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國立彰化師範大學 化學系 洪義盛所指導 鄭皓仁的 含亞胺基之亞鐵錯合物的氧化性及反應性探討 （2019），提出Himo cn關鍵因素是什麼，來自於無。
而第二篇論文國立臺北科技大學 分子科學與工程系有機高分子碩士班 許益瑞所指導 藍文妘的 對聚苯乙烯磺酸亞鐵配位聚合物和5(2-吡啶基)-1H四唑兩價鎳錯合物的結構與物理性質探討 （2018），提出因為有 自旋交叉、X光吸收光譜、X光粉末繞射、Rietveld結構精算、相變的重點而找出了 Himo cn的解答。
含亞胺基之亞鐵錯合物的氧化性及反應性探討
為了解決Himo cn 的問題，作者鄭皓仁 這樣論述：
成功的合成出含有吡啶、亞胺和苯硫醇作為配位體的中性鐵二價金屬錯合物FeII(PyriImS)2 我們比較了FeII(PyriImS)2 中有無存在陽離子對氧化過程差異性，從此得知陽離子是否存在並不影響FeII(PyriImS)2 氧化的速率，也利用KO2進行氧化得到 [K][FeIII(PyPepS)2] 晶體，進而嘗試利用合成配位體 (PyPepS)2與 FeCl2、Et4NCl 反應，希望能夠 [Et4N]2[FeII(PyPepS)2] 存在，而我們目前從UV及EPR可以推測 [Et4N]2[FeII(PyPepS)2] 可能存在也發現 [Et4N]2[FeII(PyPepS)2] 在
DMF溶劑下會造成 [Et4N]2[FeII(PyPepS)2] 中心金屬價數改變形成 [Et4N][Fe III(PyPepS) 2]。我們發現也FeII(PyriImS)2在氮氣環境下溶解於DCM會產生取代反應形成FeCl2 (PyriImS)2CH2，利用UV、IR與Mass証明其存在，並且得到晶體確認其結構，我們也利用FeCl2(PyriImS)2CH2 嘗試進行替換Cl離子改變成其他的取代基。FeCl2 (PyriImS)2CH2 與 KCN 形成 Fe(Cl)(CN)(PyriImS)2CH2 ，目前我們由IR及Mass圖譜可以得知產物形成；FeCl2(PyriImS)2CH2 與
2-aminothiophenol反應會轉換回 FeII(PyriImS)2 ，猜測進行了C=N 置換，從 UV-vis 及 Mass得到證實。； FeCl2(PyriImS)2 CH2 與 Bis(3-aminopropyl)amine會形成FeCl2(PyriImAmine) ，得到其晶體並確認結構，再次證明反應進行C=N置換而Cl離子也從cis變成trans位置。
對聚苯乙烯磺酸亞鐵配位聚合物和5(2-吡啶基)-1H四唑兩價鎳錯合物的結構與物理性質探討
為了解決Himo cn 的問題，作者藍文妘 這樣論述：
原子的幾何結構是瞭解和預測現代先進材料在科技領域的化學和物理性質的先決條件。本文合成了兩種系列的過渡金屬錯合物, 其結構和物理性質能由 X光粉末繞射數據 (PXRD)、X 光吸收光譜 (XAS) 和超導量子干涉儀 (SQUID)進行鑑定。採用模擬退火(simulated annealing)的演算法測定三維度立體空間粉末X光繞射結構解析 (SDPD) 的初始結構, 確定了較好的鎳錯合物模型之後，再利用Rietveld 精細方法得到完整其結構。根據 SDPD 的結果是單斜晶的系統，其晶格常數為a = 8.05954(2) Å, b = 12.7308(1) Å, c = 7.2982(4) Å
, = 90˚, = 96.103(5)˚, = 90˚，其空間群是 P21/c，這個結果與鎳的K 吸收邊緣的延伸X 光吸收精細結構 (EXAFS) 一致，獲得的兩個鎳與氮的鍵長為 2.01(1) Å 和 2.10(1) Å。透過鎳的LII-III 吸收光譜多重散射了解，在室溫下為高自旋狀態，其電子組態為(eg)4(b2g)2(a1g)1(b1g)1 且周圍環境的晶體場強(10Dq)約為1.0 eV。另一方面, 我們合成了一系列一維配位的鐵聚合物，用鐵的K 吸收邊緣的延伸X 光吸收精細結構，研究了鐵的配位結構，結果顯示出鐵與氮和鐵與鐵的平ii均距離分別為2.18 (1) Å 和3.8
7 (3) Å。通過SQUID 測量, 發現所有錯合物都在400K 時顯示高自旋狀態且電子組態為t2g4eg2。