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國立中山大學 生物科學系研究所 卓忠隆、趙庭興所指導 曾詩雅的 普達錠增進人類內皮前驅細胞的血管新生功能以及合併細胞治療可協同治療下肢缺血之動物模式 （2016），提出ZEUS 611關鍵因素是什麼，來自於內皮前驅細胞、周邊動脈硬化、普達錠、血管新生、嚴重肢體缺血、基質細胞衍生因子-1。
而第二篇論文國立臺灣海洋大學 環境生物與漁業科學學系 莊守正所指導 潘建祿的 臺灣東北部海域日本的鯛年齡與成長研究 （2008），提出因為有 日本的鯛、年齡與成長、脊椎骨、von Bertalanffy 成長方程式、台灣的重點而找出了 ZEUS 611的解答。
When Your Wife Cheats: Lessons learned on what to do and how to act after the nightmare.
為了解決ZEUS 611 的問題，作者Zeus, Marcus 這樣論述：
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普達錠增進人類內皮前驅細胞的血管新生功能以及合併細胞治療可協同治療下肢缺血之動物模式
為了解決ZEUS 611 的問題，作者曾詩雅 這樣論述：
危急性肢體缺血症狀是周邊動脈阻塞，導致動脈狹窄，因而限制供血到下肢末端。嚴重時，它會造成行走疼痛甚至會截肢。到目前為止，利用幹細胞治療促進血管新生已被認為可作為有希望的治療策略。然而自體幹細胞治療的潛在限制的主因之一是病人本身有其它疾病而不能產生足夠數量的幹細胞，因此如何在細胞培養的環境下增加病人自體幹細胞的數量以利於幹細胞治療為目前的一大課題。普達錠(Cilostazol)在臨床上用來增加血小板和細胞中環腺甘酸(cAMP)的濃度，產生抗血小板凝集和血管擴張作用。在我們之前的研究和其他報告中顯示：普達錠也有促進血管新生的作用。由於普達錠在內皮前驅細胞的作用上還不是很清楚，因此，在本論文中，我
們探討使用普達錠在內皮前驅細胞中，在細胞培養或者肢體缺血症動物模式上，對於促進血管新生的效用。我們發現，人類早期內皮前驅細胞經過普達錠處理後，經由SDF-1α/CXCR4/PI3K/Akt的訊息傳遞作用，明顯增加了內皮前驅細胞群落的數量、促進內皮前驅細胞朝向成熟的內皮細胞分化，刺激細胞增殖、移行、抗凋亡和在體外形成血管管柱的能力。除此之外，在活體實驗中，我們還觀察到，合併使用普達錠同時給予注射內皮前驅細胞，以基質膠內血管生成活性模式和小鼠下肢缺血模式都顯示：和其他只單一給予普達錠或只注射內皮前驅細胞的組別比，在血管生成、微血管密度和血流灌注，都有顯著的增加。這些結果顯示：合併使用普達錠能增加移
植的人類早期內皮前驅細胞自分泌血管新生因子，透過SDF-1α/CXCR4/ PI3K/Akt的訊息傳遞路徑，產生協同效應，促進內皮前驅細胞的血管新生作用。在臨床應用上，普達錠加上內皮前驅細胞的合併治療，提供了下肢缺血症狀一個新的治療選擇。對於有肢體危急性缺血症狀的病人來說，這或許比只移植內皮前驅細胞在促進血管新生上有更大的療效。
臺灣東北部海域日本的鯛年齡與成長研究
為了解決ZEUS 611 的問題，作者潘建祿 這樣論述：
日本的鯛(Zeus faber)在台灣東北部海域多由底拖網所混獲，因其經濟價值不高，故漁獲後多直接加工做為養殖用飼料。本研究主要針對分佈於該海域之日本的鯛，進行年齡與成長各參數之估計，以期能提供為資源評估及後續管理政策擬定參數所需。本研究所使用的標本，係自2008年1月至2009年2月間按月於宜蘭縣大溪漁港採得，樣本大部份採自下雜魚堆，僅少部份體型較大者向魚販購買。所得樣本雄魚611尾、雌魚448尾，總計1059尾。 本研究以脊椎骨為年齡形質進行其成長式推估，依月別邊緣半透明與不透明帶出現比例的變化情形，推估本種輪紋形成週期為一年，不透明帶形成於 2至6月間。 將樣本年齡與對應體
長之資料分別套適von Bertalanffy、von Bertalanffy with size-at-birth、Robertson 及 Gompertz 四種模式，分別求得各成長參數。經AIC(Akaike’s Information Criterion)檢定得本種之最佳套適成長模式為von Bertalanffy 成長方程式。所得雌雄VBGE各參數分別如下：雌魚理論極限體長L∞=59.944 cm，成長係數k=0.103 /yr，體長為零時之理論年齡t0=-0.429 yr；雄魚理論極限體長L∞=45.762 cm，成長係數k=0.119 /yr，體長為零時之理論年齡t0=-1
.142 yr 。本研究所得理論極限年齡雌雄分別為29.1歲及25.3歲。