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鈀催化呋喃衍生物結構異構物的選擇性合成；新型有機染料對於染料敏化太陽能電池

為了解決sol so-7e的問題，作者徐明光 這樣論述：

這篇論文分為兩個部分，在第一個部分中，我們知道benzofurans的衍生物存在於自然界中，而且具有許多的生物活性，如抗癌、抗病毒、抑制免疫、抗氧化、抗菌等等活性。所以在論文的第一部份我們想要探討的是利用1.Sonogashira coupling reaction 2.heterannulation這兩個步驟，使用Pd(II)這種過渡金屬當催化劑，在CuI當Co-catalyst以及amine base於有機溶劑的環境下，使用兩種相同的起始物，2-iodophenol以及Methyl 3-butynoate去催化合成benzofuran 的衍生物。在固定的反應條件下，僅改變 Co-cat

alyst ( CuI )的當量數，可以選擇性的得到兩種不同的產物；二號位置或三號位置上有取代的benzofuran。或許可以藉由此方式來幫助研究有關於benzofuran衍生物先導藥物的開發。由於社會的發展，人們對石油的需求越來越大。但是石化燃料終會耗竭，並帶來空氣污染。所以發展乾淨、應用範圍廣、取之不盡、用之不竭的替代能源為當務之急。所以在本論文的第二部分主要討論染料敏化太陽能電池(dye-sensitized solar cells, DSSCs)之染料部分，至目前為止，具備較高效能的染料敏化太陽能電池其成本仍然過高，因此為了降低成本而發展出以有機染料為主的染料敏化太陽能電池。我們計劃開

發新型的有機染料。對已知的染料稍做改變，使染料能運用於敏化太陽能電池。化合物 chromeno[3’,2’:3,4]pyrido[1,2a][1,3]benzimidazole chromophore為一種已知的偏長波長染料，其合成方式可由兩步得到。到目前為止並未有以該化合物作為敏化劑的敏化太陽能電池。因此本計畫以該染料為設計模版，在模板上接上carboxylic acid官能基使染料能緊密吸附在TiO2上。