以自我一致性理論探討網紅人類品牌延伸
為了解決Serena S HYBRID的問題，作者傅湘妮 這樣論述：
摘要 iABSTRACT ii目錄 iii圖目錄 vi表目錄 vii第一章 緒論 1第一節 研究背景 1第二節 研究動機與目的 4第二章 文獻檢閱 6第一節 品牌延伸 6一、 品牌延伸 6二、 品牌資產 8三、 品牌聯想 9四、 品牌反饋效果 11第二節 品牌與消費者的自我一致性 12一、 品牌個性 12二、 自我一致性理論（Self-congruity theory） 13三、 品牌個性與消費者自我一致性之關聯 14四、 自我一致性理論
相關實證研究 15第三節 人類品牌、擬社會關係與品牌相關態度 17一、 人類品牌理論（Human brand theory） 17二、 擬社會關係 18三、 擬社會關係所影響的品牌相關態度 20第四節 知覺契合度之調節效果 25一、 知覺契合度（perceived fit） 25第五節 研究假設 27一、 YouTuber品牌延伸 27二、 自我一致性、擬社會關係與YouTuber子品牌態度 28三、 YouTuber子品牌態度與購買意願 30四、 子品牌態度對YouTuber人類
品牌忠誠度的反饋效果 31五、 知覺契合度之調節效果 34第三章 研究方法 37第一節 研究方法之選擇 37第二節 研究變項及其測量方式 38一、 自我一致性 38二、 擬社會關係 39三、 母品牌態度——YouTuber人類品牌 39四、 子品牌態度——YouTuber個人品牌 40五、 產品契合度 40六、 母品牌忠誠度 40七、 購買意願 40第三節 產品設計與操弄確認 41一、 產品設計 41二、 實驗物操弄測試 41第四節 正式實驗
43一、 施測流程 43二、 操弄檢定 44第五節 量表信度檢測 44一、 因素分析 44二、 信度檢驗 45三、 統計工具 45第四章 研究發現與討論 47第一節 研究發現 47一、 描述性統計分析 47二、 假設檢定 48第二節 研究發現之討論 60一、 YouTuber品牌延伸 60二、 自我一致性、擬社會關係與YouTuber子品牌態度 61三、 YouTuber子品牌態度與購買意願 62四、 YouTuber子品牌態度對YouTub
er忠誠度的反饋效果 63五、 產品契合度對子品牌相關態度與YouTuber忠誠度關係的調節效果 64六、 產品契合度對子品牌相關態度與購買意願關係的調節效果 66第三節 研究結論 68第五章 研究貢獻與未來研究建議 71第一節 研究貢獻 71第二節 研究限制與建議 72參考文獻 73附錄 89
痘病毒套膜蛋白A26與套膜蛋白A27以及胞外基質層黏蛋白之間的結構和結合之核磁共振研究
為了解決Serena S HYBRID的問題，作者凱薩琳 這樣論述：
牛痘病毒(Vacv)是一種原型痘病毒並且被用作是天花病毒的疫苗。它透過兩種途徑來感染宿主細胞，主要取決於病毒株的種類：胞吞作用和質膜融合。在 Vacv 的套膜蛋白中，對pH值敏感的蛋白質 A26 (由500 個胺基酸組成) 在調節病毒進入途徑中的膜融合過程中起了關鍵作用。在中性條件下，A26可防止質膜融合的發生，並且在酸性條件下會透過A26蛋白去活化而進行病毒膜融合。A26 蛋白與另一種病毒蛋白 A27 (由110 個胺基酸組成) 的相互作用會將A26束縛在病毒顆粒表面。A26和A27蛋白之間的相互作用有助於穩定A26蛋白並防止其被蛋白酶體給降解。A26和 A27 蛋白在病毒的細胞表面附著中
具有其額外的作用。A27對糖胺聚醣(GAG)：肝素或硫酸乙酰肝素具有很高的專一性和親和力。另一方面，A26可以與細胞外基質層粘蛋白產生專一性的結合。這種 A26-層粘蛋白之間的相互作用比一般蛋白質-GAG之間的結合強得多。此種病毒粒子與可溶性層粘蛋白的預先結合足夠防止病毒粒子來感染其宿主細胞。病毒蛋白在病毒的入侵上扮演著重要角色，像是A26和A27，可以誘導免疫反應。它們有作為疫苗免疫原的可能性用以防止病毒傳播。與這些病毒蛋白也具有強結合力的大分子像是層粘連蛋白也可用於抑制病毒的傳播，並非以疫苗的方式，而是當作一種抑制劑。了解這些病毒的入侵機制也有助於我們對於人體生理學的了解。它們可以被重新標
靶以用於治療癌症和其他相關疾病。因此，本研究的重點是了解A26的錯合體（A26-A27和A26-層粘連蛋白）的結構和功能之間的關係，以更進一步的了解目前Vacv 病毒的入侵機制。本研究的第一部分著重於探討病毒蛋白A26與A27之間的相互作用。通過in vitro 和in silico 的分析，我們發現 A26 的 I420 – L479區域會與A27的C端（包括亮氨酸拉鏈結構域，LZD）進行結合。 A26與A27的結合位是無序和 α-螺旋區域的混合，該結合位區域在A26的不同直系同源體中被高度保留下來。這表明該段A26 區域可能具有和A27結合的功能，也可在其他的痘病毒中觀察到。在A26的 4
51 – 500 序列存在的情況下，該蛋白質可以以pH調節的方式與A27結合。隨著 pH 值從中性轉變為酸性，A26C端會從α-螺旋構型轉變為無序構型。二級結構的喪失會導致 A26-A27之間的結合減弱，藉由觀察KD從10-9 M增加到10-6 M可以看出。我們找出和A27結合具有關鍵的胺基酸殘基包含了極性和疏水性的胺基酸（H425、H439、R449、H452、I454、Y460、K467 和 L473)，顯示A26-A27 之間的結合是透過 A26 和 A27 的 C 端之間極性和疏水性的作用力而保持在一起的。最後，複合體中A26和A27的化學計量關係是 1:3 (A26:A27)。這表明
了要形成這種 A26/A27 複合體，A27 必須以其寡聚體的形式（三聚體）存在。本研究的第二部分著重於探討 A26 與細胞外基質 (ECM) 層粘連蛋白的相互作用。我們發現 A26 的C 端無序區域 (T353 – I454) 會與層粘連蛋白的 α5LG4 和 α5LG5 結構域結合。利用我們在A26所辨識出的結合位內的一系列天冬氨酸，病毒蛋白會與 α5LG4 和 α5LG5 的許多精氨酸殘基相互作用。由此看來，A26-層粘連蛋白複合體主要是透過蛋白質之間的電荷-電荷相互作用因而相結合。最後，即使A26皆會與α5LG4和α5LG5相結合，我們發現A26與α5LG4之間的結合會更強(KD α5
LG4 = 10-8 M；KD α5LG5 = 10-7 M)。與A27相當類似，A26的結合會受到pH值的影響，隨著 pH 值從中性轉換到酸性條件，結合力會變弱 (在pH 6.5 時，α5LG4 KD = 10-8 M；在pH 5.0 時，α5LG4 KD = 10-6 M、在pH 6.5 時，α5LG5 KD = 10-7 M；在pH 5.0 時，α5LG5 KD = 10-6 M)。總結來說，A26 的C 端會利用不同的區域和A27以及層粘連蛋白相結合，從而使兩種相互作用可以互補。這兩種相互作用都與pH值的變化有相依性，而能與A26蛋白本身的pH值相依融合抑制活性來互補。
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