出生體重早產兒，體重低於1250克或懷孕週數小於32週，在父母親的知情同意後，隨機分為實驗組和對照組，估計病例數為30位魚油組和30位對照組。出生後48小時內，實驗組將接受全靜脈營養添加魚油的新型脂肪乳劑（SMOF），提供4.8克/ L的EPA和3.5克/ L的DHA； 對照組將接受全靜脈營養含有傳統的大豆油脂肪乳劑

（Lipovenoes MCT20％），兩者都是由德國費森尤斯卡比公司製造進口，皆有台灣衛生署批准在嬰幼兒使用。主要結果是觀察血清及支氣管清洗液的發炎細胞激素變化，包括白細胞介素-6（IL-6），白細胞介素-1β（IL-1β）以及早產兒肺支氣管發育不良的發生率是否有差異。研究結果：與對照組相比，實驗組第8天的血清和支氣管清洗液的IL-1β和IL-6數值顯著降低（p

肌肽對人類結腸癌細胞株轉移作用之影響及其調控機轉

為了解決zs-202fb的問題，作者賴柏羽 這樣論述：

肌肽 (carnosine) 為存在於脊椎動物骨骼肌中之內源性雙胜肽，已知其具有抗疲勞、抗氧化、改善高血壓、調節血糖及抑制癌症等作用。然而，肌肽對於結腸癌轉移作用 (metastasis) 之影響尚不清楚。因此，本研究以人類結腸癌細胞株 (human colorectal cancer cells, HCT-116) 培養為實驗模式，探討肌肽對HCT-116細胞株轉移作用之影響。由實驗結果得知，當HCT-116細胞株分別以0.5、1或5 mM肌肽處理48小時後，肌肽可顯著抑制HCT-116細胞株之遷移作用 (migration) (P < 0.05)，並顯著降低MMP-9基因之含量 (P

< 0.05)，而以1或5 mM肌肽處理48小時後則可以降低MMP-9蛋白質含量，但對於MMP-2蛋白質則沒有顯著影響。以5 mM肌肽處理HCT-116 48小時後，可以增加TIMP-1基因表現。另外，以1或5 mM肌肽處理HCT-116細胞株48小時後，可以顯著抑制抑制uPA基因及蛋白質因及蛋白質。由侵犯能力分析試驗得知，以1或5 mM肌肽處理HCT-116細胞株24小時後，可顯著抑制HCT-116之侵犯作用 (invasion) (P < 0.05)，及顯著增加E-cadherin蛋白質表現 (P < 0.05)。由細胞黏附能力分析結果可知，以0.5、1或5 mM肌肽處理內皮細胞株 (EA

.hy926) 24小時後，可顯著降低HCT-116對EA.hy926細胞株的黏附作用 (adhesion) (P < 0.05)。然而，進一步以1或5 mM肌肽處理HCT-116細胞株48小時後，肌肽皆可顯著抑制HCT-116細胞株中Integrin β1表現 (P < 0.05)；而且可顯著降低EA.hy926內皮細胞內黏附因子E-selectin和ICAM-1之表現 (P < 0.05)。由掃描電子顯微鏡 (scanning electron microscope, SEM) 觀察得知，肌肽可以降低脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS) 誘發之癌細胞因外滲作用 (ex

travasation) 造成之扁平化，並由增加單層細胞的跨上皮細胞電阻 (transepithelial electrical resistance, TEER)，而調控癌細胞之外滲作用。本研究亦發現肌肽可抑制內皮細胞中活性氧物質 (reactive oxygen species, ROS) 之含量以及ROCK (Rho kinase) 及RhoA之蛋白質含量 (P < 0.05)，顯著降低細胞中VE-cadherin磷酸化之表現 (P < 0.05)，顯示肌肽具有降低細胞外滲作用之能力。另外，本研究進一步探討肌肽是否經由調控NF-ĸB之活化作用而對轉移作用造成影響。結果發現，以1或5 mM

肌肽處理HCT-116細胞株處理48小時後，具有減少細胞核內p65之作用 (P < 0.05)，然而，以0.5、1或5 mM肌肽處理後，具有減少NF-κB DNA結合能力之作用 (P < 0.05)。綜合以上結果可知，肌肽可能藉由抑制NF-ĸB之活化作用，進而調控與細胞轉移相關之調控分子的表現，進而影響癌細胞轉移、侵犯、黏附與外滲作用。