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國立臺灣科技大學 化學工程系 王孟菊、陳賜原所指導 Saitong Muneekaew的 利用外源性光生物調節法與膠原蛋白微島嶼控制幹細胞分化 （2020），提出wd 40用途關鍵因素是什麼，來自於膠原蛋白微島嶼、外源性光生物調節法、華通氏膠-間質幹細胞、神經細胞分化、脂肪細胞分化。
而第二篇論文國立中興大學 獸醫學系暨研究所 王之仰所指導 羅安汝的 喙羽病病毒鞘蛋白構成類病毒顆粒及核定位序列的研究 （2019），提出因為有 喙羽病病毒、類病毒顆粒、衣殼蛋白的重點而找出了 wd 40用途的解答。
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世界軍用車輛鑒賞：領略軍車的風采
為了解決wd 40用途 的問題，作者李松等 這樣論述：
軍用車輛按用途分大致可分為戰斗車輛、牽引運載車輛、運輸車輛和特種車輛四種，本書精選了世界軍車主要生產國的約40款軍車，通過標准彩繪、實體圖片和藝術創作等圖文並茂的形式，生動再現了自第二次世界大戰以來的各種用途的軍用車輛及其種類，使讀者對世界軍車有了一個直觀的了解和認識。本書適合廣大青少年軍事迷、汽車愛好者、模型收藏者閱讀，具有較高的欣賞和收藏價值。李松，1975年生，廣西桂林人。1996年畢業於廣西師范大學藝術專業。長期研究國防科普教育，已出版多部軍事藝術圖書。現為桂林市國防教育研究會會員。
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利用外源性光生物調節法與膠原蛋白微島嶼控制幹細胞分化
為了解決wd 40用途 的問題，作者Saitong Muneekaew 這樣論述：
細胞療法主要指受損器官的修復或是將器官直接置換。然而此治療法目前的主要困境為缺少器官捐贈者以及有限的捐贈器官。幹細胞的增殖與分化能力使其在作為細胞療法的用途上受到關注。近年來，一些研究已經提出誘導細胞分化並引導幹細胞分化成特定表現型的方法。調節幹細胞分化的常規方法是使用化學誘導法，如生長因子(growth factors)，激素(hormones)或市售誘導培養基(commercial induction medium)。然而，化學誘導法通常具有如低效率，費時或高成本等缺點。本研究的目的為開發製造膠原蛋白微島嶼的技術，以更好地控制細胞表現型。此外，本研究也利用光生物調節法(photobiom
odulation)提高細胞分化率。本研究展示製備特定大小和形狀 (正方形：50×50 μm2，和長方形：120×20 μm2) 的膠原蛋白微島嶼的技術並應用於WJ-MSC幹細胞培養。結果顯示，當WJ-MSC培養於NDM (neurogenic differentiation medium)時，長方形微島嶼上的神經細胞分化率（23.30 ± 0.81 %）比在正方形微島嶼（18.00 ± 1.41 %）上還要更高。另一方面，當培養基為ADM (adipogenic differentiation medium)時，WJ-MSCs在正方形微島嶼（14.90 ± 2.26 %）上的脂肪細胞分化傾向
比在長方形微島嶼（6.92 ± 3.07 %）上更高。為了提高細胞分化率，本研究也利用外源性光生物調節法(EPM, extrinsic photobiomodulation)，在幹細胞培養於膠原蛋白微島嶼的同時，加入光敏劑Verteporfin並照射波長為690 nm的激光。結果顯示，在正方形膠原蛋白微島嶼和長方形膠原蛋白微島嶼上使用EPM並以一般培養基進行培養分別可以誘導高比例的脂肪細胞分化（21.5 ± 5.23 %）和神經細胞分化（38.33 ± 10.22 %）。總結而言，本研究展示EPM技術可在不使用物理或化學的誘導法的同時提升神經細胞或脂肪細胞的分化率。此外，本研究也發展了能製備具
備幾何形狀的膠原蛋白微島嶼，並利用微島嶼誘導幹細胞分化表現型。EPM與膠原蛋白微島嶼的結合可以取代傳統的化學因子來增強細胞分化。本研究也有望在未來的實驗中發展出關於細胞選擇性和加速細胞分化為包含體細胞(somatic cells)在內的各種細胞類型的能力。
喙羽病病毒鞘蛋白構成類病毒顆粒及核定位序列的研究
為了解決wd 40用途 的問題，作者羅安汝 這樣論述：
喙羽病病毒 (BFDV)是一種微小型包膜 DNA 病毒，基因體為環狀單股，屬於 Circoviridae 家族。 BFDV 是野生鸚鵡鳥類最常見的病毒性疾病，它會導致羽毛營養不良脫落和鳥喙畸形。 BFDV 基因組包含兩個主要的開放閱讀框架 (Open reading frames, ORF)。ORF1 轉譯複製相關蛋白 (Replication-associated protein, Rep)，ORF2 轉譯 BFDV 衣殼蛋白 (Capsid protein, Cap)。Cap 蛋白的前 62 個氨基酸處定義為核定位序列 (Nuclear location sequence, NLS)，參
與 Cap 蛋白的核輸入。Cap 蛋白的核輸出則取決於核輸出序列 (nuclear export sequence, NES)。類病毒顆粒 (Virus-like particles, VLP)模擬病毒天然結構但是不包含病毒的基因。利用基因重組殖體轉殖到 E.oil BL21 進行不同蛋白質表達來形成各種不同的 VLP。在穿透式電子顯微鏡下觀察所有不同的 VLP，並以免疫金標記實驗進行驗證。在這項研究中，VLP 用於研究 BFDV 的核穿梭現象。Cap VLP 在感染後 2 小時後進入到 DF1 細胞，並在感染後 8 小時時進入細胞核，但 Cap ∆NLS62 和 Cap ∆NES VLP 並
不會進入細胞核。Cap 蛋白與 importin α或 importin β蛋白質的交互作用以 GST沉降法和免疫螢光法來證實。在 importin α或 importin β的抑製劑包括hematoxylin、2-amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole、importazole 的存下或NLS 胜肽的存在下可阻斷 NLS 與 importin α或 importin β蛋白之間的相互作用。會阻斷 Cap 蛋白進入核的現象，提供潛在的 BFDV 抗病毒藥物。