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國立臺灣大學 醫學工程學研究所 陳中明所指導 羅國榮的 使用吸氣和呼氣電腦斷層影像進行「慢性阻塞性肺病」之異質性和嚴重性的定量、分類和預測 (2020),提出PFT 包膜關鍵因素是什麼,來自於慢性阻塞性肺病 (COPD)、吸氣呼氣電腦斷層CT影像對位、肺氣腫、功能性細小支氣管疾病 (fSAD)、肺氣腫密度 (ED)、低衰減簇 (LACs)、預測模型、氣流受限、肺氣腫異質性描述子。

而第二篇論文國立清華大學 化學系 陳錦地、劉瑞雄所指導 方達的 單層異質接面有機光伏電池使用含氟取代半導體共聚高分子 (2020),提出因為有 高分子太陽能電池、富勒烯受體材料、非富勒烯受體材料、薄膜、單層異質接面、氟、厚度、溶劑加工添加劑的重點而找出了 PFT 包膜的解答。

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為了解決PFT 包膜的問題,作者謝長勝(Marco),胡孝新(Energy) 這樣論述:

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符合運動後能快速完成,或是上班族能簡便操作的美味餐點。並且提供帶便當裝盛方法與外出飲食原則等叮嚀。   ◆特色5專業審訂與見證者分享   有營養師確實把關熱量,相關專家審訂,以及相關人士確實執行與見證,讓大家了解運動與親自烹調的樂趣。   ◆特色6貼心規劃四星期運動與飲食計畫、食材採購計畫表   讓你不必花太多時間與心思就可以立即按表操課,更能確實掌握食材的使用狀況與不浪費。 各界菁英肯定推薦:   簡豪志(永恆美診所、永安診所 執行長)   謝從華(美國有氧體適能協會教育總監)   蔣偉文(幸福主廚)   蔡葉榮(國立台北教育大學體育學系教授兼總務長)   劉博仁(台北菁英診所功能營

養醫學中心營運長)   黃經典(健行科技大學餐飲專技助理教授)   黃景龍(台灣國際廚師協會理事長)   花祥育(手作飲品職人)   陶韻智(MeMe直播總經理)   陳麒文(新竹大華科技大學餐飲管理系系主任)   陳凝觀(健康好生活主持人)   陳之穎(北投老爺酒店主廚)   理奧客(GQ風格部落客)   張斯蘭(內湖國泰診所營養師)   洪素卿(資深醫藥記者)   柯俊年(古華花園飯店行政主廚)   林美慧(烹飪名師)   加賀美 智久(名模主廚)   (以上依姓氏筆畫多至少排列)

PFT 包膜進入發燒排行的影片

本片拍攝於3/29

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使用吸氣和呼氣電腦斷層影像進行「慢性阻塞性肺病」之異質性和嚴重性的定量、分類和預測

為了解決PFT 包膜的問題,作者羅國榮 這樣論述:

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種進行性肺部疾病,據世界衛生組織(WHO)統計顯示,慢性阻塞性肺病(COPD)將於2030年成為全球第三大死亡原因。COPD會引起全身性炎症和合併症,包括缺血性心髒病,肺動脈高壓,骨質疏鬆症,貧血,憂鬱和惡病質。慢性咳嗽和暴露於空氣汙染危險因子(例如吸煙)可用於評估COPD,COPD的診斷基於肺功能檢查;對氣流受限的測量。然而COPD更像是一種綜合徵而不是一種疾病,肺功能檢查只能用於功能性的評估而不能用於探討疾病的異質性。造成氣道阻塞的主要原因是肺氣腫,慢性支氣管炎和慢性哮喘性支氣管炎。電腦斷層掃描(CT)成為表徵和量化COPD惡化的標準工具。儘管低衰減體積百

分比(LAV%)代表CT上肺氣腫體積與整個肺體積的比例;雖然該指數與COPD患者的肺功能相關,但由於肺氣腫異質性,LAV%測量值相似的患者肺功能可能會有較大差異。除了透過測量吸氣和呼氣CT的低衰減區域對肺氣腫和功能性細支氣管疾病進行量化和分類外,橫膈膜的檢測還提供了有關細小支氣管功能障礙程度的有用資訊。例如橫膈肌偏移量的減少間接顯示出呼吸衰竭的現象。儘管進行了診斷和治療,但COPD的特徵是持續性氣流受阻且不可完全逆轉。目前有效的改善的治療方針是使用支氣管鏡植入氣管瓣膜(EBV)進行支氣管鏡肺減容治療(BLVR)。此手術將成為治療嚴重肺氣腫患者的常規方法。儘管治療的長期療效取決於瓣膜位置的準確定

位,但目前的術前計畫仍未能有效定位出可有效治療的肺葉。為了精準治療,術前需要透徹分析區域性肺氣腫的破壞程度以及該區域對肺功能的影響程度。本文根據肺氣腫密度(ED)的大小變化及其空間分佈,為三維肺氣腫大皰建立了肺氣腫異質性描述子。第二個目的是基於肺氣腫和功能性細支氣管疾病(fSAD)的區域異質性,得出氣流受限的預測模型。進而推導出利用球狀結構的特徵因子描述位於上,下肺葉的多個尺度的低衰減簇(LAC),使用線性回歸模型計算出預測模型,透過影像對位的吸氣和呼氣CT估計肺功能的嚴重性。

