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國立臺灣大學 獸醫學研究所 萬灼華所指導 王克偉的 兩種小鼠濾過性小病毒多重引子聚合酶鏈鎖反應之建立與台灣實驗小鼠感染之調查 （2009），提出Krv 67 300關鍵因素是什麼，來自於小鼠濾過性小病毒 (MPV)、小鼠小病毒 (MVM)、小鼠的濾過性小病毒多重引子聚合酶、鏈鎖反應、台灣小鼠的濾過性小病毒感染率。
兩種小鼠濾過性小病毒多重引子聚合酶鏈鎖反應之建立與台灣實驗小鼠感染之調查
為了解決Krv 67 300 的問題，作者王克偉 這樣論述：
Minute virus of mice (MVM) 與mouse parvovirus (MPV) 兩種小鼠的濾過性小病毒 (mouse parvoviruses) 為實驗小鼠中常見的病原。此病毒常經由污染的試劑與細胞培養液在實驗操作下或經帶原小鼠傳染給實驗動物中心的實驗小鼠。多項研究資料指出小鼠的濾過性小病毒會影響in vitro與 in vivo的免疫、腫瘤以及移植等相關的研究結果。為同時偵測此兩種病毒並顯示檢體樣本DNA品質，本研究針對MPV與MVM基因序列與小鼠的管家基因 (housekeeping gene)，建立了一個多重引子聚合酶鏈鎖反應試劑 (MPV/MVM/Actin M
ultiplex PCR Assay)。利用此試劑可特異性的增幅出MPV與MVM病毒基因，但不會複製其他的rodent parvoviruses的基因；針對敏感度測試結果顯示本試劑可同時偵測到50個MVM與MPV病毒，此結果顯示本診斷試劑具有高特異性與高敏感度。在模擬MPV與MVM不等量共同感染，即使兩種病毒量相差高達200倍的情況下，本試劑仍維持至少可偵測到50個病毒的敏感度，顯示本試劑偵測效果穩定。利用本試劑於台灣實驗小鼠的濾過性小病毒感染調查中，分別由7個單位蒐集到14種品系，共174隻實驗小鼠，其中MPV的陽性率高達11.5%，但未偵測到MVM的感染。此結果顯示，MPV在台灣實驗小鼠的
感染率高，為了維持動物實驗數據的正確與品質，建議應將此病毒列入主要的疾病監控項目。此MPV/MVM/Actin Multiplex PCR Assay可同時且有效的偵測到MPV與MVM兩種病毒，亦可應用於監測其他生物製劑的污染情形，未來可成為實驗動物疾病管理上的一個利器。