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國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 游進陽所指導 劉靜茹的 以開環歧化聚合法合成含有咔唑乙烯和對苯乙烯的嵌段共聚物及其性質及鑑定 （2018），提出suzuki swift第三代關鍵因素是什麼，來自於咔唑乙烯、對苯乙烯、開環歧化聚合、嵌段共聚物、形態學。
而第二篇論文國立清華大學 化學系 林俊成所指導 林建宏的 Zanamivir衍生物作為流感病毒抑制劑之開發及氟標記結合化學酶合成寡醣的研究與探討 （2012），提出因為有 流感抑制劑、氟標記、化學酶合成、合成寡醣的重點而找出了 suzuki swift第三代的解答。
suzuki swift第三代進入發燒排行的影片
新在哪裡？
●造型精進，換上新款 LED 頭燈組，水箱罩尺碼加大，內部採用網狀設計取代原有鍍鉻橫柵
●新增前行煞車輔助系統 (SCBS-F) 及車道偏移警示系統 (LDWS)
●動力輸出提昇
●換檔邏輯優化
●加厚車內頂篷內襯，特別於後輪拱增添隔音棉、後行李廂上方增添隔音膠條，並搭配全新開發輪胎來改善 NVH 表現
●藍黑雙色內裝鋪陳，座椅骨架重新設計並升級高密度泡綿，創造出更優異的背部與腿部支撐性
●新增定速巡航系統與雨滴感應式雨刷、光感應自動頭燈，中央的 7 吋 MAZDA CONNECT 則增加智慧型手機連結功能
第三代 Mazda2 自 2015 年登台以來，承襲品牌強調的魂動外型與 SKYACTIV 動能科技，在同級車款間以日式質感獨樹一格，台灣馬自達為了強化產品競爭力，於 2018 年 5 月將 BSM 盲點偵測系統列入全車系標準配備，導入晶艷魂動紅與鋼鐵灰兩款新車色，持續與同為進口 B-Segment 車款的 Škoda Fabia、Suzuki Swift 及 Volkswagen Polo 等車款分庭抗禮。
第三代小改款 Mazda2 於去年登場，台灣馬自達選在今年 1/9 正式推出，車系編成提供建議售價新台幣 74.9 萬元起的旗艦型與建議售價新台幣 77.9 萬元起的旗艦安全型共 2 款，預計今年 4 月開始交車，本次試駕車款為旗艦安全型。
延伸閱讀:https://www.7car.tw/articles/read/64359
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以開環歧化聚合法合成含有咔唑乙烯和對苯乙烯的嵌段共聚物及其性質及鑑定
為了解決suzuki swift第三代 的問題，作者劉靜茹 這樣論述：
本論文研究為探討含有咔唑乙烯及對苯乙烯重複單元之嵌段共聚物的合成與性質鑑定。固定咔唑乙烯重複單元之莫爾數比並改變對苯乙烯重複單元之莫爾數比，設計出莫爾體積比為16:1,6:1及2:1等三種比例之嵌段共聚物，其中，進一步探討莫爾體積比2:1之無規共聚物。為了精準地控制聚合物之分子量、重複單元數以及降低其多分散性，選用聚有較佳之起始及成長反應的第三代格拉布催化劑作為聚合反應之起始劑。透過凝膠滲透層析法測定聚合物之分子量和多分散性，並且使用核磁共振光譜來鑑定聚合物含有咔唑乙烯及對苯乙烯之重複單元。根據紫外–可見光吸收光譜、光致發光光譜、熱重分析、差式掃描熱分析儀以及循環伏安法探討聚合物之光學、熱性
質與電化學性質。透過原子力顯微鏡來探討高分子的形態學，其中最為重要的現象是嵌段聚合物的奈米聚集行為。
Zanamivir衍生物作為流感病毒抑制劑之開發及氟標記結合化學酶合成寡醣的研究與探討
為了解決suzuki swift第三代 的問題，作者林建宏 這樣論述：
流感病毒經由呼吸道造成嚴重的感染，導致流感疾病的大流行。在病毒感染宿主免疫系統時，病毒上的凝血素及神經胺酸水解酶，為兩個最重要抗原。近年來，禽流感的爆發以及發現對常用藥物產生抗藥性的病毒層出不窮，設計及合成神經胺酸水解酶抑制劑是一個迫切的研究方向。在本論文中，共合成約40個瑞樂沙衍生物，並針對禽流感病毒H1N1及H3N2兩種亞型進行抑制活性測試。其中，針對屬於第一基團的神經胺酸水解酶，含有疏水性的萘環基團瑞樂沙衍生物3j，展現最佳的抑制活性IC50為20 nM；在本論文中，醯基胍類的瑞樂沙衍生物對禽流感病毒H1N1及H3N2兩種亞型的抑制活性皆屬於奈米濃度。利用所延伸的醯基可與胺基酸
E119及D151產生重要的氫鍵鍵結；此外，疏水性基團也可能與鄰近的活性中心-150 cavity產生作用力。在本論文的研究結果可提供幫助，發展更多具潛力的神經胺酸水解酶抑制劑。 論文的第二部分為氟標記結合化學酵素合成寡醣的研究與探討。酵素合成法適合複雜的寡醣體之合成，但在純化上有時懭時費日，且導致低產率的結果。因此，為了有效免除複雜醣體的費時費力的純化過程，綜合可行且簡單有效的純化方法是渴望的研究發展重點。為達到這目的，在本論文中，結合氟標記在醣體化合物的還原端，對於高極性的碳水化合物發展一個新穎的純化方式；成功的合成且純化得到四醣體-Sialyl Lewis X及聚N-乙醯基乳醣胺。
首先，以化學合成法將氟標記掛於N-乙醯葡萄糖胺，接著利用酵素合成法，結合磷酸葡萄糖胸苷轉移酶、N-乙醯基己胺糖轉移酶、β-1,3-乙醯葡萄糖胺轉移酶、β-1,4-半乳糖轉移酶、α-1,4-半乳糖轉移酶、α-2,3-唾液酸轉移酶及α-1,3-岩藻糖轉移酶，在非還原端延伸醣鏈長度。因此，藉由氟標記，可發展多樣性的醣類分子庫。