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國立臺灣大學 生化科技學系 林甫容所指導 陳筱茜的 孕鼠高膽固醇血症對小鼠子代非酒精性脂肪肝及代謝疾病發展之影響 （2018），提出2023 es250關鍵因素是什麼，來自於母體效應、高膽固醇血症、非酒精性脂肪肝、胰島素阻抗、表觀遺傳。
而第二篇論文國立臺灣科技大學 材料科學與工程系 游進陽所指導 Alis Godana的 Morphology and Photophysical Properties of Conjugated Polymer Nanoparticles Based on Rapid Precipitation and Self-Assembled π-Conjugated Systems （2018），提出因為有 carbazole、conjugated polymer、diphenylamine、fluorene、nanoparticle、triethylene glycol side chains、self-organization、sheet-like structures的重點而找出了 2023 es250的解答。
孕鼠高膽固醇血症對小鼠子代非酒精性脂肪肝及代謝疾病發展之影響
為了解決2023 es250 的問題，作者陳筱茜 這樣論述：
隨著飲食趨向西化以及代謝疾病的高盛行率，尋找疾病形成原因加以預防越發重要。目前認為早期發育為關鍵調控時期，因此我們欲探討孕期前後以西方飲食誘導母體血脂異常是否加速子代代謝疾病發展，並深入研究其機制。我們以 ApoE-/- 小鼠為模式，妊娠前分別以控制或西方飲食誘導母鼠高膽固醇血症，延續至仔鼠離乳後統一餵食控制飲食。仔鼠分為親代控制飲食-子代控制飲食 (CC) 與親代西方飲食-子代控制飲食 (WC) 兩組。16 週齡子代雄性 WC 與 CC 相比出現非酒精性脂肪肝及葡萄糖不耐症，18.5 天胚胎肝臟基因表現中，發現母鼠以西方飲食餵食的胚胎肝臟 de novo lipogenesis (DNL)
相關基因會被上調，加速肝臟脂質堆積。另外，成鼠血液脂蛋白譜分析觀察到 WC 子代雄性與 CC 子代雄性相比有較少極低密度脂蛋白 (VLDL) 的趨勢，探討其機制，發現血清中與 VLDL 組裝相關的 ApoB 含量較低，肝臟ApoB 基因表現也顯著較 CC 低，進一步發現 ApoB DNA 甲基化程度在 WC 組較 CC 高。最後，我們發現 WC 子代雄性與 CC 子代雄性相比葡萄糖耐受性較差，性腺脂肪在胰島素刺激後 AKT 磷酸化程度也較低，顯示胰島素訊息傳導受阻。由我們實驗結果證實，母親高膽固醇血症可能會透過 DNA 甲基化方式影響子代肝臟基因表現，或胰島素訊息傳導，進而促使非酒精性脂肪肝
與葡萄糖不耐症形成。
Morphology and Photophysical Properties of Conjugated Polymer Nanoparticles Based on Rapid Precipitation and Self-Assembled π-Conjugated Systems
為了解決2023 es250 的問題，作者Alis Godana 這樣論述：
本論文利用奈米沉澱與分子自組裝製備共軛高分子。第一部分利用鈴木偶合反應合成出含芴—二苯胺、芴—咔唑(2,7位)、芴—咔唑(3,6位)等三種交替共軛高分子。由SEM觀察得知，這三種高分子的奈米尺寸介於35-65奈米之間。由吸收光譜發現，芴—二苯胺與芴—咔唑(2,7位)其水溶液分散狀態，與在THF溶劑中相比，具有藍位移的現象。由放射光譜發現，水溶液分散狀態芴—咔唑(2,7位)、芴—咔唑(3,6位)相較於THF溶劑中，具有約7nm的紅位移。而量子產率在這三種高分子中，從THF溶液至水溶液分散的過程中，都有降低的現象。第二部分利用鈴木偶合反應合成出芴—二苯胺之高分子，並探討其側鏈為疏水基團辛基烷和親
水基團三乙二醇之自組裝現象。在THF/MeOH與THF/Acetone系統中由SEM及XRD發現，其形貌為晶形；在水中為非晶形結構。另外，在水溶液中的放射光譜相較於有機溶劑中具有紅位移的現象。