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不同微流道形狀散熱器性能之數值研究

為了解決tmax 560 0-100的問題，作者陳玉新 這樣論述：

本研究的第一部分提出一種新型多噴嘴式微通道散熱器（MN-MCHS）， 詳細研究了微通道長度、長寬比、肋寬度，及幫浦功率和熱通量，發現其通道長度較短的MN-MCHS不僅明顯改善底部溫度的均勻性和熱動力性能指數(thermodynamic performance index)，也可以顯著的降低總熱阻抗。隨著通道長度從10mm降低至1mm，溫度均勻性提高了約10倍，總熱阻提高了62％，壓降(pressure drop)降低了約12倍。在第一部分的所有情況顯示，MN-MCHS在最佳的結構下，可以消除高達1300W / cm 2的熱通量，並且使溫度保持在高於入口冷卻劑的溫度77.5℃之以下。此外，在相

同的幫浦功率下，比單層MCHS與雙層MCHS分別改善總熱阻高達62％和47.3％。此MN-MCHS的結構是一種有潛能的MCHS結構，因為它可以透過優化其幾何尺寸來提高熱性能並降低壓降。在第二部分中以可量測9.8mm×9.8mm×0.5mm的銅板作為SL-P-MCHS和MN-MCHS的襯底，使用水作為冷卻劑。 通道長度為0.2至5.6mm，以及五種不同的通道形狀，包括圓形，正方形，梯形，兩個凹形表面和兩個凸形表面，並且固定液壓直徑為200μm與雷諾數範圍700〜2200之間進行數據的研究。利用新的網格劃分方式，找出一種最適合用於多噴嘴式微通道散熱系統的結構。其中以圓形的通道擁有最好的熱性能，可耗

散高達1300W / cm 2的熱通量，並且在雷諾數為2200時最大溫度保持在低於75℃。此外，提出了一個新的方程式，透過通道長度與雷諾數，預測其入口與出口之間冷卻劑的溫度差異，以及根據雷諾數和熱通量，預測圓形通道底壁的最高溫度。最後第三部分，以固定寬度100μm，長度2mm，高度500μm的模型進行分析。計算的模型包括通道和基板，水與矽作為冷卻劑和基板的材料，在模型的底壁上固定施加750W / cm 2的熱通量。為了研究通道深度對散熱器底壁溫度均勻性的影響，分析固定通道深度100μm至400μm，與沿著通道的長度增加100μm至400μm的通道深度。在本節實驗中發現，通道深度對散熱器底壁的溫

度均勻性有非常重要的作用。與固定通道深度相比，沿著通道長度增加其通道深度可以將溫度均勻性提高到36.7％。

綠茶及紅茶飲料對大鼠藥物代謝系統及atorvastatin代謝之影響

為了解決tmax 560 0-100的問題，作者許雅茹 這樣論述：

研究指出茶中含有許多的兒茶素，且具有抗氧化和抗癌等益處。本研究將探討長期飲用市售含糖茶飲料對肝臟及肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響並探討含糖茶飲料與atorvastatin (ATV；Lipitor) 是否會產生交互作用，進行以下兩個實驗。實驗一：利用 HPLC/UV 進行市售茶飲料之成分分析與鑑定，並探討大鼠飲用市售含糖茶飲料五週後對其肝臟和肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和紅茶組。實驗結果顯示，茶飲料顯著降低肝臟 CYP3A、2C 及 2E1之酵素活性，但會增加 CYP1A1 及 1A2 酵素活性；在 phase ІІ 酵素活性方面，肝臟及肺臟

皆顯著增加 UDP-glucurosyltransferases (UGT) 活性；在氧化壓力方面，皆顯著性地增加肝臟和肺臟中 GSH 含量以及GSH/GSSG 之 ratio，然而，只有綠茶組會顯著增加肝臟中 GPx 及 GRx之酵素活性。實驗二：探討大鼠飲用市售含糖綠茶及紅茶飲料三週後對ATV 在血漿及肝臟中濃度之影響，並測定小腸和肝臟中運輸 ATV 的uptake 和 excretion 蛋白質表現，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和市售紅茶組實驗為期三週。結果在小腸方面紅茶組顯著抑制 CYP3A 酵素之活性；在肝臟方面，綠茶組顯著增加 CYP3A 酵素活性，紅茶組則顯著增加

UGT 活性，且無論綠茶或紅茶組皆顯著抑制肝臟uptake 運輸蛋白 Organic anion transporting polypeptides 2 (OATP2) 和excretion 運輸蛋白 Muti-drug resistance-associated protein 2 (MRP2)、MRP3 及 P-glycoprotein (P-gp) 蛋白表現量。綠茶組給予口服 ATV 後血漿中2-OH ATV 之藥物濃度曲線下面積 (AUC0-6hr) 高於控制組 (P