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中國醫藥大學 營養學系碩士班 姚賢宗所指導 許雅茹的 綠茶及紅茶飲料對大鼠藥物代謝系統及atorvastatin代謝之影響 （2011），提出TMAX 560 PTT關鍵因素是什麼，來自於茶飲料、利普妥、轉運蛋白、藥物代謝、氧化壓力、大鼠。
綠茶及紅茶飲料對大鼠藥物代謝系統及atorvastatin代謝之影響
為了解決TMAX 560 PTT 的問題，作者許雅茹 這樣論述：
研究指出茶中含有許多的兒茶素，且具有抗氧化和抗癌等益處。本研究將探討長期飲用市售含糖茶飲料對肝臟及肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響並探討含糖茶飲料與atorvastatin (ATV；Lipitor) 是否會產生交互作用，進行以下兩個實驗。實驗一：利用 HPLC/UV 進行市售茶飲料之成分分析與鑑定，並探討大鼠飲用市售含糖茶飲料五週後對其肝臟和肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和紅茶組。實驗結果顯示，茶飲料顯著降低肝臟 CYP3A、2C 及 2E1之酵素活性，但會增加 CYP1A1 及 1A2 酵素活性；在 phase ІІ 酵素活性方面，肝臟及肺臟
皆顯著增加 UDP-glucurosyltransferases (UGT) 活性；在氧化壓力方面，皆顯著性地增加肝臟和肺臟中 GSH 含量以及GSH/GSSG 之 ratio，然而，只有綠茶組會顯著增加肝臟中 GPx 及 GRx之酵素活性。實驗二：探討大鼠飲用市售含糖綠茶及紅茶飲料三週後對ATV 在血漿及肝臟中濃度之影響，並測定小腸和肝臟中運輸 ATV 的uptake 和 excretion 蛋白質表現，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和市售紅茶組實驗為期三週。結果在小腸方面紅茶組顯著抑制 CYP3A 酵素之活性；在肝臟方面，綠茶組顯著增加 CYP3A 酵素活性，紅茶組則顯著增加
UGT 活性，且無論綠茶或紅茶組皆顯著抑制肝臟uptake 運輸蛋白 Organic anion transporting polypeptides 2 (OATP2) 和excretion 運輸蛋白 Muti-drug resistance-associated protein 2 (MRP2)、MRP3 及 P-glycoprotein (P-gp) 蛋白表現量。綠茶組給予口服 ATV 後血漿中2-OH ATV 之藥物濃度曲線下面積 (AUC0-6hr) 高於控制組 (P