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Scala 石墨灰的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦SendPoints寫的 超強度!建築空間的色彩機能學：全球70個令人驚豔的建築+商空，讓人一看見就想打卡 可以從中找到所需的評價。
國立虎尾科技大學 生物科技系碩士班 周文敏所指導 曾豐進的 木黴菌small protein 1 與ß-N-acetylglucosaminidase-2的選殖與源外表達 （2018），提出Scala 石墨灰關鍵因素是什麼，來自於哈氏木黴菌ETS323、Sm1、人造油體、霉輪木黴菌Mango-C、NAG2。
而第二篇論文大葉大學 生物產業科技學系 徐泰浩所指導 林煜庭的 應用 API-ZYM 多酶套組分析雲芝種菌特性及其相關產品多醣體樣品製備與分析探討 （2015），提出因為有 雲芝、LH-1、克速鎮、PSK、醣肽、多醣體的重點而找出了 Scala 石墨灰的解答。
超強度!建築空間的色彩機能學：全球70個令人驚豔的建築+商空，讓人一看見就想打卡
為了解決Scala 石墨灰 的問題，作者SendPoints 這樣論述：
用色彩，打造會吸人的空間 看膩城市建築總是一成不變，灰灰髒髒？ 瞧瞧潮流空間設計師如何大膽實驗、揮灑色彩 成功的空間色彩設計 不僅調和視覺，甚至能催生消費的契機！ 一看見就想打卡！ ※收錄全球70個COLORFUL出色空間設計※ 東京巢鴨信用金庫│雀巢│IBM│藝術學院│體育館│辦公空間│劇院 夜店│書店│沙龍│餐飲店│地鐵站│宿舍│托兒所│養老院│複合住宅…… ▌看空間色彩如何成為吸睛關鍵── ◎QR code博物館彩牆 澳州國家博物館NMA ADMINISTRATION—ARM ARCHITETURE，外牆圖形以色磚排列出巨型QR code，只要拿出手機
掃描QR code牆，即可連結博物館網頁，創造強大視覺，互動性滿分！ ◎洞穴與海的黃藍地鐵站 義大利Toledo地鐵站，地下兩層空間雙重體驗，第一層運用土黃色石材打造洞穴環境，地底則是馬賽克磁磚拼貼出的的蔚藍海洋。 ◎Pantone專色漸層體育館 荷蘭DE RIETLANDEN體育館，牆面用色為Pantone專色，運用灰白、亮綠、蘋果綠、淺藍與黃搭配，並以螢光黃綠主色點亮周遭灰色調建築，巧妙地串聯原有的兩座運動空間。 ◎亮彩有機貨櫃農場 上海TOMY’S 農莊，建築本體採用與蔬果意象相同的綠色貨櫃堆疊而成。櫃體透過孔洞設計，創造通風效果，也呈現了宛如綠色光盒的視覺
感。 ◎彩色玻璃教堂式住宅 華盛頓Gethsemane Lutheran 教堂式住宅，以彩色玻璃與金屬創造出獨特的外牆，成為街區矚目的彩色光盒，當日光照入室內，玻璃外牆與金屬條飾，則地上呈現彩紅般的十字倒影。 ◎魚骨紋磁磚概念快閃店 倫敦PULSATE磁磚展示店，以灰色色階重覆拼貼、包覆整個商空的天、地、壁，創造出三D的立體以及魚骨紋般的迷離幻視感，展現了磁磚拼貼的力量與可能性。 ◎撞色感美髮沙龍 歐洲斯洛維尼亞YMS美髮沙龍，將復古與新潮結合，以不規則線條搭配粉色系藍、紅、黃，做出年輕感的趣味撞色，讓人一進去就捨不得再走出來。 ▌看色彩如何支撐建築、體現空
間功能── 定位│分隔│串連│扭轉│動態│反差…… 不同空間的色彩運用手法，打造出建築的機能價值，甚至更加優化！ 在街區塑造吸睛地標 ✕ 為老舊建築趣味變身 ✕ 炫奇商空人氣大爆發 替住宅注入鮮明活力 ✕ 為企業打造品牌辨識 ✕ 讓平凡校舍加乘機能 色彩對我們的生活至關重要，色彩啟發靈感，帶來情緒變化與希望，人類從未停止對空間色彩的探索，工作、休閒、學習或是居住空間，無一能離開色彩的使用。儘管有無數的專業領域對色彩平衝、色彩論、色彩相對論與色彩心理學等議題進行討論，但是色彩在建築學中的重要性卻鮮有人提及。不管什麼場所，色彩和建築都有著非常親密的關係，擁有美麗色彩加持的
建築設計，總有吸引人佇足、忍不住想拍照打卡。 色彩，不只是建築師與設計師們創意表達與探索的一種媒介，更向我們展現了建築因色彩而誘發出的情緒、場域界定、地景融合等各種可能性。本書，將透過大量實例，佐證色彩對建築學設計所產生的翻轉與改變，無論是舊建築換裝新生、商辦大樓的品牌定位、店家沙龍的吸客設計或住宅與宿舍的另類思考……都可以在其中獲得全新視野。
木黴菌small protein 1 與ß-N-acetylglucosaminidase-2的選殖與源外表達
