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國立澎湖科技大學 食品科學研究所 黃鈺茹所指導 劉奕函的 龍膽石斑魚皮膠原蛋白與肌肉水解物之功能性與抗氧化特性 （2010），提出tmax530缺點關鍵因素是什麼，來自於抗氧化特性。
而第二篇論文臺北醫學大學 藥學研究所 吳姿樺所指導 林芳瑋的 抗精神病藥物療效濃度監測應用於換藥與個體差異之探討 （2006），提出因為有 精神分裂症、療效濃度監測、硫利達、喹、硫平、奧氮平、去甲基奧氮平的重點而找出了 tmax530缺點的解答。
龍膽石斑魚皮膠原蛋白與肌肉水解物之功能性與抗氧化特性
為了解決tmax530缺點 的問題，作者劉奕函 這樣論述：
龍膽石斑皮甚厚，其酸可溶性膠原蛋白 (acid-soluble collagen, ASC) 與胃蛋白酶可溶性膠原蛋白 (pepsin-soluble collagen, PSC) 萃取率分別為38.25與17.03%。ASC與PSC在紫外光譜測試中之最高吸收波為230和210 nm。ASC與PSC具有相似的胺基酸組成，以甘胺酸、丙胺酸與脯胺酸含量最高，其中亞胺酸 (imino acid) 含量分別為189與181 residues /1000 residues。其變性溫度分別經由DSC所測得之Tmax為31.71℃與31.33℃，另經由黏度計測得之Td則分別為29.84℃與29.05℃。在
溶解度測定方面，ASC與PSC之最高溶解度分別為pH 8和pH 9，此外，在3-4% NaCl 濃度時下降最為顯著。ASC與PSC的保水力分別為79.88及39.06 H2O μL/ mg of collagen。另測定ASC與PSC之油脂的吸附能力，分別為18.92與19.10 oil g/ g of collagen。ASC與PSC均含有相異的α-chain，α1 及α2，與牛皮第一型膠原蛋白相似，並且沒有雙硫鍵的存在。在抗氧化的測定分別進行DPPH自由基清除能力與螯合亞鐵離子能力的分析，顯示ASC在DPPH清除能力與螯合亞鐵離子能力略高於PSC，其ED50分別為0.38 mg/ml和1.
47 mg/ml，而PSC於各濃度下清除ABTS+明顯高於ASC的含量。經pepsin、trypsin與chymotrypsin水解ASC之所得之最高DH為pepsin組 (45.5%)。抗氧化活性以pepsin水解物之清除DPPH自由基能力 (82.60%) 與清除ABTS+自由基之能力 (86.68 mM) 最強。螯合亞鐵離子能力則以trypsin酵素水解物較佳 (61.99%)。龍膽石斑肌肉之核苷酸相關化合物含量，各部位均以IMP為主，下巴 (271 mg/100 g) 與頭部肉 (226 mg/100 g) 最高。龍膽石斑肌肉經pepsin與trypsin水解物之最高可溶性蛋白質含量，
分別在DH 30% (377 mg/ml) 與DH 20% (287 mg/ml)，而胜肽含量會隨著DH%增加而增加。抗氧化活性以pepsin水解龍膽石斑肌肉後所得不同DH之水解物清除DPPH自由基作用、螯合亞鐵離子與清除ABTS+自由基較trypsin水解物強，且其水解物之胜肽含量與可溶性蛋白質對DPPH自由基清除和清除ABTS+自由基能力之相關性較trypsin水解物高。龍膽石斑肌肉蛋白水解物以pepsin組在DH 30%之0.1%與3%蛋白質濃度時呈現較高之乳化能力和乳化穩定性，起泡能力與起泡穩定性則隨會DH上升有增加的現象，另在相同DH下增加蛋白質濃度亦使其能力隨之增加，兩者酵素之30
% DH水解物都於蛋白質濃度3%時有最佳表現。模擬消化道以0.2% pepsin與0.02% trypsin進行水解，其DH與胜肽含量隨水解時間而增加，但可溶性蛋白質含量會有先升後降的現象，其中DH與胜肽含量經水解4小時後具最高含量，可溶性蛋白質以pepsin水解0.5小時有最高含量。Pepsin水解物具較高之清除DPPH自由基 (2小時) 和螯合亞鐵離子 (0.25小時) 之能力，而清除ABTS+自由基能力則是以經pepsin和trypsin水解4小時後最佳。
抗精神病藥物療效濃度監測應用於換藥與個體差異之探討
為了解決tmax530缺點 的問題，作者林芳瑋 這樣論述：
精神分裂症為一慢性、嚴重的心智方面疾病，近年來的研究顯示療效藥物之濃度監測可應用於精神疾病藥物治療最佳化之參考，以減少達成療效所需時間並降低可能產生之副作用發生率。台灣目前因將thioridazine（TZ）列為觀察使用期，因此未來病患換藥期間若醫師採用延緩換藥模式，則可能產生藥物交互作用問題；此外，許多研究亦指出olanzapine (OLA)之療效作用具個體差異，且可造成體重顯著上升，又經肝臟CYP1A2代謝後所形成之N-desmethylolanzapine (DMO)被臆測具有平復代謝異常之作用。因此本研究第一部份收錄居住在療養院且服用TZ 50mg/d之精神病患（試驗組，n=3），
經延緩停藥的模式換藥至300mg quetiapine（QTP），於併用兩種藥物一週後，監測QTP藥物動力學參數，並以未曾服用TZ之病患為對照組（n=6）。研究結果顯示兩組經服用QTP兩週後的平均體重皆輕微上升但未達統計上顯著差異；而相較於對照組，試驗組之QTP t1/2、Tmax、AUC0→∞、Vd及CL分別增加79.43%、10.00%、9.87%、79.99%及53.99%，Cmax、trough level、AUC0→8分別降低40.09%、36.97%及30.13%，但未達統計上顯著差異。本研究之第二部份研究目的則在利用高效液相層析儀搭配電化學檢測器（HPLC-ECD）來建立可同時分
析OLA及其代謝物DMO之分析方法學，並以方便取得之triprolidine做為內部標準品；此HPLC-ECD系統對OLA、DMO標準品具顯著線性關係且OLA靈敏度達1ng/ml、DMO 靈敏度達0.5ng/ml；而分析藥物標準品經C8 固相萃取管進行萃取後之精密度與準確度達規定標準；且可應用於病患之療效藥物分析；個別病患之OLA/DMO比值範圍在6.609-144.892，顯示病患個體間之代謝差異。因此，本研究推論此換藥模式可能不適合原使用TZ之病患，因為低劑量使用TZ之病患經延緩停藥可能造成換藥目標藥物QTP之血中濃度下降，而是否造成病症控制上的影響，則需再評估。又本研究所建立之OLA、D
MO分析方法可有效而方便應用於臨床療效藥物監測使用，病患個體間對藥物代謝之差異或DMO之藥效特質則需由更多試驗病患來證實。