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慈濟大學 醫學科學研究所博士班 李茹萍所指導 趙育慧的 以動物模式探討糖尿病皮膚傷口之中藥治療成效 （2021），提出Maruyama AE500關鍵因素是什麼，來自於白芷、大黃、糖尿病、中草藥、傷口治療。
而第二篇論文國立臺灣師範大學 體育學系 蔡虔祿、邱文信所指導 陳羿揚的 不同層級棒球投手投擲快速直球手部肌肉活化之分析 （2020），提出因為有 離手球速、轉速、手指、過肩投擲、肌電訊號的重點而找出了 Maruyama AE500的解答。
以動物模式探討糖尿病皮膚傷口之中藥治療成效
為了解決Maruyama AE500 的問題，作者趙育慧 這樣論述：
傷口照顧一直是糖尿病照護的重要課題。由於皮膚是身體最大器官，因外力受損機會高。一旦皮膚受損，組織需經過止血、發炎、增生、重組等歷程，因應使用抗感染、減少發炎、促進血管新生、促上皮增生的藥物。傳統中藥為糖尿病傷口提供了替代治療選擇。本研究的目的是評估白芷大黃萃取物(ARE)對糖尿病傷口的影響及其潛在作用機制。將 36 只健康雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為三組：用ARE治療的糖尿病大鼠(DM-ARE)、用0.9%生理食鹽水治療的糖尿病大鼠(DM-NS)和用0.9%生理食鹽水治療的非糖尿病健康大鼠(NDM-NS)。在高脂飲食餵養 2 週後，腹腔注射 40 mg/kg 鏈脲佐菌素(st
reptozotocin)可誘發後天型糖尿病。在皮膚傷口切開和治療後，測量每組的剩餘傷口面積（RWA）。在第 6 天，DM-NS 組的 RWA（69.60% ± 2.35%）大於 DM-ARE（55.70% ± 1.85%）和 NDM-NS 組（52.50% ± 2.77%）。此外，在DM-ARE 組的傷口皮膚組織中，顯示出更高量的血管內皮生長因子 (VEGF)、更高量的誘導型一氧化氮合酶 (iNOs)、更高量的α-平滑肌肌動蛋白 (α-SMA) 和更低量的核因子活化B細胞κ輕鏈增強子（NF-κB）。這些結果顯示，用ARE治療將糖尿病大鼠的恢復模式轉變為非糖尿病健康大鼠的模式，進而證明ARE可
以改善糖尿病患者的傷口癒合。
不同層級棒球投手投擲快速直球手部肌肉活化之分析
為了解決Maruyama AE500 的問題，作者陳羿揚 這樣論述：
不同層級棒球選手投擲動作技術優劣可以球體與人體兩層面加以評估，其中以球速與轉速為判定的重要指標，但僅以最後結果表現推估可能不夠完整與客觀，更重要的是釐清人體手部控制的協調性在過程中如何作用。本研究隨機招募12名大專公開組男子棒球選手與12名一般大專生，釐清投擲快速直球時，球速、轉速、上肢尺側伸腕肌、橈側屈腕肌、手背第一、第二、第三與第四背側骨間肌肌肉活化差異，並瞭解兩組各肌群肌肉活化與球速、轉速的相關性。結果發現，優秀組選手的球速與轉速皆顯著高於一般組，但兩組組間上肢與手背肌電訊號皆無顯著差異；兩組的第一背側骨間肌電訊號皆顯著大於第三背側骨間肌。轉速方面，優秀組選手的第二與第四背側骨間肌顯著
大於第三背側骨間肌，一般組皆無顯著差異，且兩組的肌肉活化皆與球速無顯著相關；但優秀組伸腕肌肌電訊號與轉速有顯著正相關。本研究結論為，優秀組球速雖然快於一般組選手但兩組選手的手部四條背側骨間與伸腕肌、屈腕肌的肌電訊號沒有顯著差異，影響棒球選手的投球的球速可能與其他肌群有關。背側骨間肌的活化主要作用可能為協助控球，因此與球速的提升顯著相關。此外，優秀組投擲轉速之所以高於一般組，主因可能為優秀組透過伸腕肌的活化在離手瞬間進行制動，並將動量傳至手指給予球體動力；反觀一般組則未產生此現象。