為了解決Scala 石墨灰 的問題，作者曾豐進 這樣論述：
分子量約為12.5 kDa的木黴菌small protein 1 (Sm1)能透過水楊酸、茉莉酸/乙烯的訊號路徑，有效地誘導植物SAR與ISR相關基因的表達量。而ß-N-acetylglucosaminidase-2 (NAG2)可以分解幾丁質產生N-乙醯葡萄糖胺(N-acetylglucosamine)。Trichoderma virens Mango-C的NAG2具有良好的pH穩定性、熱穩定性與蛋白質水解酶耐性。木黴菌來源的Sm1與NAG2皆具有應用潛力，然而其天然蛋白量十分稀少，因此尚無法有效應用。本論文構築了不同的Sm1重組表達載體，包含pJO1-OSP1-Sm1、pJO1-OSP2
-Sm1、pET28a-Sm1、pET21b-Sm1與pGAPZ-Sm1，嘗試將Sm1 (基因序列來自T. harzianum ETS323) 表達於大腸桿菌與酵母菌，並以SDS-PAGE電泳分析。分子量47kDa 的Oleosin-intein- Sm1重組蛋白成功於大腸桿菌大量表達。Oleosin-intein-Sm1所形成的人造油體，經過intein自我剪接後，位於47kDa的蛋白質顯著減少，且上清液有額外蛋白出現，證明intein成功剪切。於酵母菌進行分泌表達時，相較於空白組，轉殖菌株額外增加了介於10 ~ 17kDa的一蛋白質帶，但未能沉澱與純化此蛋白質，因此無法確認是否為目標蛋白
。利用與Sm1序列有高度相似性的EPL1抗體進行Western blot，只辨識到EPL1雙體結構。EPL1單體蛋白可能因為蛋白量過低而沒有辨識到，Sm1單體蛋白可能也因此不易辨識。在蛋白質功能測試方面，相較於空白組，Sm1轉殖體所產生的蛋白與純化後的上清液部分，皆無法有效幫助蘿蔔抵抗病原菌。通過人造油體純化Oleosin-intein-Sm1後，上清液相比人工油體部分具有更好的抗病性，表明Sm1蛋白成功純化。此外，利用退化性引子選殖出T. virens Mango-C NAG2基因，轉譯後預測其成熟蛋白分子量為62.8 kDa，pI值為5.61。其蛋白質序列與已發表的T. virens Gv
29-8 NAG2最大差異在於缺少了31~54位置上的氨基酸，約有95%相似性。雖成功地將T. virens Mango-C NAG2大量表達於大腸桿菌，但沒有酵素活性。而改變誘導條件也未能使其具有酵素活性。
應用 API-ZYM 多酶套組分析雲芝種菌特性及其相關產品多醣體樣品製備與分析探討
為了解決Scala 石墨灰 的問題，作者林煜庭 這樣論述：
雲芝是一種小型多孔真菌，是遍布全世界森林生態中分解死掉或枯萎樹木的重要環節。雲芝不僅作為中藥使用，其發酵菌絲體所產生之多醣體複合物-醣肽也已被開發為「藥品」。本研究主要目的為應用 API-ZYM 多酶套組分析本土發現之雲芝品系 LH-1種菌特性，探討液態培養上清液、菌絲體及平板培養菌落不同代數間酶譜差異之比較、HPLC 指紋圖譜變化、分析野外採集雲芝菌種多酶套組酶譜、評估不同樣品製備處理方式(透析時間、酶處理時間及解凍條件)與不同計算基礎換算對雲芝多醣體含量之影響。此外，分析雲芝市售產品多醣體之分子量與單醣組成之差異。 結果顯示雲芝種菌不同代數培養上清液、菌絲體與菌落應用API-Z
YM 多酶套組分析之酶譜活性指數及強弱表現，菌落於酶譜中所顯示之酶種類較培養上清液及菌絲體多樣，且活性指數亦較強，較適於判斷培養菌株代數差異及菌種種菌品管之依據。不同代數培養上清液及菌絲體萃取物所產生之指紋圖譜彼此間並無顯著差異，譜型皆呈現 5 個主要波峰。在譜型判別上，雲芝菌絲體萃取液之分散性較發酵培養液主波峰之集中性更易判斷菌種種菌品質之穩定性。利用 API-ZYM 酶譜中特定酶種類之存在或不存在可做為野外採集雲芝品系間區辨之參考。將萃取液分別以(1)透析法(2)水萃法(3)酒精澱析法等三種方法製備分析樣品，顯示三種樣品製備方法中以「水萃法」所得數據之多醣體含量皆為最高，而以「透析法」與「
酒精澱析法」分析不同產品樣品中，所得數據各有高低，以「透析法」分析之多醣體含量較「酒精澱析法」為低。樣品製備處理之透析及酶處理時間與解凍條件，可影響雲芝多醣體分析之結果。材料來源相同但後續雲芝之子實體與菌絲體或發酵液經不同分離及純化單醣含量之比例以及分子量範圍都會不同。 綜合上述結果，API-ZYM 多酶套組可應用於分析雲芝 LH-1品系菌種特性及做為不同世代種菌品管之依據，雲芝市售相關產品以酚硫酸法分析樣品中多醣體含量時，樣品之製備方式顯著影響其分析之結果。