問題的答案無所不包論文書籍站
中國醫藥大學 基礎醫學研究所碩士班 張顥騰所指導 簡資珊的 於第30個殘基突變之G72的功能分析 （2013），提出G30 2022關鍵因素是什麼，來自於D型胺基酸氧化酶、活化劑、D型胺基酸氧化酶、精神分裂症、NMDA。
而第二篇論文國立清華大學 生物科技研究所 程家維所指導 陳恒立的 肝素及核酸適體與黃熱病毒封套蛋白結合之結構與功能研究 （2010），提出因為有 黃熱病毒、肝素、核酸適體的重點而找出了 G30 2022的解答。
G30 2022進入發燒排行的影片
เปิดตัวในไทย พร้อมราคา The new BMW 5 Series 2021-2022 (G30) รุ่นไมเนอร์เชนจ์ ปรับโฉมใหม่ล่าสุด 3 รุ่นย่อย 520d M Sport, 530e Elite และ 530e M Sport
บีเอ็มดับเบิลยู ประเทศไทย เปิดตัว BMW 5 Series รุ่นปรับปรุงใหม่ มาพร้อม 3 รุ่นย่อย ประกอบด้วยรุ่น 520d M Sport,รุ่น 530e Elite และรุ่น 530e M Sport
BMW 5 Series รุ่นปรับปรุงใหม่ มาพร้อมกับกระจังหน้าทรงไตคู่ ที่ใหญ่ขึ้น 20% ตัวกรอบเป็นแบบ 8 เหลี่ยม เชื่อมต่อกันเป็นชิ้นเดียว ชุดไฟหน้า Adaptive LED รูปตัว L, ไฟท้าย LED แบบ 3 มิติ รูปตัว L กรอบสีดำ และท่อไอเสียทรงเหลี่ยมคางหมู ความยาวตัวรถเพิ่มขึ้น 27 มม.จากรุ่นก่อน เป็น 4,963 มม. ค่าสัมประสิทธิ์แรงต้านอากาศ (Cd) อยู่ที่ 0.23
สำหรับชุดแต่ง M Aerodynamics มีล้ออัลลอย M ลาย Double-spoke ขนาด 18 นิ้ว (ในรุ่น 520d M Sport) ล้ออัลลอย M ลาย Y-spoke แบบสลับสี ขนาด 19 นิ้ว (ในรุ่น 530e M Sport) และล้ออัลลอย ลาย Double-spoke ขนาด 18 นิ้ว (ในรุ่น 530e Elite)
ห้องโดยสารภายใน ตกแต่งด้วยวัสดุพรีเมียม โดยเบาะนั่งทั้ง 3 รุ่นตกแต่งด้วยหนังแท้ Dakota, ปุ่มควบคุมบนคอนโซลกลางสีดำเงา, พวงมาลัยหุ้มหนังมัลติฟังก์ชั่น M Sport, คอนโซลด้านบนบุด้วยหนัง Sensatec (ในรุ่น 520d M Sport และ 530e M Sport), ชุดเครื่องเสียงระดับไฮเอนด์ Harman Kardon และจุดไฟชาร์จสมาร์ทโฟนแบบไร้สาย นอกจากนี้จะมีการตกแต่งที่แตกต่างกันเล็กน้อย โดย 520d M Sport และ 530e M Sport จะตกแต่งด้วยอลูมิเนียมลาย Rhombicle Smoke Grey พร้อมแถบโครเมี่ยม ในขณะที่ 530e Elite จะตกแต่งด้วยวัสดุสีดำเงาพร้อมแถบโครเมียม
ระบบอินโฟเทนเมนท์ใน 520d M Sport และ 530e M Sport จะมีจอ BMW Head-up Display และระบบ BMW Live Cockpit Professional แสดงผลด้วยจอ Control Display ขนาด 12.3 นิ้ว พร้อมระบบปฎิบัติการรุ่นใหม่ล่าสุด BMW Operating System 7
BMW 5 Series ใหม่ทั้ง 3 รุ่น เลือกสีภายนอกได้ 5 สี ประกอบด้วย Alpine White,Black Sapphire metallic, Bluestone metallic หรือ Phytonic Blue และสี Bernina Grey Amber effect สำหรับรุ่น BMW 520d M Sport และ BMW 530e M Sport
