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國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 陳三元所指導 鄭宏偉的 智慧型磁性奈米醫學應用於癌症的精準免疫治療 （2020），提出SOL ss 1. PTT關鍵因素是什麼，來自於奈米金籠、奈米氧化鐵粒子、光熱療法、免疫療法、結合療法、免疫檢查抑制劑、合成致死、精準醫療。
而第二篇論文中山醫學大學 醫學研究所 楊順發所指導 洪晟鈞的 探討糖化終端產物受體之基因多型性與泌尿上皮惡性腫瘤之臨床病理關聯性 （2019），提出因為有 糖化終端產物受體、基因多型性、泌尿上皮惡性腫瘤的重點而找出了 SOL ss 1. PTT的解答。
智慧型磁性奈米醫學應用於癌症的精準免疫治療
為了解決SOL ss 1. PTT 的問題，作者鄭宏偉 這樣論述：
奈米藥物載體平台具有藥物傳遞系統能有效的降低副作用並且能整合多重療法提升治療效果。近年來，為了達到精準醫療，以免疫療法為基礎的組合療法蓬勃發展， 但複合式治療的使用時機、次數以及產生的副作用仍有許多未知的問題。為此本論文跨領域的結合免疫學、基因學、細胞生物學、材料科學以及奈米科技，致力於開發一個新型的奈米藥物平台，藉由磁性奈米粒子結合抗體、奈米金籠或是天然抑制劑對腫瘤進行專一性治療而達到精準治療。在第一部分，有鑑於免疫療法受限於腫瘤微環境的抑制而無法有效活化體內的免疫反應，我們透過光化學療法結合免疫檢查哨突破單一免疫療法的困境，藉由奈米金籠包覆安曲霉素並嫁接免疫檢查點抑制劑形成一個多功能性奈
米藥物載體。免疫檢查抑制劑能有效的標靶癌細胞並提升免疫反應，當紅外光照射時，奈米金籠會使溫度上升能夠誘導免疫原性細胞並快速釋放安曲霉素刺激樹突細胞。 我們於細胞實驗中觀察到在光化學的刺激下樹突細胞呈現高度成熟化。另一方面，我們提出一個新型策略改善現今光熱結合免疫檢查點抑制劑的缺陷，我們以奈米金籠為基底，逐層將褐藻醣膠、水性的奈米氧化鐵、熱敏感性的甜菜鹼以及免疫檢查點抑制劑覆蓋在其表面。具有熱敏感的甜菜鹼能夠在光熱效應下釋放免疫檢查點抑制劑，保護其療效並針對轉移性腫瘤。同時，光熱療法能精準地消除原發性腫瘤產生新的抗原，這些抗原能夠刺激樹突細胞的活化並輔以褐藻醣膠刺激自然殺手細胞，來啟動體內的免疫
反應。此外，在外部磁場與免疫檢查點抑制劑的作用下，本載體能夠提升於肝臟腫瘤的累積量來提升治療效果與降低副作用。在新的光熱免疫的結合策略下，我們於動物實驗中觀察到有效的抑制原發性腫瘤生長與轉移性腫瘤並且體內的免疫反應活化，證實此設計概念的潛力。於第二部分，合成致死是一種基因等級的精準治療策略，藉由抑制特定基因功能使癌細胞走向凋亡但無法對正常細胞造成損傷，聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶抑制劑應用於具有BRCA缺陷的癌細胞是典型的例子，但由於藥物的運輸不易與副作用。因此我們藉由單乳化的作用，將改質後雙性的榭皮素/葡聚醣螯合銅離子、具有CD44標靶與親水性的玻尿酸以及疏水性的奈米氧化鐵開發出具有天然療效且
雙標靶的磁性奈米藥物載體。在榭皮素與銅離子聯合治療下，能夠精準抑制具有BRCA缺陷的癌細胞的生長，並且對於正常細胞不會造成傷害。此外，在磁引導與CD44作用下增強奈米藥物載體於腫瘤的累積量與專一性。 這些研究證實合成致死概念與雙標靶系統的搭配能夠有效針對特定缺陷的癌細胞且保護正常細胞免於損傷。總括而言，本論文探討光熱免疫的結合療法與合成致死的概念的應用，並提供磁性奈米粒子與其他物質所組成的雙標靶系統來提升療效與降低副作用，期望可以開發出新的奈米藥物載體於精準免疫醫療。
探討糖化終端產物受體之基因多型性與泌尿上皮惡性腫瘤之臨床病理關聯性
為了解決SOL ss 1. PTT 的問題，作者洪晟鈞 這樣論述：
泌尿上皮惡性腫瘤 (Urothelial cell carcinoma, UCC) 是泌尿道最常見的惡性腫瘤之一，腫瘤的發生常跟環境暴露及基因有關。糖化終端產物受體 (Receptor for Advanced Glycosylation Endproducts, RAGE) 屬於細胞膜免疫球蛋白的一種，與體內的免疫調控有關，在慢性發炎相關疾病與腫瘤生成中扮演重要的角色。本研究的目的在於探討RAGE的基因多型性與泌尿上皮惡性腫瘤的發生及臨床病理與預後的關聯性。本篇研究共計1023名受試者，其中431名為泌尿上皮惡性腫瘤的患者，而592名為無癌症的健康對照組。RAGE基因的四個位置之多型性，包
括-429T>C (rs1800625)，-374T>A (rs1800624)，Gly82Ser (rs2070600) 及1704G>T (rs184003)，使用TaqMan assay做即時聚合酶連鎖反應 (real-time polymerase chain reaction, real-time PCR) 來分析檢驗。研究發現個體於RAGE基因的rs1800625含至少一個C allele相較於野生型有更高機會罹患泌尿上皮癌 (AOR=1.9, 95% CI = 1.21-2.98, p=0.005)。於rs2070600為AA相較於野生型GG有更高的罹患泌尿上皮癌的機率 (AOR
=2.26, 95% CI = 1.06-4.81, p=0.035)。次族群分析發現在年紀小於65歲的泌尿上皮癌病患，於rs1800625包含至少一個C allele有更高的機會罹患肌肉侵犯型(OR=2.63, 95%CI = 1.11-6.27, p=0.029) 及淋巴轉移 (OR=3.36, 95%CI = 1.31-8.61, p=0.012) 的機率。在中位數39個月的觀察期之後，發現於年紀小於65歲的病患，在rs184003中的TT基因型可能有更差的疾病相關存活率 (disease specific survival, HR = 7.58, 95% CI = 2.52–22.77
, p< 0.001) 及總體存活率 (overall survival, HR = 6.45, 95% CI = 2.19–19.034, p< 0.001)。這是第一篇探討RAGE基因多型性與泌尿上皮腫瘤之關聯性的文章。個體於rs1800625擁有至少一個C allele有較高的罹患泌尿上皮癌的風險。此外，於年紀小於65歲的個體，若rs184003為TT基因型，有更差的疾病相關存活與整體存活率。