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國立屏東科技大學 食品科學系所 廖遠東所指導 佘婉雯的 金露花葉片萃取物之抗氧化活性及對肝癌細胞HepG2抑制活性之探討 (2020),提出JOG Sweet 125關鍵因素是什麼,來自於金露花、抗氧化、HepG2、細胞凋亡。

而第二篇論文國立中興大學 土壤環境科學系所 楊秋忠所指導 邱凱業的 根圈細菌對抑制番茄青枯病菌引起的青枯病之效應 (2018),提出因為有 根圈、植物生長促進特性、拮抗試驗、番茄的重點而找出了 JOG Sweet 125的解答。

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金露花葉片萃取物之抗氧化活性及對肝癌細胞HepG2抑制活性之探討

為了解決JOG Sweet 125的問題,作者佘婉雯 這樣論述:

金露花(Duranta repens)為馬鞭草科金露花屬,其葉片於傳統醫療中具有活血消腫、散瘀、解毒、治跌打瘀腫等功效。本研究將金露花葉以95 ℃熱水及不同濃度乙醇(25%、50%、75%及95%)進行萃取,將回溶之粗萃物分別測定抗氧化能力及肝癌細胞HepG2之抑制活性。五種萃取物中,95%乙醇萃取物(95% Ethanol extract, E95)之總酚含量(173.94±1.29 mg gallic acid equivalents/g)最高;E95(43.66±0.43 mg quercetin equivalents/g)與熱水萃取物(Hot water extract, HW,

44.56±1.03 mg quercetin equivalents/g)之總類黃酮含量皆顯著高於其他乙醇萃取物;經HPLC分析金露花葉片萃取物,與酚類標準品比對,發現萃取物中可能含有芸香苷、楊梅素、槲皮素及木犀草素。抗氧化活性顯示E95之DPPH自由基清除能力(IC50=15.49±0.04 μg/mL)與還原能力(IC50=256.53±4.45 μg/mL)最佳,且ABTS自由基清除能力之IC50值為265.03±1.55 μg/mL僅次於HW(IC50=209.06±1.55 μg/mL)。肝癌細胞HepG2之抑制能力試驗中,所有乙醇萃取組之抑制活性皆顯著高於HW,其中以E95最具潛

力,於濃度400 μg/mL作用72小時後,抑制癌細胞存活率高達93%;此外,以濃度為50-400 μg/mL之E95藉由流式細胞儀偵測細胞週期及細胞凋亡,結果顯示,E95呈現濃度及時間之依賴性,增加HepG2停滯於G0/G1期,並累積至Sub-G1期;以Annexin V及PI複染分析細胞,E95隨著作用時間至72小時,顯著提升總凋亡比率至90%;以西方墨點法檢測凋亡相關蛋白,E95增加Cleaved caspase-3,並降低Procaspase-3及8之蛋白表現量。綜合上述,金露花葉片適合以95%乙醇萃取,具有顯著之抗氧化能力及促進HepG2肝癌細胞藉由半胱天冬酶級聯途徑(Caspase

cascade pathway)凋亡,因此有利於天然藥用資源之應用,開發機能性食品與輔助、預防及治療肝癌之參考。

根圈細菌對抑制番茄青枯病菌引起的青枯病之效應

為了解決JOG Sweet 125的問題,作者邱凱業 這樣論述:

番茄是全世界第二重要的蔬菜之一,全球有超過400萬公頃的種植面積,年產量超過1.5億公噸,隨著人口增加,產量逐漸不足,主要原因為氣候變遷及過量施用化學肥料及化學農藥導致土壤劣化,這些問題讓病蟲害更難解決,其中影響番茄產量最大的就是青枯病,青枯病是一種由Ralstonia solanacearum引起的土傳性病害,受感染的植株會因維管束被大量病原菌堵住,因而枯死使得農民無法收穫。本研究透過篩選根圈細菌,找出能抑制Ralstonia solanacearum感染番茄的菌株,取代傳統土壤滅菌及化學農藥等抑制Ralstonia solanacearum的方法。 本研究從番茄、水稻、球花豆、百香果及丹

蔘根圈中分離純化細菌,共分離到105個分離株,包含4種菌門 (phylum)、7種菌綱 (class),一共有30種不同的菌屬 (genus)。分離到數量最多的菌屬依序分別是Bacillus的 34.2% 、Pantoea 的12.3% 及Pseudomonas 的8.6%。之後進行16S rDNA親緣分析篩選出40株菌株進行生理特性分析,30株菌種可生長於無氮培養基上,游離固氮活性共有23株菌株具有活性,其中Bacillus sp. KYCR 020 和KYCR 015游離固氮能力最高,分別為3.810-1及8.810-2 µmoltubehr),28株菌種可生長於磷酸三鈣培養基上

,共有11株菌株產生溶磷圈,其中Bacillus sp. KYCR 025 和KYCR 035溶磷活性最高,為1509和917.3 PO42- μgmL,產IAA活性分析上,5株菌株無活性反應,其中11株菌株產生之IAA濃度高於50 μgmL,Paenibacillus sp. KYCR 051與Streptomyces sp. KYCR 085活性最強,分別為84和124.7 μgmL,拮抗Ralstonia solanacearum能力分析共有10株菌株產生拮抗圈,其中Bacillus sp. KYCR 013和Streptomyces sp. KYCR 085拮抗活性最高,拮抗圈直

徑為 2.2和2.8 cm,產生載鐵物質能力試驗共有4株有活性,為Bacillus sp. KYCR 021和KYCR 041、Paenibacillus sp. KYCR 051及Streptomyces sp. KYCR 085,水解酵素能力試驗共有4株菌株同時能產生纖維素及果膠水解酵素。統整生理特性分析結果篩選出Bacillus sp. KYCR 013、KYCR 020、KYCR 025和KYCR 035及Streptomyces sp. KYCR 085,5株菌株進行番茄植株抗病生物試驗,KYCR 035、KYCR 013和KYCR 085能降低罹病率50-60%,從番茄根圈病原菌及

番茄生質量的分析,證明KYCR 035、KYCR 013和KYCR 085具抑制Ralstonia solanacearum於番茄根圈族群數,達到降低番茄植株罹病率,而KYCR 085抑制在番茄根圈的Ralstonia solanacearum族群數同時,可增加番茄生質量,於鮮重相對於對照組可提升20%,乾重相對於對照組可增加16.7%,具有開發為微生物農藥及微生物肥料之潛力,對於抑制Ralstonia solanacearum感染番茄植株,促植物生長能力,如游離固氮、溶磷及產IAA能力,相較於拮抗能力影響較小,但菌株同時擁有促植物生長能力及拮抗能力對於抑制Ralstonia solanace

arum感染番茄植株是有幫助的。