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國立清華大學 化學系 黃國柱所指導 普莉亞的 Exploring the Evolution and Unique Properties of Multi-Branched Gold Nanostructures in Biomedicine （2015），提出honda n-one關鍵因素是什麼，來自於多分支型奈米材料、生醫藥物、光動力治療。
而第二篇論文國立臺灣海洋大學 水產養殖學系 陳榮祥所指導 依努的 草食性魚類簡單重複序列的分離與鑑定 （2012），提出因為有 虱目魚、臭肚魚、簡單重複序列、分離的重點而找出了 honda n-one的解答。
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Exploring the Evolution and Unique Properties of Multi-Branched Gold Nanostructures in Biomedicine
為了解決honda n-one 的問題，作者普莉亞 這樣論述：
近年來，貴金屬奈米粒子備受關注，由於它們有良好的光學性質、電性及催化性質，因此在多種應用中具有淺力，其中包含：生物醫學、觸媒以及感測器等。各種形貌金奈米材料已被發表過，而多分支的金奈米材料尤其重要，因為其特殊的形狀，導致近紅外光區有寬的表面電漿共振吸收峰。在本論文第一章中，我們著重於使用晶種成長法來合成金奈米海膽（Au nanoechinus）以及在雙尾陽離子界面活性劑（DC14TAB）控制下成長機制的探討。在其後的幾個章節中，將金奈米海膽的特殊性質應用在生物醫學上，包含癌症的光動力/光熱治療以及多種顯影的應用。近年來，由於光熱治療的非侵入性特點使得在癌症治療備受重視。光動力治療（PDT）以
及光熱治療(PTT)是光療法主要的兩種，其原理是利用感光試劑吸收光以後分別產生活性氧物種(ROS)和熱來達到毒殺細胞的效果。為了要讓照射的光線達到更好的穿深度，感光試劑必須吸收近紅外光(NIR)，因為生物組織在波段有最小的吸收，第一個近紅外光視窗波長介於650nm到900nm之間，而第二個近紅外光視窗波長屆在1000nm到1350nm之間，在這兩個波段中有以下幾個特性：低散射、極佳的組織穿深度及微弱自體螢光。第二章中，我們利用金奈米海膽作為PDT的載體，使用兩個近紅外光波段的雷射（915nm& 1064nm）激發產生單重態氧（1O2），進而達到毒殺癌細胞/腫瘤。癌症是主要人類死因之一，非侵入性
治療深層腫瘤組織是目前臨床上的一大挑戰，許多研究中的治療都是為了要克服這問題，但卻只能達到部分腫瘤毒殺或是抑制腫瘤生長。在第三章中，我們將展示如何使用金奈米海膽的PDT以及靜默基因的技術來根除深層組織的腫瘤，在此我們使用分別位於第一跟第二紅外光視窗的低強度雷射作為光源（915nm, 340mW/cm2; 1064nm, 420mW/cm2），本研究為未來深層腫瘤的治療做新的鋪路。為了要達到更先進治療技術，奈米材料能夠擁有生物顯影應用是非常重要的。生物顯影技術的重要性在於它能夠做深層細胞的研究、提供致命疾病的偵測、狀態及治療等等資訊。在最後一張，我們發表金奈米海膽其三種生物顯影的應用：近紅外光激
發/放光的上/下轉換過程、光聲顯影。綜觀本論文探討了金奈米海膽的光學性質以及在癌症的診斷及治療的應用。
草食性魚類簡單重複序列的分離與鑑定
為了解決honda n-one 的問題，作者依努 這樣論述：
在台灣、菲律賓和印尼，虱目魚 (Chanos chanos, milkfish) 與臭肚魚 (Siganus canaliculatus, rabbitfish) 為受大眾喜愛的草食性魚類且已可完全養殖。即使在未來可能面臨魚粉和魚油短缺的問題，虱目魚的產量仍可以穩定成長。目前尚無研究指出虱目魚和臭肚魚的簡單重複序列 (simple sequence repeat, SSR) 分子標誌，因此本研究目的在於分離與鑑定虱目魚與臭肚魚的簡單重複序列標誌。本研究中以磁珠分離技術進行虱目魚與臭肚魚之SSR 標誌。菌落PCR結果得知，虱目魚與臭肚魚分別有400個與360個克隆。再分別挑選出31個虱目魚與2
9個臭肚魚的SSR克隆，在這些克隆中我們感興趣的SSR均大於500 bp。定序結果得知在虱目魚中只有1個克隆沒有SSR，有13個dinucleotide motif 克隆，分別為12個 (AC)n與1個 (AG)n motif。 其餘的17個SSR 為trinucleotide motif，分別為4個(CGT)n、4個 (TGC)n、8個 (TCC)n motif、與其他1個 (AGA)n motif。臭肚魚中則有16個克隆有SSR ， 13個克隆無SSR 。有3 個 (T)n mononucleotide 與1 個 (CA)n dinucleotide motif。其他12個trinucle
otide motif 分別為4 個 (GAG)n、4 個 (CAG)n、2 個 (CTG)n 與 2 個 (TCC)n motif。接著設計17 組虱目魚與9 組臭肚魚的引子對SSR 進行多態性的評估，所有引子皆可使用PCR 增幅，但在虱目魚與臭肚魚中並沒有顯示出多態性。