單層異質接面有機光伏電池使用含氟取代半導體共聚高分子

為了解決PFT 包膜的問題,作者方達 這樣論述:

在各種光伏電池中,高分子太陽能電池由於其溶液加工性使其具有成本效益、機械可撓曲性以及較小的環境衝擊性,而備受矚目。目前,溶液製程的體異質接面元件在性能方面已經有了非凡的進展。目前高分子太陽能電池領域最高的功率轉換效率已超過17%。這一顯著進步不僅是藉由對元件結構且同時對高分子或小分子半導體材料結構之設計優化之結果。而化學結構優化之過程包含了使用各種化學方法來調整高分子之光電特性和形貌特徵。最近的幾種高性能有機半導體材料皆使用了氟作為取代基,而將其導入在共軛高分子或小分子骨架中;在許多例子中,此方法也已成為開發有潛力的半導體有機材料的實用方法。 有鑑於此,本論文研究了含氟之噻吩並[3,4-c]

吡咯-4,6-二酮(TPD)作為供體高分子,而將該一系列高分子與富勒烯或非富勒烯小分子作為受體材料共混摻而製成高分子太陽能電池元件。本研究中深入探討了體異質接面混摻形貌與元件性能之間的相依性,且觀察到氟化對高分子的光電和形貌特徵的影響以及這些性質如何反映在元件性能表現。以下兩個部分闡述了本研究中完成的主要任務和獲得的結果。在本文的第一部分中,我們系統地設計並合成了五種噻吩並[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(TPD)-噻吩共聚物,它們是PHT,P1F3HT,P1F1HT,P3F1HT和PFT;其化學結構上的差別在其高分子合成過程中,分別導入了0%,25%,50%的75%和100%的雙氟化噻吩單體

用來取代未氟化的普通噻吩單體而與噻吩並[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(TPD)單體共聚合。這些高分子與PC61BM混摻可製成厚的(〜300 nm)反式體異質接面(bulk-heterojunction(JSC)隨著導入的雙氟化噻吩單元逐漸增加,最高功率轉換效率(PCE)高達9.68 %;這是目前TPD高分子與PC61BM富勒烯衍生物為電子受體的太陽能電池中最高的功率轉換效率。從AFM和TEM研究中可以看出,隨著高分子中氟取代基的增加,在太陽能電池主動層中形成的高分子奈米纖維結構的纖維寬度逐漸減小。這可以歸因於疏氟效應使其溶解度下降,導致具有更多氟取代基的高分子更容易急遽聚集形成奈米纖維結構。

GIWAXS研究表明,具有更多氟取代基的高分子的層狀堆積和π-π堆積結構的結晶度得到相當程度的提高。DFT計算表明,對噻吩單元與氟取代基實際上處於共平面構形。增加的VOC也與增加的氟取代基有關,這通過電化學和光電子能譜測量可證實增加氟取代基能有效降低高分子的HOMO能階,進而提升VOC。本論文的第二部分討論了將TPD高分子製成單層三成分體異質接面主動層,即所謂的三元體系,來與二元體系有機太陽能電池作比較。三元體系已被證明是一種提高功率轉換效率的潛力策略。為了保持主動層具較厚的厚度(100-400 nm)的同時,進一步改善PCE,我們使用寬能隙高分子作為電子供體(PFT);結晶性稠環小分子(IT

4F)以及典型的富勒烯衍生物(PC71BM)作為電子受體而製作三元系高分子太陽能電池元件。結果,最佳化之後的PFT:IT4F:PC71BM的三元系主動層元件具有12.85%的功率轉換效率,明顯優於基於PFT:IT4F的二元系元件(10.94%)。通過對元件製程的精細調整,厚主動層(≥300 nm)三元系元件的PCE達到了12.36%,相較於已知的ITIC或其衍生的NFA有機太陽能電池元件而言,具有如此厚主動層的元件是一個了不起的結果。我們已經進行了全面的研究,包括吸收和放射光譜的能量轉移、薄膜光電子能譜和電化學循環伏安法對分子軌道的能級檢測、AFM和TEM顯微鏡BHJ形貌的拍攝、GIWAXS對

高分子鏈微晶結構和2D取向的繞射測量、空間電荷限制電流(SCLC)進行的載子遷移率推算、動態光致發光猝熄用於激子拆解的實驗以及通過短路電流密度(JSC)和開路電壓(VOC)對光強度的相依性進行載子再結合的描述。據此,我們闡明了為什麼三元體系的混合重量比為1:1:0.25最好,以及為什麼PFT:IT4F:PC71BM三元系OPV在如此厚(300 nm)的BHJ主動層下能獲得如此可觀的PCE。這項工作表明,同時使用具氟取代基的供體和受體以及加入適當的第三種成分(例如PC71BM)是製造高效率厚主動層OSC的有效方法,而厚的主動層乃有利於實現未來大規模生產。