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義守大學 資訊工程學系碩士在職專班 李境和、陳博洲所指導 邵冠雄的 清醒紐西蘭大白兔磁振造影之輔具設計 （2011），提出NEX 曲軸關鍵因素是什麼，來自於磁振造影、清醒動物實驗模型、固定輔具、彈性繃帶。
而第二篇論文長庚大學 醫療機電工程研究所 余仁方所指導 林暉閎的 鈉離子核磁共振影像T1、T2值之量測：大鼠大腦聽覺區與假體 （2011），提出因為有 鈉離子核磁共振、T1、T2、大鼠大腦聽覺區的重點而找出了 NEX 曲軸的解答。
NEX 曲軸進入發燒排行的影片
①ノーステップ。
②左脇を開き、肘を肩より上げる。
③インパクトの瞬間に全体重を右足にかける。
④肘を畳んでアッパースウィング。
⑤振りぬいて左足に重心が戻ると同時に、右足の踵を軸に、右つま先を一塁に向ける。
⑥肘を曲げずに振りぬく。
こんな感じ？
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清醒紐西蘭大白兔磁振造影之輔具設計
為了解決NEX 曲軸 的問題，作者邵冠雄 這樣論述：
動物磁振造影(Magnetic Resonance Imaging, MRI)掃描檢查中通常使用麻醉藥物方式進行，主要係用來鎮靜並限制動物的行為能力，免除動物不安所產生的躁動，進而產生移動假影(Motion Artifact)。麻醉動物實驗模型使用麻醉藥物會影響腦功能反應，如何探討動物之腦部功能，如功能性磁振造影(functional Magnetic Resonance Imaging, fMRI)為一重要的議題，其解決方法為建立清醒動物之MRI實驗模型，即為本論文之研究動機。清醒動物實驗模型之建立可以被應用在感覺系統、學習與記憶、或藥物引發神經細胞活化等功能性研究。本研究旨在設計紐西蘭大
白兔動物模型之固定輔具，在不使用麻醉藥物進行磁振造影掃描檢查。紐西蘭大白兔為常用的研究動物，因其溫馴之特質，對於固定擁有很高的耐受度，可在長時間維持固定下，獲得高空間/時間解析度的磁振造影影像。依據紐西蘭大白兔全身骨骼解剖構造、肌肉分布情形及觀察頭頸部與四肢的運動模式，完成非金屬材質固定輔具之設計與製作，並搭配彈性繃帶來固定紐西蘭大白兔，以有效抑制掃描中紐西蘭大白兔之移動。實驗使用1.5T GE Signa HDxt 全身磁振造影掃描儀，配以雙通道頭部線圈，在沒有使用麻醉藥物情況下進行掃描，以取得紐西蘭大白兔的腦部影像。磁振造影掃描波序為快速自旋回訊(Fast Spin Echo, FSE)、
自旋回訊(Spin Echo, SE)、梯度回訊(Gradient Echo, GE)及快速擾相梯度回訊(Fast Spoiled Gradient Recalled Echo, FSPGR)波序，掃描方位皆為軸向切面掃描，總計實驗時間約30分鐘。藉由觀察掃描取得之影像是否存在移動假影、量測影像之訊雜比(Signal to Noise Ratio, SNR)及雙側定位假體位移距離，來評估輔具之效能。實驗結果發現，使用彈性繃帶與固定輔具固定之設計，能夠有效抑制紐西蘭大白兔肢體移動，大白兔可長時間維持在不動狀態，直至整個磁實驗取像完成。麻醉對照組與實驗組執行所有掃描波序所取得的切面影像均無明顯位移
、雙側定位水假體與影像中心線間之位移偏差極小(小於1 mm)，影像上也沒有因移動產生的移動假影且SNR並無顯著差異。本研究證實自製的固定輔具對於紐西蘭大白兔擁有良好的固定效能。
鈉離子核磁共振影像T1、T2值之量測：大鼠大腦聽覺區與假體
為了解決NEX 曲軸 的問題，作者林暉閎 這樣論述：
聽力損失會使得中樞聽力神經過度活躍，此大腦聽覺自發性的活動可能是造成耳鳴的原因。引起中樞聽覺神經活躍的機制還尚不清楚，因此從分子機制角度觀察到暴露於強大噪音下會使得聽覺皮質區之熱誘蛋白改變，以及基因表現上的不一樣。然而這樣的觀察角度都需要犧牲動物之生命，因此我們想尋找非侵入式的方法來觀察聽力損傷前後的差異。非侵入式鈉離子核磁共振造影技術即為觀察之首選工具，鈉離子在人體中約佔體重的0.2％，幫助調節體液中必要得滲透壓之平衡，並且是產生動作電位所需要的關鍵。由於每個組織有其獨一無二的T1、T2數值，因此本研究想借由量測大鼠大腦聽覺皮質區之T1、T2數值以瞭解大腦聽覺皮質的組織特性。本研究使用國立
台灣大學之Bruker 7T BioSpec 70/30 USR核磁共振系統來取得假體及活體大鼠之T1、T2值。使用的序列為FLASH。實驗將分為假體模式與動物模式，假體模式採用與大鼠大腦濃度相當之140mM的鹽水(NaCl)溶液，做為測試之參數。動物模式採用的動物為250 - 300公克的大鼠(Sprague Dawley)。140mM假體溶液之T1值為56.02 ± 2.88 ms，T2值為52.31 ± 2.74 ms。在假體實驗中，我們發現到利用FLASH序列測量T1值時，需要注意Flip Angle, FA帶來的影響，而T2值則需要注意Number of Excitations, N
EX值；大鼠大腦聽覺區之T1值為38.91 ± 8.54 ms，T2值為22.18 ± 6.95 ms。本研究貢獻在於建立正常大鼠大腦聽覺區之T1、T2值，以便於未來與聽力損傷之大鼠做組織特性的比較。