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國立中正大學 化學工程研究所 王逢盛所指導 朱思維的 基於約束的SARS-COV-2建模識別低副作用的抗病毒靶點：以心肌細胞感染為例 （2021），提出sol sg-1 dcard關鍵因素是什麼，來自於新冠病毒、抗病毒基因、抗病毒代謝物。
而第二篇論文逢甲大學 纖維與複合材料學系 廖盛焜所指導 顏寧的 以溶膠凝膠法製備二氧化矽奈米雜化微球之可行性 （2021），提出因為有 雜化微球、溶膠凝膠法的重點而找出了 sol sg-1 dcard的解答。
基於約束的SARS-COV-2建模識別低副作用的抗病毒靶點：以心肌細胞感染為例
為了解決sol sg-1 dcard 的問題，作者朱思維 這樣論述：
自從2019年12月下旬，新型冠狀病毒引起全球關注，起初尚未有治療新冠病毒的藥物，由於COVID-19的傳播使得全球死亡率提升，造成嚴重的經濟以及社會的影響，因此，各國都在研發抗病毒藥物。本研究基於人類基因組規模代謝網絡Recon3D，搭配GEO-NCBI的基因體組學數據以最佳化反應依賴性評估建立出健康宿主心肌細胞以及受病毒感染心肌細胞模型。此外，為了更符合生物體生存條件，使用了根據DMEM以及RPMI-1640培養基做為營養成分，再使用代謝通量一致性測試分析整個模型代謝物與反應是否達平衡，目的為了在分析模型時更為準確。最後透過本實驗室開發的巢狀式混和差值進化演算法及突變通量均衡分析進行計算
，模擬病毒顆粒進入宿主細胞後與健康宿主細胞通量變化差異。本研究考慮了多目標最適化搜尋到可做為抗病毒藥物治療的基因與代謝物，結果可知，單一抗病毒基因標靶搜尋大致可以分成五類，分別是膽固醇代謝、甘油磷脂代謝、核苷酸、戊糖磷酸途徑，且發現雙標靶基因組合結果較單基因標靶效果來得好；單一抗病毒標靶代謝物大致分成四大類，分別是脂質、有機氧化合物、有機酸以及核苷酸相關的代謝物，根據病毒的代謝合成的觀點來看，這些代謝物分類是有道理的，因為病毒本身是由脂質、核苷酸以及蛋白質合成的。最後我們利用找到的標靶以及我們建立了48個HPA健康的組織模型，透過模擬代謝反應通量變化，可以得知該靶點對於其他組織的副作用程度，本
研究目標是盡可能搜尋到對每個組織副作用低的靶點。期望透過模擬找到的標靶能提供研究人員一個治療標靶的方向。
以溶膠凝膠法製備二氧化矽奈米雜化微球之可行性
為了解決sol sg-1 dcard 的問題，作者顏寧 這樣論述：
高分子微球在近年儼然已是備受高度關注的工業材料，在織物功能性加工上也廣被應用。有機-無機高分子雜化材料是基於有機和無機組分的適當組合，通過共價鍵結合的新型材料。溶膠-凝膠法是製備高分子雜化材料最常用的方法，因為它具有大面積和低溫加工、純度高、成分可控等重要優點。如今，人們正在積極尋找具有增強性能的混合材料，用於多種重要的技術應用，包括耐磨塗層、耐腐蝕塗層、裝飾性彩色塗層、牙科應用複合材料、耐久性疏水薄膜、防霧膜等。 蓮花效應的撥水效果一直備受關注，將其原理應用於織物更是一大突破，因此本實驗利用溶膠-凝膠法製備出表面改質二氧化矽奈米微球以及聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化矽高分子雜化微球，利用蓮
花效應作為原理，嘗試在棉織物上進行撥水度的突破，利用改質後微球本身的疏水性增強織物撥水性能以提高織物在市場上的價值。 本實驗利用溶膠-凝膠法聚合二氧化矽奈米微球，其次分別添加乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、硬脂酸(SA)以及3-三甲氧基-甲基丙烯酸甲矽烷基丙酯(TMSPM)進行表面改質，並將經過矽烷偶聯劑TMSPM改質之二氧化矽微球，在聚合過程中添加聚甲基丙烯酸甲酯微球(PMMA)，試驗自製高分子雜化微球的可行性。微球經紅外線光譜儀(FT-IR)、冷場發掃描式電子顯微鏡(FE-SEM)和能量散色X-射線光譜儀(EDS)進行分析，探討經溶膠-凝膠法合成之SiO2雜化微球在不同添加物下，
其球體外觀、粒徑大小、表面元素分析等變化，並將棉織物含浸於具有疏水性微球的乙醇溶液中，利用水接觸角測量儀，量測其水滴接觸角角度，探討不同雜化微球其粒徑大小、表面基團，對於織物表面粗糙度、疏水度等影響。