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中原大學 生物醫學工程研究所 李文婷所指導 郭書妤的 具葉酸受器標靶特性之奈米金桿於光熱與光動力治療探討 （2014），提出955WD PTT關鍵因素是什麼，來自於光熱治療、光動力治療、葉酸、靛花青素、奈米金桿。

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除了955WD PTT，大家也想知道這些：

具葉酸受器標靶特性之奈米金桿於光熱與光動力治療探討

為了解決955WD PTT的問題，作者郭書妤 這樣論述：

本研究合成水相的奈米金桿 (Gold nanorods, GNRs) 作為光感藥物靛花青素 (Indocyanine green, ICG) 與葉酸 (Folic acid, FA) 的載體，並探討其在人類表皮樣癌-表皮細胞生長因子受體 (Epithelial growth factor receptor, EGFR) 過表達的 A 431 細胞以及葉酸受體 (Folate receptor, FR) 過表達的KB 細胞之光熱 (Photothermal Therapy, PTT) 與光動力治療 (Photodynamic Therapy, PDT) 應用。首先製備出 GNR-PEG-ICG

、GNR-PEG-FA 與 GNR-PEG-ICG-FA 三種藥物，並利用紫外光/可見光光譜、傅立葉轉換紅外線光譜及螢光光譜確認 PEG-ICG 與 PEG-FA 已成功接枝至 GNRs 上。此外，由表面電位及膠體電泳結果可推測 GNRs 因表面帶有溴化十六烷基三甲銨 (Cetyltrimethylammonium bromide, CTAB)，所以呈現正電；而 GNR-PEG-ICG 表面則帶有負電荷；GNR- PEG-FA 與 GNR-PEG-ICG-FA 表面電位皆為電中性。ICG、GNRs、GNR-PEG- ICG 及 GNR-PEG-ICG-FA 皆有光熱效應產生，而 ICG 及 G

NRs 的溫度變化較大。體外實驗發現 KB 細胞僅在 4 小時就達到對 GNR-PEG-ICG-FA 的最大攝取量；添加 FA 可顯著抑制 KB 細胞對 GNR-PEG-ICG-FA 的攝入，證實 GNR-PEG-ICG-FA 對 KB 細胞有標靶的功用。以波長 780 nm、能量 50 J/cm2 光源搭配不同藥物對細胞進行 PDT-PTT，發現 GNR-PEG-ICG 對 A431 細胞的半致死劑量 (LD50) 為 76.9±20.2 nM，而 GNR-PEG-ICG-FA對 A431 細胞的 LD50 為 254.1±12.0 nM；GNR-PEG-ICG 對 KB 細胞的 LD50

為 100.0± 14.0 nM， 而 GNR-PEG-ICG-FA 對 KB 細胞的 LD50 則下降為 58.6±0.7 nM。綜上所述，本研究成功地開發出具有 FR 專一性的 GNR-PEG-ICG-FA，並驗證其對 KB 細胞的 PDT-PTT 療效。