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中山醫學大學 生化微生物免疫研究所 謝逸憲所指導 陳彥羽的 探討知母皂苷AIII在腎臟癌細胞轉移之扮演角色和分子機轉 （2018），提出VW T6關鍵因素是什麼，來自於知母皂苷、AIII、轉移、腎細胞癌、組織蛋白酶、C、PI3K-AKT途徑。

而第二篇論文國立陽明大學 生物藥學研究所 黃奇英所指導 許偉祥的 研發石蓮花及其活性成分為抗肝纖維化及抗肝癌之藥物 （2014），提出因為有 石蓮花、肝癌、肝纖維化、B型肝炎病毒的重點而找出了 VW T6的解答。

最後網站黑、趴最帥商車！VW歐洲原廠推出T6.1 Sportline則補充：動力維持2.0TDI柴油引擎+7速DSG變速箱，最大馬力201匹，黑帥的T6.1 Sportline提供長軸、短軸兩種選擇。 來源. VW; 標籤. VW, T6.1, GTI,.

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探討知母皂苷AIII在腎臟癌細胞轉移之扮演角色和分子機轉

為了解決VW T6的問題，作者陳彥羽 這樣論述：

腎臟癌症狀出現較晚以及病徵難以察覺，又因腫瘤高度轉移的特性造成全身性轉移導致治療失效。因此持續研究天然物中尋找抗癌活性成份，以達到有效治療腎臟癌或作為輔助臨床標靶藥物使用，以期達到降低臨床藥物副作用，提升病患生活品質。知母皂苷AIII (Timosaponin AIII, TSAIII)是一種類固醇皂素(steroidal-saponin)，主要存在於百合科植物知母(Anemarrhena asphodeloides Bunge)根莖部，具有抗血栓形成以及抗癌作用，但TSAIII對於人類腎臟癌細胞的抗癌機制仍不清楚。本研究主要目的是探討TSAIII對於腎臟癌細胞抗癌效果以及其相關分子機轉。首

先，以TSAIII處理人類腎臟癌細胞 (786-O、A-498和ACHN)，低劑量TSAIII並不會影響細胞的細存活率以及細胞週期分布。進一步分析發現TSAIII能有效抑制786-O以及A-498細胞移動以及侵襲能力，並減少Cathepsin C (CTSC)的蛋白表現。進一步以Western blot分析發現TSAIII誘導PTEN的表現量，並抑制PI3K/AKT訊息傳遞路徑。利用PI3K抑制劑 LY294002與TSAIII共同處理下，阻斷PI3K/AKT訊息傳遞路徑後會增強TSAIII抑制CTSC的表達，並且降低腎癌細胞的轉移能力。綜合以上結果發現TSAIII藉由抑制PI3K/AKT途徑

以及其下游的CTSC表現，來達到抑制腎癌細胞的轉移。顯示TSAIII具有顯著的抗轉移活性，具有發展為腎臟癌抗癌藥物的潛在價值。

研發石蓮花及其活性成分為抗肝纖維化及抗肝癌之藥物

為了解決VW T6的問題，作者許偉祥 這樣論述：

肝癌是全球最常見的惡行腫瘤之一，也是癌症相關疾病中死亡率第三高的疾病。蕾莎瓦(sorafenib)是肝癌晚期病人唯一用藥，在肝癌晚期的病人服用蕾莎瓦有助於病人的存活，然而其具有許多副作用。因此需要制定替代療法的策略和管理治療的療效。本文著重在石蓮花(Graptopetalun paraguayenseas, GP)粗萃物和其部分純化之分萃物對肝臟纖維化和肝癌的影響之研究。在這裡我們發現了石蓮花萃取物可以有效促使肝癌細胞中許多蛋白的表現量的下降，其中包含了一些致癌蛋白，像AURKA、AURKB 和FLJ10540。此外，我們利用這些蛋白的表現的模式做為從石蓮花萃取物中分離具有活性成分 (像分萃

物HH-F3) 的標準和指引。HH-F3 具有細胞毒殺的作用，也能夠抑制上述提到在肝癌細胞中表現的致癌蛋白。在作用機轉的部分，我們發現HH-F3可以藉由讓粒線體喪失膜電位及產生ROS而促使肝癌細胞的凋亡。另外在肝癌細胞中，HH-F3 也增強了PTEN的表現量並且抑制了AKT在Ser473的磷酸化，此結果會隨著劑量增加更顯著。我們亦發現到石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3)會抑制肝癌細胞的MAPK 路徑並可能是HDAC的抑制劑。石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3)也同時調控了AKT/AMPK/SIRT1/PGC1路徑所調控的人體能量的產生和脂肪生成的機制。我們進一步的研究發現

，合併石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3) 和 sorafenib 有協同抑制肝癌細胞的增生，同時也發現石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3) 能夠藉由抑制 TGF-β 路徑、ID 蛋白、SPAG5和CRKL 的表現來抑制對蕾莎瓦有抗性的肝癌細胞生長。在diethylnitrosamine (DEN)誘導的肝臟纖維化和肝癌的老鼠中，給予GP萃取物和HH-F3能夠降低肝臟膠原的含量並抑制腫瘤生長。在癌細胞移植的老鼠模型中(皮下注射BNL)，給予石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3)能夠抑制腫瘤的生長。此外，我們也發現HH-F3 可以抑制B型肝炎病毒複製與轉錄。總而言之，

本文指出石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3) 可以藉由調控 PTEN/AKT、MAPK、HDAC、β-catenin、和 AMPK路徑來抑制腫瘤的生長來保護肝臟。綜述以上，這些石蓮花粗萃物和其部分純化之分萃物(HH-F3)可以做為治療慢性肝臟疾病和HCC的潛力藥物。

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