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國立臺灣科技大學 化學工程系 張家耀所指導 諾菲的 多功能環保量子點作為靶向雙成像和光動力癌症治療平台 （2021），提出CX-3 0-100關鍵因素是什麼，來自於carbon quantum dots、Mn dopant、MRI、photodynamic therapy、photoluminescence。
而第二篇論文國立陽明交通大學 傳統醫藥研究所 許中華、陳方佩所指導 陳玉紅豔的 中藥(VGH-BPH1)對於良性攝護腺增生病人之療效評估 （2021），提出因為有 良性前列腺增生、中藥、隨機、雙盲、安慰劑對照交叉試驗的重點而找出了 CX-3 0-100的解答。
多功能環保量子點作為靶向雙成像和光動力癌症治療平台
為了解決CX-3 0-100 的問題，作者諾菲 這樣論述：
Recommendation letter iiAbstract in chinese iiiAbstract in english vAcknowledgments viiContents viiiList of figures xiiList of tables xviiList of abbreviation ixChapter 1. Introduction 11.1 General introduction 21.2 Objective of study 61.3 Structure of the dissert
ation 6Chapter 2. Literature review 82.1 Nanoparticles 92.2 Semiconductor quantum dots 102.3 The quantum confinement, optical properties, and core/shell structure of QDs 122.4 Synthesis of QDs 192.4.1 Nucleation and growth 212.4.2 Hot injection method 252.4.3 Heat-up method
282.4.4 Solvothermal approach 312.4.5 Hydrothermal approach 332.4.6 Microwave irradiation approach 352.5. Folate receptor targeting agents 382.6 QDs biomedical applications 422.6.1 Optical imaging 422.6.2 Magnetic resonance imaging (MRI) 442.6.3 Drug delivery 462.6.4 Photo
‑dynamic therapy (PDT) and Photo‑thermal (PTT) therapy 59Chapter 3. Manganese-doped green tea-derived carbon quantum dots as a targeted dual imaging and photodynamic therapy platform 483.1 Introduction 523.2 Experimental methods 533.2.1 Materials 553.2.2 Synthesis of Mn-CQD 563.2.
3 Preparation of Mn-CQDs@FA/Ce6 563.2.4 Characterization 573.2.5 Cell structure and viability evaluation 583.2.6 In vitro photodynamic cancer cells’ ablation 593.2.7 Cell imaging 603.3 Results 603.3.1 Synthesis of Mn-CQDs 603.3.2 Preparation of Mn-CQDs@FA/Ce6 643.3.3 Photolu
minescence characteristics and ROS generation of Mn-CQDs@FA/Ce6 conjugates 663.3.4 Mn-CQDs as MRI contrast agents 693.3.5 In vitro cellular uptake and therapeutic effect 723.4 Discussion 753.5 Summary 77Chapter 4. Multifunctional MnCuInSe/ZnS quantum dots for bioimaging and photodyna
mic therapy 794.1 Introduction 804.2 Experimental methods 834.2.1 Materials 834.2.2 Synthesis of the CuInS, CuInSe, MnCuInSe core and CuInS/ZnS, CuInSe/ZnS and MnCuInSe/ZnS core/shell carbon quantum dots 844.2.3 Characterization 854.2.4 Optical and photoluminescence properties of
MnCuInSe/ZnS assay 854.2.5 Photoactivity assessment of MnCuInSe/ZnS 864.2.6 In Vitro MR 864.2.7 Cell culture and in vitro cytotoxicity evaluation 874.2.8 Cell imaging 884.3. Results and discussion 884.3.1. Synthesis and characterization of MnCuInSe/ZnS 884.3.2 Optical and photol
uminescence properties of MnCuInSe/ZnS 904.3.3 Stability of MnCuInSe/ZnS QDs colloidal solution 944.3.4 ROS generation of MnCuInSe/ZnS 974.3.5 Magnetic resonance imaging 984.3.6 In vitro cellular uptake and therapeutic effect 1014.3.7 Confocal imaging 1024.4. Summary 105Chapte
r 5. Conclusions 1065.1 Conclusions 1075.2 Future outlooks 109References 110Appendix 134
中藥(VGH-BPH1)對於良性攝護腺增生病人之療效評估
為了解決CX-3 0-100 的問題，作者陳玉紅豔 這樣論述：
良性前列腺增生（BPH）是 腺體組織出現非癌化的良性增生的疾病。這種疾病可以影響生活品質並引起併發症，例如膀胱壁厚、膀胱結石等。而西藥也可能會產生性慾降低以及勃起功能障礙等副作用。因此，有不少患者會主動尋求其他治療方法。一些過去研究表明，中藥可以減輕BPH患者的症狀。因此，本研究團隊進行隨機雙盲對照及交叉實驗，以研究中藥（VGH-BPH1）是否可以改善BPH症狀。VGH-BPH1的組成成分包括濟生腎氣丸、桑螵蛸散、覆盆子、益智仁、烏藥、丹參、淫羊藿、黃柏和知母。在這項研究中，收集了23名患者，隨機雙盲分派為A組與B組：在第1階段，為期8週，A組接受VGH-BPH1，而B組接受安慰劑。於八週結
束後，停藥兩週，並將兩組互換，在第2階段，A組改為服用安慰劑，B組改為服用VGH-BPH1，為期8週。同時，所有患者仍繼續接受西藥治療。受試者須於試驗前、第八週末、第十週始、第十八週末填寫國際攝護腺症狀評分 （International Prostate Symptom Score, IPSS）、老年男性症狀評分表（Aging Male Symptoms Score, AMS）、國際勃起功能指標量表(International index of erectile function, IIEF)以及中醫體質量表（Constitution in Chinese Medicine Questionn
aire，CCMQ），並且於使用中藥前、第八週末、第十週始、第十八週末分別測量尿流速（Uroflowmetry）以及尿後殘尿量（Post-void residual urine volume）。顯示，VGH-BPH1 顯著降低 IPSS 總分（p=0.027）； 然而，與安慰劑組相比，沒有發現顯著差異。關於AMS，VGH-BPH1組的“關節痛及肌肉痛”評分顯著低於安慰劑組（p=0.022）。比較兩組時，“感覺過勞”評分也顯示出下降趨勢（p=0.057）。治療後，VGH-BPH1組與安慰劑組的IIEF，CCMQ，尿流速以及尿後殘尿量無統計學差異。雖然研究結果顯示VGH-BPH1的療效並未達到統計
顯著意義，但與安慰劑相比，在改善某些生活品質評估上具顯著意義。希望將來進行更大樣本數的臨床研究，來證實VGH-BPH1的療效。