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國立中山大學 電機工程學系研究所 黃義佑所指導 陳威佑的 高靈敏度神經元特異烯醇酶微型生醫感測晶片之開發 （2021），提出sol so 7缺點關鍵因素是什麼，來自於延伸式閘極場效電晶體、肺癌、神經元特異烯醇酶、微機電製程技術、自我組裝分子層。
而第二篇論文中國醫藥大學 食品暨藥物安全碩士學位學程 余建志所指導 謝亞庭的 中藥丸劑之崩散度改良策略 （2021），提出因為有 崩散度、中藥丸劑、崩散劑、碳酸氫鈉、聚乙二醇、明膠的重點而找出了 sol so 7缺點的解答。
高靈敏度神經元特異烯醇酶微型生醫感測晶片之開發
為了解決sol so 7缺點 的問題，作者陳威佑 這樣論述：
依據108年行政院衛生福利部統計資料顯示，癌症已連續38年位居國人十大死因中的首位，其中在十大癌症死因中，可發現無論男性或女性皆以肺癌為死亡率最高者，每年超過9000人因其喪命。依據組織病理學，肺癌可劃分為「小細胞肺癌」以及「非小細胞肺癌」兩種，其中的小細胞肺癌因其具癌細胞生長和轉移速度快速特點，對患者的治療更具時效性，在臨床醫學上，神經元特異烯醇酶(neuron specific enolase, NSE)常用作檢測小細胞肺癌之良好指標，故透過量測血液中神經元特異烯醇酶濃度，可用來判斷患者是否罹患小細胞肺癌和其嚴重程度的參考，適合醫生臨床診斷、分期、偵測及手術後追蹤之應用。為此本論文致力於
開發可快速檢測檢測神經元特異烯醇酶之微型感測晶片，以求改善現有檢測方式較為耗時且成本較高之缺點。本論文利用微機電製程技術開發出以延伸式閘極場效電晶體為基礎，結合封裝晶片完成之微型感測晶片，並運用自我組裝單分子層技術將神經元特異烯醇酶抗體固定於延伸式閘極感測區，利用抗體與抗原會產生專一性鍵結，且過程中會施予閘極負偏壓，便可由此電晶體特性變化去推算抗原濃度。本元件之主要製程包括四次薄膜沉積與四次黃光微影製程，以製作出延伸式閘極場效電晶體，另外使用兩次薄膜沉積與兩次黃光微影製程完成封裝晶片。 本論文所開發之微型神經元特異烯醇酶感測晶片尺寸為14.1 mm × 8 mm × 1 mm，依據量測結
果顯示，本元件在量測範圍0~1 ng/ml下，其感測電壓靈敏度為0.247 V∙(ng/ml)-1，線性度R-Square=0.857；在量測範圍1~100 ng/ml下，其感測電壓靈敏度為3.58×10-3 V∙(ng/ml)-1，線性度R-Square=0.934，偵測極限為0.279 ng/ml，響應時間為300秒，且對於癌胚抗原、細胞角質素21-1之感測靈敏度極低，顯示本論文開發之感測晶片具高專一性。綜觀上述，本論文所開發之微型神經元特異烯醇酶感測晶片具有體積小、感測靈敏度高、專一性高以及響應時間快等優點。
中藥丸劑之崩散度改良策略
為了解決sol so 7缺點 的問題，作者謝亞庭 這樣論述：
市場反應中藥丸劑崩散度 (Disintegration) 不佳，常造成藥物成分無法吸收利用，導致藥效不彰，中藥蜜丸採用之煉蜜性質不易控制，其含水量及煉蜜型態常會影響中藥蜜丸之崩散度及品質。本研究調查中藥丸劑市售品之崩散度現況，選擇高市占率之中藥基準方—濟生腎氣丸作為模式藥物，探討在中藥蜜丸中添加崩散劑對其崩散度之影響，採用五種崩散劑，共包含交聯聚維酮 (Crospovidone)、共聚維酮 (Copovidone)、羧甲基澱粉鈉 (Sodium Starch Glycolate)、交聯羧甲基纖維素鈉 (Croscarmellose Sodium) 及碳酸氫鈉 (Sodium Bicarb
onate)。另設計以聚乙二醇及明膠取代煉蜜作為賦形劑之改良型濃縮丸，開發類滴丸濃縮丸、聚乙二醇濃縮丸及明膠濃縮丸及之製備方法。結果顯示，崩散劑對中藥蜜丸之崩散度有改善效果，改善程度為：碳酸氫鈉 > 交聯羧甲基纖維素鈉 = 羧甲基澱粉鈉 > 交聯聚維酮 > 共聚維酮。類滴丸濃縮丸、聚乙二醇濃縮丸及明膠濃縮丸均能改善煉蜜性質不穩定之缺點，具有崩散時間穩定與可調控之優點，且使用滴製及模鑄等方式製造丸劑，達製程快速、穩定及品質均一，其中以聚乙二醇濃縮丸品質最穩定，明膠濃縮丸崩散時間最短。本研究開發含崩散劑蜜丸及改良型丸劑，不僅崩散時間減少、丸劑品質穩定，更有利於中藥製劑有效成分釋放之均一標準化。