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銀銅共釋性生物活性玻璃對耐藥型金黃色葡萄球菌之抗菌效能與其生物應用性研究

為了解決Sol68s的問題，作者黃雅琪 這樣論述：

中文摘要 iAbstract iii目錄 v圖目錄 viii表目錄 xii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機與目的 3第二章 理論基礎與文獻回顧 42.1 多重抗藥型金黃色葡萄球菌之危害 42.2 功能性治療金屬離子 52.2.1 銀之廣譜抑菌性 62.2.2 銅之促血管新生效能 82.3 介質活化法 92.3.1 介質活化含銀生物活性玻璃 92.3.2 介質活化含銅生物活性玻璃 112.4 介孔矽基生物活性玻璃 122.4.1 含銀生物活性玻璃 192.4.2 含銅生物活性玻璃 212.4.3雙金屬共載生物活性玻璃 232.4.4 銀銅

共載生物活性玻璃 25第三章 實驗方法與步驟 273.1 實驗流程圖 273.2 實驗原料與儀器設備 283.3 材料合成 313.3.1 製備Ag/Cu矽基生物活性玻璃 313.3.2 介質釋放Ag/Cu 333.4 材料分析 343.4.1 熱重分析 (TGA) 343.4.2 X-ray繞射分析 (XRD) 343.4.3 紫外線-可見光分光光譜儀 (UV-vis) 343.4.4比表面積與孔隙度分析儀 (BET) 353.4.5穿透式電子顯微鏡 (TEM) 353.4.6感應耦合電漿質譜分析 (ICP-MS) 353.5 體外生物活性試驗 (In vitro

bioactivity tests) 363.6 體外毒性試驗 ( In vitro toxicity tests ) 363.7 體外抗菌活性試驗 (In vitro antibacterial tests) 383.7.1 錠擴散試驗 (Disk diffusion tests) 383.7.2 細菌生長曲線 (Bacterial growth curves) 383.7.3 菌落形成能力試驗 (Colony-forming tests) 393.8 促血管新生能力評估 (Angiogenesis assay) 403.8.1 血管內皮細胞遷移試驗 (Cell migrat

ion assay) 403.8.2 血管生成試驗 (Tube formation assay) 40第四章 結果與討論 414.1 AgCu/80S之材料分析 414.2 AgCu/80S之離子釋放分析 514.2.1 不同介質對銀離子釋放之影響 514.2.2 銀銅離子釋放能力分析 614.2.3 Cu1添加對Ag1及Ag5離子釋放之影響 624.3 AgCu/80S之體外生物活性評估 654.3.1 浸泡時間與氫氧基磷灰石生成之相依性 654.3.2 銀銅添加對生物活性之影響 774.3.3 材料表面之氫氧基磷灰石生成形貌 804.4 AgCu/80S之細胞毒性

884.5 AgCu/80S對抗藥型金黃色葡萄球菌之抗菌能力 904.5.1 AgCu/80S對MRSA之抗菌能力 934.5.2 AgCu/80S對VISA之抗菌能力 1014.6 AgCu/80S之促血管新生效能 1094.6.1 AgCu/80S對血管內皮細胞遷移之影響 1094.6.2 AgCu/80S對血管生成之影響 118第五章 結論 124未來展望 127參考文獻 129

噴霧乾燥法製備生物活性玻璃粉末及其結構觀察之研究

為了解決Sol68s的問題，作者蕭至維 這樣論述：

隨著社會的老年化以及人們對於健康要求提高，生物活性玻璃(bioactive glass, BG)材料受到關注，BG在人體的體液中可以形成氫氧基磷灰石(hydroxyapatite, HA)，骨母細胞能夠將HA進行改質形成人體的骨頭，幫助骨頭修復。傳統玻璃製程和溶膠-凝膠法被廣泛應用在合成生物活性玻璃多年，然而這兩種方法各有其優缺點。首先，傳統玻璃製程需要相對高的製備溫度(1250-1400oC)，而且對於生物活性玻璃的純度有疑慮，因為需要進行研磨和過篩的階段過程中，可能會影響純度。再來是溶膠-凝膠法可以提供較低溫的製備溫度(600-700oC)，而且可以藉由合成手法來控制粉體成分以及微結構，

進而影響粉體的生物活性，然而此方法卻需要花費長時間(數天)合成BG粉體，而且也較難將BG粉體進行量產。因此，本研究利用噴霧乾燥法(spray drying method, SD)來克服上述的缺點，SD法能夠短時間合成出高純度的BG粉體和具有量產化的特性(i.e. 250g/15min)。SD法合成BG粉體的研究報導少，所以將進行合成常見的58S、68S和76S BGs粉體，並且進行討論以SD法合成的粉體形貌的觀察以及生物活性的評估。利用X光繞射技術(XRD)分析BG粉體的相結構，並利用掃描電子顯微技術(SEM)觀察BG粉體的表面結構，並做體外的生物活性實驗，將BG粉體浸泡於模擬人體體液(sim

ulated body fluid)12小時，利用XRD分析HA的相結構以及SEM觀察HA在BG表面的生成。經由實驗結果進行討論，調控前驅物溶液的pH值以及濃度，可以控制粉體的形貌，具有圓球形的(sphere)及皺褶的(crumpling)兩種形貌。比較BG成分，58S BG具有較佳的生物活性(HA生成量)，依序為68S 和76S BGs。