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蛋白質及DNA分析上電泳技術之開發與改進

為了解決pe膠膜用途的問題，作者王弘宇 這樣論述：

摘 要 近二、三十年來生物科技的突飛猛進促使更多科學與工程間跨領域的研究。本論文針對電泳技術（Electrophoresis）的開發與改進乃是跨領域研究的一個例子。電泳技術已經長時期成為分離蛋白質或DNA（Deoxyn-ucleotide acid）分子所不可或缺的技術。以膠體（gels）為介質使蛋白質或DNA分子泳動而依分子量大小彼此分離，並進一步從膠體位置滲透轉印至硝化纖維膜（nitrocellulose membrane）的分離方法也幾乎成為生物或醫學界最普遍的方法。其實今日一般人都以「西方移植」涵蓋所有轉印至纖維膜的技術。傳統上，欲達成「西方移植」需要經過兩個

或兩次不同方向的電泳；也就是包括一個垂直或由上而下的分離過程及一個水平或由膠體至硝化纖維膜的轉印過程。 此兩個電泳過程並非連續性的步驟。換言之，膠體薄片在完成第一次電泳後必須以人工剝離它離開玻璃或塑膠夾板，另安裝它在濾紙和纖維膜的多層體內才能進行第二次電泳。膠體薄片往往在此人工剝離與改裝的過程受到破裂、變形或氣泡的滲雜等劣化問題，大大影響分離與轉印的品質與成本。 本論文乃針對此傳統方法的兩步驟電泳法所衍生的問題加以研究，簡化其步驟，以期開發新而易用的澆鑄模，使分離與轉印的電泳技術成為一連續性過程，發揮最高效率並縮短時間，降低成本。 本

研究的初期先比較各種塑膠膜和傳統的玻璃板之間與膠體接觸的情形，決定鐵氟龍膜（約0.076~0.132mm厚）的表面張力最低，適合於膠體之灌鑄及電泳前後的分離與遮蔽的多元功能。本研究也完成如何夾持鐵氟龍膜於U型塑膠架上以便達成上述多元功能的目的。最後，本研究也完成設計一體成形的澆鑄模，使兩次電泳皆能在同一模具或單體內連續進行。總之，本研究展示將傳統的分離與轉印蛋白質或DNA分子的電泳技術改進為更簡單而可以一氣呵成的步驟的可行性，同時達到降低硬體成本及工作時間的關鍵課題，相信本研究結果對日益發展的生物或生醫界將有相當的貢獻。