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輔仁大學 食品科學系碩士班 陳炳輝所指導 何迺行的 以管柱層析分離白鶴靈芝之類胡蘿蔔素並製備其奈米微乳化液及生物利用率之測定 （2014），提出GAMA C30關鍵因素是什麼，來自於白鶴靈芝、類胡蘿蔔素、奈米微乳化液、生物利用率。
而第二篇論文臺北醫學大學 護理學研究所 蔡佩珊所指導 洪嘉玲的 中文版大便失禁生活品質量表於大腸直腸癌術後病患之信度與效度建構 （2013），提出因為有 大便失禁、信度、效度的重點而找出了 GAMA C30的解答。
以管柱層析分離白鶴靈芝之類胡蘿蔔素並製備其奈米微乳化液及生物利用率之測定
為了解決GAMA C30 的問題，作者何迺行 這樣論述：
白鶴靈芝為傳統中草藥，許多研究指出其具有抑制癌症、抗菌、抗病毒、抗氧化、降低血脂及血糖等藥理作用。近年來白鶴靈芝之研究著重於萘醌類化合物 (naphthoquinone)，而其他機能性成分如類胡蘿蔔素較少被研究，但其對生理活性亦可能扮演重要角色。本研究目的為利用管柱層析純化白鶴靈芝中之類胡蘿蔔素，同時製備其奈米微乳化液並探討對生物利用率之影響。結果顯示，將3 mL白鶴靈芝正己烷萃取液倒入含52 g氧化鎂-矽藻土 (1:3, w/w) 之管柱進行層析，動相為250 mL 100%乙酸乙酯，流速為 10 mL/min，可沖提出類胡蘿蔔素。HPLC分析條件為使用YMC C30管柱搭配梯度動相甲醇-
氰甲烷-水 (82:14:4, v/v/v) (A) 及二氯甲烷 (B)，流速為0.8 mL/min，偵測波長450 nm，可於 62 分鐘內分離 14 種類胡蘿蔔素，包括 all-trans-neoxanthin (1.03 ± 0.01 μg/mL)、all-trans-violaxanthin (8.26 ± 0.74 μg/mL)、13- or13'-cis-lutein (5.59 ± 0.88 μg/mL)、13- or13'-cis-lutein (3.35 ± 0.78 μg/mL)、all-trans-lutein (50.3 ± 2.69 μg/mL)、β-apo-8'-c
arotenal (IS)、all-trans-β-cryptoxanthin (1.99 ± 0.91 μg/mL)、13- or 13'-cis-α-carotene (2.95 ± 0.32 μg/mL)、13- or 13'-cis-α-carotene (2.44 ± 0.06 μg/mL)、15- or 15'-cis-β-carotene (2.70 ± 0.15 μg/mL)、13- or 13'-cis-β-carotene (12.8 ± 0.92 μg/mL)、all-trans-α-carotene (49.2 ± 2.69 μg/mL)、all-trans-β-car
otene (144 ± 7.78 μg/mL) 及9- or 9'-cis-β-carotene (19.6 ± 1.34 μg/mL)。以CapryolTM 90、Transcutol® HP、Tween 80及水依適當比例能成功配製出口服及靜脈注射之奈米微乳化液，其平均粒徑為 10.4 nm 及 10.7 nm，且經 90 天儲藏安定性實驗能保有良好之粒徑大小與粒徑分佈。在藥物動力學試驗中，以管灌餵食方式給予大鼠奈米微乳化液及非奈米類胡蘿蔔素，但靜脈注射僅給予奈米微乳化液，再以 HPLC 分析血清中類胡蘿蔔素之濃度。結果發現，奈米組與非奈米組之血清-濃度時間曲線下面積 (AUC) 分別為
1.8338 ± 1.0250 及 0.4609 ± 0.2926 min μg/mL，血清最大濃度 (Cmax) 則分別為 0.0022 ± 0.0012 及 0.0005 ± 0.0002 μg/mL。在生物利用率的部份，奈米組與非奈米組分別為0.18 ± 0.10% 及 0.04 ± 0.02%。由上述結果可得知，奈米組之生物利用率約為非奈米組的4倍，顯示奈米乳化技術在生物利用率上確有一定程度之影響。
中文版大便失禁生活品質量表於大腸直腸癌術後病患之信度與效度建構
為了解決GAMA C30 的問題，作者洪嘉玲 這樣論述：
目的：本研究的目的為中文化大便失禁生活品質量表並建構中文版大便失禁生活品質量表的信度及效度。方法：本研究採方便取樣，於台北市某區域醫院招募符合條件之病患。本研究將由肛門直腸外科專科醫師確認研究個案之大腸直腸癌診斷，病患在填妥同意書後，填寫大便失禁生活品質量表中文版(Fecal Incontinence Quality of Life-Chinese, FIQL-Chinese)、SF-36生活品質評估量表台灣版及Wexner大便失禁評估量表等三份量表，一週後病患再次填寫中文版大便失禁生活品質量表。本研究將以Cronbach’s α值檢定量表的整體及四個面向之內在一致性；再測信度則使用pair
ed t-test檢測第一次及第二次施測分數之差異性，並使用Intra-class correlation coefficient（ICC）值計算相關係數數值。效度之檢測則將問卷資料以Kolmogorov-Smirnov 檢定（K-S檢定）確認為常態分佈後，以皮爾森相關性分析方法檢測中文版大便失禁生活品質量表與SF-36生活品質評估量表台灣版及Wexner大便失禁評估量表之相關性作為中文版大便失禁生活品質量表之聚合效度。另外做對照組效度，以獨立樣本t-test分析有無失禁兩組之差異性。 結果：中文版大便失禁生活品質量表內在一致性其整體內在一致性為Cronbach''s α為.98，量表之
四個面向之次量表Cronbach''s α皆大於 .70。再測信度以paired-t test檢驗後結果顯示，除尷尬面向外（p = .00），其他子面向及整體面向之前後兩次測試在統計學上均無顯著差異；以ICC相關係數檢定，第一次與第二次施測之結果為r = .99。聚合效度則與Wexner及SF-36量表作比較，皆呈現效度佳。以Wexner大便失禁量表之分數做分組效度檢驗，結果顯示兩組在統計上有顯著差異（p < .001）。結論：中文版大便失禁生活品質量表為一個有良好信度及效度之工具可以用於了解大便失禁的症狀所造成的生活品質影響程度。關鍵字：大便失禁、信度、效度