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中原大學 環境工程學系 王雅玢、游勝傑所指導 吳氏玄珍的 應用微波電漿進行汽車殘渣(ASR)處理之研究 （2021），提出W122關鍵因素是什麼，來自於報廢車輛（ELV）、車輛粉碎殘餘物（ASR）、微波電漿技術、合成氣。
而第二篇論文國立中興大學 生命科學系所 許秋容、孫英玄所指導 劉鑑緯的 卷柏科二區葉綠體之結構、可塑性、光合作用表現與轉錄體 （2021），提出因為有 卷柏科、二區葉綠體、單一葉綠體、陰性植物、可塑性、光合作用、光保護、光形態發生、轉錄體、差異表達基因、隱花色素的重點而找出了 W122的解答。
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應用微波電漿進行汽車殘渣(ASR)處理之研究
為了解決W122 的問題，作者吳氏玄珍 這樣論述：
報廢車輛受到了世界各國政府的廣泛關注，因為若僅採用掩埋而不進行任何前處理狀況下，它所含有害物質將直接嚴重影響環境和人類健康。報廢車輛 (ELV) 的處置會產生車輛粉碎殘餘物 (ASR) 的異質高分子量廢棄物，熱處理是回收商常用的一種處理方法，但廢棄物混合物中含有氯和金屬，可能會造成焚化爐設備出現問題。因此，本研究採用微波電漿技術進行ASR處理實驗，利用電漿技術可以將ASR轉化為CH4、H2、CO和CO2等能源氣體。研究結果顯示在25% 碳酸鈣、25% 雞骨、1,000 W 功率和 7 L.min-1 氮氣載氣實驗參數下，合成氣生成可達最佳效率，生成 2.09 % H2、0.92 % CO
、0.3 % CH4 和 0.19% CO2合成氣。當使用碳酸鈣和雞骨作為載體時，重金屬去除率和VOCs去除能力可達最大效率。研究數據清楚地指出催化劑具有重大影響，研究採用掃描電子顯微鏡 (SEM)分析，確認材料的表面性能在微波電漿後有所不同；另透過X光繞射儀(XRD)和傅立葉轉換紅外光譜儀 (FTIR)測量，確認 ASR 樣品在微波電漿前後的結晶度。
卷柏科二區葉綠體之結構、可塑性、光合作用表現與轉錄體
為了解決W122 的問題，作者劉鑑緯 這樣論述：
葉綠體是植物行光合作用的胞器，具有高度保守的形態與結構。然而有一種新穎的巨大杯狀葉綠體，二區葉綠體 (bizonoplast)，近期卻在古老的卷柏科 (Selaginellaceae) 發現。二區葉綠體首次發現於陰性的紅卷柏 (Selaginella erythropus)，其位於小葉背面的表皮細胞中，單個葉綠體即佔滿整個細胞。二區葉綠體特點為超微結構可分為上、下兩區，此結構被認為與促進捕光和適應陰暗環境有關。目前對二區葉綠體的了解仍然有限，許多演化與生理生態問題仍待進一步探索。本研究以卷柏科為對像，欲回答下列問題：（一）二區葉綠體在卷柏科的發生率為何？（二）二區葉綠體的形成是否受光量或光質
影響，並具有可塑性？（三）二區葉綠體是否具有較好的光合作用表現？（四）何種基因調控二區葉綠體的形成? 卷柏科僅含卷柏屬 (Selaginella)，經系統化取樣全球七個亞屬的76種卷柏 (約卷柏屬的10%) 探討二區葉綠體的發生率。結果顯示44種陰性物種具有表皮細胞型之單一巨大葉綠體，當中的11種其葉綠體為二區葉綠體，呈杯狀(6種)或二裂形(5種)。這些具有二區葉綠體的物種均為同穗亞屬 (subgenus Stachygynandrum) ，分佈在新、舊大陸。因卷柏屬的基位種 (basal species) 為多葉綠體型，可知二區葉綠體為卷柏科植物演化後期才出現的特徵。 選取臺灣
當地卷柏調查棲地的光環境兩年，結果顯示具有單一葉綠體的物種皆生長於陰暗環境 (光量介於0.4至2.1%全光)；且藍光大多強於紅光，又遠紅光強於紅光。以紅卷柏試驗二區葉綠體對於不同光量或是光質的可塑性與光形態發生。紅卷柏在高光環境和下方光源處理不會形成二區葉綠體，取而代之的是一個表皮細胞內出現大於一顆的橢圓形葉綠體。使用藍光或是紅光栽培實驗中，紅卷柏皆可形成二區葉綠體；但在紅光處理組有較低的發生率，且二區葉綠體的上區的類囊體群較少，但澱粉粒累積較多。紅光處理下的植物有較低的光系統二的最大光化學潛能 (Fv /Fm)，但未達顯著差異。 進一步比較具二區葉綠體與非二區葉綠體物種的光合作用，結果含有
二區葉綠體的物種在原生環境下有較高的光系統二的最大光化學潛能。葉綠素螢光的光反應曲線顯示有二區葉綠體的物種在低光下有更好的光保護能力。然而在實驗室栽培的下，具二區葉綠體物種的光系統二的最大光化學潛能與氣體交換測量之光飽和時最大光合作用效率 (Amax, maximum photosynthesis rate) 都呈現較低的值。二區葉綠體透過免疫金標定 (immunogold labeling) 光合作用相關蛋白，經量化分析顯示其上區平行狀的類囊膜群富含光系統一，較相似於基質類囊體 (stroma thylakoid)。 以紅卷柏轉錄體 (transcriptome) 探討與二區葉綠體形成的有
關基因，其組裝包含261,978個轉錄本 (transcript) 與獲得159,160個推測基因 (putative gene)。組裝後的轉錄體N50值為2,273個鹼基對。在差異表達基因(differentially expressed gene) 比較中，含二區葉綠體的組別具有77個上調之差異表達基因與39個顯著之GO項目 (gene ontology term)；與99個下調之差異表達基因與130個顯著之GO項目。比較上述兩組差異表達基因之基因富集分析 (gene ontology enrichment analysis)，含二區葉綠體組別的上調基因中沒有發現任何顯著之GO項目在細胞組
件分類群 (cellular component group)，卻含有較多與逆境關之GO項目。在176差異表達基因中，包含各一個PsbA、隱花色素 (cryptochrome) 和PIF (phytochrome-interacting factor) 的基因、三個PPR (pentatricopeptide repeat) 基因與16個熱休克 (heat shock) 蛋白基因。這些基因可能與光系統、葉綠體發育和類囊體形成有關，並參與二區葉綠體的形成。 古老的卷柏科植物具有高度的葉綠體多樣性，適應陰性環境的物種發展出巨大葉綠體或進一步形成二區葉綠體，此為維管束植物僅見，顯現其獨特的演化軌跡
。二區葉綠體對不同的光環境表現出可塑性，並可以為植物在低光環境下帶來更好的光保護能力，可確認此特徵具有陰性適應意涵。本研究首次以具有二區葉綠體的物種探討其轉錄體，所得的結果可運用於日後相關研究以檢測及分析相關的基因功能。