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高雄醫學大學 牙醫學系碩士班 曾于娟所指導 林昱君的 三度空間評估不同垂直向及矢狀向骨骼型態中下顎前牙區齒槽骨之型態： 錐狀射束電腦斷層掃描分析之研究 （2020），提出9000MB 5w40關鍵因素是什麼，來自於錐狀射束電腦斷層掃描、下前牙區域齒槽骨型態、矢狀向骨性關係、垂直向骨性關係。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 楊子萱所指導 郭盈儀的 合成金奈米粒子包覆二氧化錫奈米球作為化學和光誘導氧化還原反應的催化劑 （2019），提出因為有 金奈米粒子包覆二氧化錫奈米球、催化、光催化、4-硝基苯酚、還原反應、亞甲基藍、光催化降解的重點而找出了 9000MB 5w40的解答。
三度空間評估不同垂直向及矢狀向骨骼型態中下顎前牙區齒槽骨之型態： 錐狀射束電腦斷層掃描分析之研究
為了解決9000MB 5w40 的問題，作者林昱君 這樣論述：
目的：本研究之目的為，藉由錐狀射束斷層掃描影像，來觀察台灣成年人口在不同的矢狀及垂直向骨骼關係中，下顎前牙區域齒槽骨的厚度以及高度的差異性。同時透過量測下顎前牙與下顎平面角所形成之角度(L1-MP)，來評估下顎前牙角度與齒槽骨厚度、高度之關聯性。材料與方法：本研究自高雄醫學大學附設醫院牙科部椎狀射束斷層影像資料庫選取 128 位未接受矯正治療之台灣成年人口的樣本，矢狀向骨骼關係分類以上齒槽座點-鼻根點-下齒槽座點間之夾角(subspinale-nasion-supramentale, ANB)為分類依據，垂直向骨骼關係分類則以前顱底平面-下顎平面角(SN plane-mandibular p
lane, SN-MP) 為分類標準。在椎狀射束電腦斷層掃描影像分析部分，截取至單一下顎前牙之影像後，分別在軸平面、矢狀面以及冠狀面調整圖像至此顆牙齒在矢狀面為一通過牙齒長軸之縱切影像，並以此為測量平面，量測下顎前牙區齒槽骨之厚度與高度。以單因子變異數分析比較垂直向及矢狀向骨骼型態與下顎前牙區域骨骼型態之差異，並以皮爾森相關性檢定分析ANB角度、SN-MP角度以及L1-MP角度與下顎前牙齒槽骨型態之相關性。結果：在齒槽骨整體厚度部分，與骨性矢狀向關係較無一致性，與垂直向臉型則有低度至中度負相關性 (r=-0.21~-0.47); 齒槽骨整體高度部分，則與骨性矢狀向與垂直向臉型皆有正相關 (r=
0.34~0.44; r=0.35~0.40) ;在齒槽骨基底寬度的部分，則與骨性矢狀向與垂直向臉型較無顯著且一致的相關性。且在複回歸分析部分，代表垂直向臉型之SN-MP角度其解釋能力較ANB角度、L1-MP角度、年齡等其餘因素顯著。結論：根據本篇研究結果，骨性矢狀關係中，骨性三級關係有較薄下顎前牙齒槽骨厚度之傾向，而在垂直向臉型中，則發現長開展臉型有較長且薄之齒槽骨型態。將本篇研究數值做為參考值並合併矯正前之錐狀射束電腦斷層影像檢查，對於矯正治療計畫擬定及治療完成後穩定性維持將有所助益。
合成金奈米粒子包覆二氧化錫奈米球作為化學和光誘導氧化還原反應的催化劑
為了解決9000MB 5w40 的問題，作者郭盈儀 這樣論述：
奈米粒子具有高比表面積，當它作為非均相催化劑可以增加反應表面積。金奈米粒子(AuNPs)相對於其他金屬奈米粒子具有較好的化學穩定性。且當金奈米粒子尺寸小於10 nm時會具有良好的催化活性，但由於尺寸太小而難以離心回收再利用。二氧化錫 (SnO2)具有良好的化學穩定性、價格便宜且對環境友善的。所以本實驗利用SnO2作為基材來沉積小尺寸的AuNPs。使用葡萄糖作為膠黏劑將尺寸小的SnO2NPs(2~3 nm)黏在一起，形成尺寸約為50-60 nm的奈米球（SnO2NSs）。 聚乙烯醇 (PVA) 毒性低，生物相容性好。 我們用它作為保護劑來穩定尺寸約為3到5 nm的金奈米粒子。SnO2NSs的界
達（ζ）電位為-60 mV，AuNPs的ζ-電位也為負。 它們會產生靜電排斥力。 我們通過酸化將SnO2NSs的ζ-電位從負值變為正值（25 mV）。 在AuNPs沉積在SnO2NS上之後，ζ-電位（SnO2@AuNPs）為-45 mV。4-硝基苯酚（4-NP）是一種常見的有機污染物，危害人類健康和環境。 將4-NP還原成4-氨基苯酚（4-AP）可以將這種有害化學物質轉化為藥物。我們研究以硼氫化鈉(NaBH4)作為還原劑對SnO2@AuNPs催化4-NP到4-AP的還原反應。 在加入NaBH4時，由於4-硝基苯酚鹽的形成，吸收峰發生紅移，波長由317 nm紅移到400 nm。當還原反應開始時
，400 nm處吸收峰的強度降低，伴隨在295 nm處的峰形成，可證明4-AP的形成。單獨添加NaBH4和SnO2NSs進行4-NP還原反應時在400 nm處的吸收度沒有改變。當加入SnO2@AuNPs時，400 nm處的吸收度以4-NP的一級反應速率常數0.0172（sec-1）下降。 使用再循環兩次的SnO2@AuNPs的反應速率降低了一個級數。 回收兩次後，SnO2@AuNPs的TEM圖顯示出破碎的SnO2@AuNPs結構。 因此我們將SnO2NSs在150℃下煅燒2小時，使SnO2NSs之間的葡萄糖焦糖化，奈米球中的SnO2粒子形成化學鍵合，得到caramelized-SnO2NSs(
C-SnO2)，再合成C-SnO2@AuNPs。金屬氧化物具有光催化活性，但作為光催化劑的主要障礙是電子-電洞對的快速重組。已經有研究證明金屬與金屬氧化物的組合是防止電子-電洞對重組的非常有效的方法。我們使用C-SnO2@AuNPs作為光催化劑來降解亞甲基藍（MB），其在664 nm處具有吸收峰。我們使用3 W，520 nm光來激發AuNPs的表面電漿共振（SPR）。在沒有照光的條件下，MB的吸收度在30分鐘內沒有降低。 當照射3 W，520 nm光時，MB的吸收度以0.0027（min-1）的速率常數下降。在兩次使用後，C-SnO2@AuNPs的TEM圖顯示完整的結構。因為MB光催化降解需O
H-的參與，故增加溶液中之OH-濃度研究是否可增加反應速率。以加入KOH或NaOH來改變C-SnO2@AuNPs溶液之pH值。結果發現以鹼性溶液調整溶液pH值，再加入C-SnO2@AuNPs會使MB轉變為另一種化合物，而使溶液顏色由藍色轉變為紅色，且此化合物不易被光降解。可推測增加溶液中[OH-]基可能會使SnO2@AuNPs催化MB氧化成其他化合物，使MB的結構改變，而無法使MB光降解速率增加。