ราคาจำหน่ายของ BMW 5-Series รุ่นปรับโฉมใหม่ มีดังนี้ BMW 520d M Sport ราคา 3,539,000 บาท BMW 530e Elite ราคา 2,999,000 บาท และ BMW 530e M Sport ราคา 3,739,000 บาท ทั้งนี้ราคาจำหน่ายทั้ง 3 รุ่นรวมโปรแกรมบำรุงรักษา BSI Standard ครอบคลุมการบำรุงรักษา 3 ปี / 60,000 กิโลเมตร และการรับประกัน 3 ปี / ไม่จำกัดระยะทาง
於第30個殘基突變之G72的功能分析
為了解決G30 2022 的問題，作者簡資珊 這樣論述：
G72與其基因變異已被發現與精神分裂症、躁鬱症有高度的關聯性，這個蛋白質具有153個胺基酸，為一靈長類動物特有蛋白質。由於G72具有活化D-amino acid oxidase (DAO)的能力，因此，G72可以經由活化DAO而加速氧化D型胺基酸，進而調控大腦中D型胺基酸的濃度。D-serine為重要的神經傳導物質，當D-serine濃度降低時，大腦中N-methyl-D-aspartate (NMDA)受體的神經傳遞會降低，此現象是一種精神疾病的特徵。於single nucleotide polymorphysm (SNP)的資料庫中，rs2391191(G72R30K)與精神分裂症關聯性
之研究最為廣泛。因此，為了探討G72第30個胺基酸的重要性，本研究將G72第30個胺基酸由Arginine突變成Lysine (K)，Alanine (A)和Aspartic acid (D)，觀察G72功能是否改變。我們運用重組DNA及重組蛋白表現與純化技術，將G72、G72R30A、G72R30D、G72R30K及DAO重組蛋白純化出來，並利用酵素連結免疫吸附分析(ELISA)確認G72和其點突變與DAO之間交互作用，我們發現G72R30A與DAO的結合較強。接著我們以測定DAO酵素活性的方式，將DAO-6H與G72-6H以莫耳數比為1:1比例，於不同受質濃度反應，G72R30A的點突變會
提高DAO-6H酵素反應的初速率，而G72-6H及G72R30D-6H、G72R30K-6H點突變對DAO初速率無顯著影響。因此，我們更進一步以固定濃度的受質作為反應條件，同樣加入莫耳數比為1:1 及1:10 (DAO:G72)比例的蛋白，我們發現在1:10比例下G72-6H及G72R30K-6H具有增加DAO酵素氧化能力(p = 0.048，p = 0.042)，但在莫耳數比為1:1時與只加DAO的組別相比較下，則無顯著影響。所以從我們的研究結果中可以知道，G72的第30個胺基酸改變，可能會影響與DAO的交互作用，進而調控DAO的酵素活性。
肝素及核酸適體與黃熱病毒封套蛋白結合之結構與功能研究
為了解決G30 2022 的問題，作者陳恒立 這樣論述：
黃熱病毒屬包含登革熱病毒(Dengue virus)、黃熱病毒(Yellow Fever virus)、西尼羅河病毒(West Nile virus)、日本腦炎病毒(Japanese Encephalitis virus)與蜱媒腦炎病毒(Tick-borne Encephalitis virus)會引發許多人類的疾病，其中又以日本腦炎病毒及登革熱病毒常常在東亞及東南亞盛行。黃熱病毒屬的病毒外殼上覆蓋著一層封套蛋白(Envelope protein)，這些封套蛋白被認為是一個主要抗原，在遭受感染的病人體內可以用來產生中和抗體，封套蛋白包含三個區塊，其中第三區塊(domain III)在病毒貼附
上細胞和細胞膜融合兩階段扮演很重要的角色，因此有許多研究採用第三區塊來作為藥物開發的標的物，但是到目前為止仍然沒有有效治療的藥物可用。本研究共包含了兩個主題，第一個主題探討的是肝素(heparin)與日本腦炎病毒的交互作用，我們在日本腦炎病毒第三區塊的N端向第二區塊延伸區域發現了一個肝素的結合位置，而且以此位置序列合成的短胜肽也同樣對於肝素具有很強的親和力，說明了日本腦炎病毒與細胞表面的醣類之間的交互作用關係，也對將來藥物設計非常有幫助；第二個主題是利用SELEX技術篩選與第三區塊有高度親和力的核酸適體作為治療登革熱的藥物開發研究，我們建立了一套SELEX技術並以登革熱病毒封套蛋白的第三區塊為
篩選標的，結果得到一個結構為四複合體的核酸適體可以辨識第三區塊，而且更進一步發現此核酸適體的結合位置在第三區塊28-32個胺基酸上，這幾個胺基酸在登革熱四個血清型中呈現極高的相似度，使得此核酸適體同時能抑制登革熱四種血清型病毒，本研究發現了第一個利用SELEX產生的可以作為抑制登革熱的核酸適體藥物，更重要的是因為它同時抑制登革熱四種血清型病毒，所以可以避免病毒依賴性增強感染現象(Antibody-Dependent Enhancement of infection)的發生，我們認為它非常有潛力成為治療登革熱的藥物。