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中原大學 化學工程學系 林義峯所指導 黃冠寧的 製備銅錳氧尖晶石奈米材料於高級氧化程序移除有機染料之應用 （2021），提出Honda cr v 缺點關鍵因素是什麼，來自於高級氧化程序、尖晶石結構、銅錳複合尖晶石。

而第二篇論文國立高雄科技大學 海洋生物技術系 蔡志明所指導 陳韻雯的 建立可應用於環狀恆溫核酸擴增技術之白蝦內部控制組引子及快速DNA萃取方法 （2020），提出因為有 急性肝胰腺壞死症、18S rRNA基因、環狀恆溫核酸擴增技術、快速抽取DNA、白蝦的重點而找出了 Honda cr v 缺點的解答。

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製備銅錳氧尖晶石奈米材料於高級氧化程序移除有機染料之應用

為了解決Honda cr v 缺點的問題，作者黃冠寧 這樣論述：

現今社會關注之水資源議題，因工業革命的興起後使得水污染日益嚴重，水處理的方式更是受到各界關注。高級氧化程序(Advanced Oxidation Process, 簡稱AOPs)，由實場運用之芬頓程序(Fenton Process)衍生，是以異相觸媒來催化氧化劑，並使其產生具有高氧化還原電位之自由基，移除水中之有機汙染物，相較於前身之芬頓程序，不會有因均相觸媒造成之二次汙染的問題。本研究利用氯化錳四水合物、一水合乙酸銅、聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇、尿素做為前驅物，以水熱法160℃反應合成銅/錳複合金屬，並將其置於空氣環境下以450℃進行鍛燒，形成尖晶石結構之複合金屬，其中添加聚乙烯吡咯烷酮能幫助

在合成銅/錳複合金屬不會產生其他複合物；尖晶石結構具有良好之磁、光、電等效應，與金屬氧化物做結合，來提升高及氧化程序的效能。因此本研究透過合成尖晶石結構之銅錳複合金屬，藉由反應中銅錳價態可來回轉換及光催化之特性，於高級氧化程序中降解羅丹明 B，另外也與不同參數調整操作比較，如: 染料濃度、氧化劑濃度、觸媒濃度、環境酸鹼度、自由基抑制劑等進行討論，以達到降解有機汙染物之目標。

建立可應用於環狀恆溫核酸擴增技術之白蝦內部控制組引子及快速DNA萃取方法

為了解決Honda cr v 缺點的問題，作者陳韻雯 這樣論述：

摘要商業對蝦養殖遭受病毒與細菌感染導致蝦類的高死亡率影響產量，準確及快速的檢測是預防細菌及病毒散播之關鍵。目前針對水產養殖疾病病原之監控方法，PCR檢測技術被廣泛使用，但需要實驗室的設備及人員操作。本研究將快速萃取核酸的方法與環狀恆溫核酸擴增技術(loop mediated isothermal amplification,LAMP)結合，利用快抽方法萃取白蝦苗DNA，應用螢光染劑判讀LAMP結果，從DNA萃取至結果判讀僅需70分鐘相較於實驗室標準方法(管柱萃取DNA搭配PCR)可大幅降低時間且靈敏度可與其媲美，提供水產養殖現場快速且可靠的病原檢測方法。首先測試LAMP及PCR對快抽DNA品

質的耐受性，本研究針對白蝦(Litopenaeus vannamei)的18S rRNA基因設計一組LAMP的內部控制組引子，此組引子可用於LAMP反應擴增蝦類的18S rRNA基因片段。使用DNA快抽溶液(EasyExtract DNA Extract Solution，波仕特生技)萃取不同重量白蝦苗的DNA進行LAMP和PCR擴增18S rRNA基因，20 mg蝦苗PCR成功率90 %，25 mg蝦苗PCR成功率20 %，30 mg蝦苗PCR成功率0 %，LAMP成功率皆為100 %。接著比較管柱萃取DNA搭配PCR與快抽DNA搭配LAMP反應偵測18S rRNA的極限，2種DNA樣品經系

列稀釋後分別進行擴增反應，LAMP與PCR反應皆可測到10^-5 稀釋倍率。最後用快抽之DNA樣品測試LAMP和PCR反應檢測急性肝胰腺壞死症(Acute hepatopancreatic necrosis disease, AHPND) Tox A基因的靈敏度，以快抽方法萃取10 mg白蝦苗的DNA時添加10 μl AHPND菌液(10^9 CFU/ml)，經系列稀釋後，LAMP和PCR檢測AHPND的靈敏度皆為10^-4 稀釋倍率，LAMP和PCR擴增18S rRNA基因的靈敏度皆為10^-4 稀釋倍率。本論文所建立的快抽DNA搭配 LAMP技術檢測AHPND的靈敏度高於30個溫度循環的P

CR，等於35個溫度循環的PCR檢測方法。而應用於LAMP擴增白蝦18S rRNA基因的引子組可作為篩檢AHPND病原時之內部控制組引子，確認快抽DNA的品質。關鍵字：急性肝胰腺壞死症、18S rRNA基因、環狀恆溫核酸擴增技術、快速抽取DNA、白蝦

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