問題的答案無所不包論文書籍站
國立東華大學 生命科學系 黃國珍所指導 陳香君的 和厚朴酚之多重抑制登革病毒感染效果 （2013），提出vivo x fold台灣上市關鍵因素是什麼，來自於登革病毒、和厚朴酚。
和厚朴酚之多重抑制登革病毒感染效果
為了解決vivo x fold台灣上市 的問題，作者陳香君 這樣論述：
台灣位處於亞熱帶地區，氣候悶熱潮濕是蚊子最喜歡的生長環境，所以容易有登革熱的發生，而一般治療登革熱的方式只能在感染後進行症狀治療，沒有上市的疫苗及抗病毒藥物可以直接預防或治療，目前最新研究僅有一個疫苗順利進入臨床三期試驗。本篇從傳統中藥厚朴所萃取的化合物，和厚朴酚(Honokiol)，進行抗登革病毒第二型的測試。本研究使用兩株廣於用在登革病毒感染的細胞株BHK及Huh7細胞株。首先測定和厚朴酚毒殺BHK及Huh7細胞百分之五十濃度(CC50)分別為13.35和31.19 µM，而有效抑制登革病毒第二型感染濃度分別為10和20 µM。為了初步測試和厚朴酚的抗病毒效果，利用DENV Replic
on luciferase reporter系統量測luciferase表現量的多寡，發現加入和厚朴酚可抑制luciferase的產生，顯示登革病毒的轉譯或複製會隨著和厚朴酚濃度增加而有被抑制的情況。接著進一步以和厚朴酚治療被登革病毒感染的細胞，由免疫螢光染色結果顯示和厚朴酚也可抑制登革病毒的產生、複製及蛋白質的轉譯，呼應在DENV replicon系統的結果。雖然加入和厚朴酚並不會影響登革病毒受器的表現，但進一步以免疫螢光染色分析病毒的進入，觀察到隨著和厚朴酚濃度增加會減少病毒外套蛋白和細胞早期核內體(early endosome)的共位情形。探討和厚朴酚是否有影響細胞其他功能的機制而導致登
革病毒感染的下降，以抗病毒濃度的和厚朴酚加入細胞後分析細胞週期，發現僅有少數的細胞會被影響而停滯在G0/G1時期。另外，在細胞的免疫機制上，和厚朴酚不會影響NFκB的活化而進行轉錄作用，也不會誘導干擾素(IFNβ)的產生而抑制登革病毒的感染。綜合以上結果顯示和厚朴酚具有多重抑制登革病毒第二型感染的效果，可影響病毒的進入、轉譯、複製及顆粒釋放，而有開發成為未來抗登革病毒藥物的潛力。