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長庚大學 生物醫學研究所 王永樑所指導 廖晨忻的 發展快速且準確的檢驗方式以檢測及辨別登革病毒與茲卡病毒感染 (2020),提出777X關鍵因素是什麼,來自於茲卡病毒、登革病毒、免疫磁技術、適體。

而第二篇論文慈濟大學 醫學檢驗生物技術學系醫學生物技術碩士班 彭士奕所指導 黃舒屏的 以痤瘡丙酸桿菌作為14 kDa曼氏血吸蟲脂肪酸結合蛋白疫苗佐劑抗曼森血吸蟲之免疫效應 (2020),提出因為有 曼森血吸蟲、14 kDa曼森血吸蟲脂肪酸結合蛋白、痤瘡丙酸桿菌、疫苗、佐劑的重點而找出了 777X的解答。

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發展快速且準確的檢驗方式以檢測及辨別登革病毒與茲卡病毒感染

為了解決777X的問題,作者廖晨忻 這樣論述:

登革病毒及茲卡病毒都是藉由蚊子傳染的正股RNA 病毒。登革病毒至今已使全世界一半以上的人口都暴露在可能感染登革熱的風險之下。近年新興的茲卡病毒感染人體後與登革熱所出現的初期症狀類似,但其各自導致之嚴重臨床症狀及所需的治療卻截然不同,登革病毒能引起登革出血熱以及較高致死率的登革休克症候群;而茲卡病毒卻能導致新生胎兒出現小頭畸形以及格林-巴利症候群。在傳統醫學檢驗中,高準確度的檢驗往往費時費力,且由於兩種病毒基因的高度相似,亦容易產生交叉反應並導致錯誤結果。因此,臨床上需要快速且準確的檢測方式來辨別這兩種不同的疾病。本篇論文評估及發展:(1)藉由結合免疫磁技術及微流道碟片(ViroTrack S

ero Zika IgG/IgM)來檢測茲卡病毒感染;以及(2)藉由結合對不同登革病毒亞型有專一性之適體以及免疫磁技術來檢測並辨別不同登革病毒亞型的感染。為了檢測茲卡病毒的感染,我們設計並進行了三組血清學的實驗以評估ViroTrack Sero Zika IgG/IgM偵測茲卡病毒抗體IgG/IgM的表現,結果顯示此方法在針對茲卡病毒之IgG以及IgM的敏感度以及特異度分別都有98%以及93%的表現,並且與登革病毒的抗體僅有低程度的交叉反應。為了獲得對第二型及第三型登革病毒有專一性的適體,兩種病毒的NS1蛋白胜肽片段被用來進行實驗,結果顯示篩選出之適體D321具有辨認並結合變性後之第二型登革病

毒NS1蛋白的能力。綜觀上述,在此篇論文我們建立了一個簡易、快速以及準確的血清學檢測診斷方式,同時具有半定量的結果以用來偵測並辨別茲卡與登革病毒的感染。此外,我們也篩選出一個具有辨別並結合變性之第二型登革病毒NS1重組蛋白能力之適體以發展可辨別不同登革病毒亞型之快速篩檢方式。

以痤瘡丙酸桿菌作為14 kDa曼氏血吸蟲脂肪酸結合蛋白疫苗佐劑抗曼森血吸蟲之免疫效應

為了解決777X的問題,作者黃舒屏 這樣論述:

血吸蟲病是世界上主要傳染病之一,流行於熱帶及亞熱帶地區,特別是衛生環境欠佳的貧困農村區。據估計,該病影響了超過78個國家,感染人數高達2億多人。近年來,用於治療血吸蟲病的Praziquental (PZQ) 被發現存在抗藥性的問題,因此,血吸蟲病疫苗的開發與接種已成為許多專家學者關注、研究的課題。前人的研究已發現,曼森血吸蟲的Sm14蛋白可以增加瑞士小鼠和新西蘭兔的保護力,有效降低血吸蟲的感染率。而本研究的目的是探討重組Sm14(rSm14)蛋白對抗曼森血吸蟲感染之保護作用,並將熱殺死的痤瘡丙酸桿菌 (Propionibacterium acnes, P. acnes) 作為rSm14疫苗的

佐劑,探討其免疫效力。BALB/ c小鼠共分為五組(正常組、感染組、P. acnes組、rSm14組、P. acnes + rSm14組),並通過不同的分生方法 (qPCR和ELISA) 及組織學分析法去研究這些小鼠對曼森血吸蟲之免疫力。本研究的實驗結果表明,P. acnes + rSm14組可產生IgG特異性抗體,且與感染組相比,減蟲效果更顯著,減蟲率高達61.36%。而在qPCR和ELISA的實驗結果顯示出P. acnes + rSm14組更加傾向以Th1為主的免疫反應。此外,在組織學研究結果也可發現P. acnes + rSm14組具抑制肉芽腫及肝纖維化之效果,和感染組相比,減蟲卵率更達

56.80%。這些結果皆表明,將熱殺死的痤瘡丙酸桿菌用作rSm14疫苗的佐劑可有效增強宿主的免疫力並減少由曼森血吸蟲引起之肝損傷。