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國立臺灣海洋大學 食品科學系 陳冠文所指導 李孟儒的 高靜水壓輔助酵素水解藍鯊魚皮發酵物之血管收縮素轉化酶抑制胜肽的純化與鑑定 （2020），提出2013 CLA250關鍵因素是什麼，來自於高靜水壓加工、藍鯊 (Prionace glauca)、乳酸菌發酵、血管收縮素轉化酶抑制能力、分子對接。
而第二篇論文淡江大學 未來學研究所碩士班 紀舜傑所指導 趙子健的 從象徵意義上看香港2047之未來意象 （2020），提出因為有 香港、中國大陸、政府信任度、未來學、情節分析的重點而找出了 2013 CLA250的解答。
2013 CLA250進入發燒排行的影片
新在哪裡?
●外觀、內裝悉數重新設計
●首波車系編成為 CLA 200 Coupé、CLA 250 Coupé
●採用 MFA2 底盤打造，尺碼微幅放大至長 4,688mm、寬 1,830mm，車高略微降低至 1,439 mm，軸距亦增長至 2,729mm
●全車系搭載 MBUX 多媒體系統
●CLA 200 Coupé 搭載 1.4 L 渦輪增壓汽油引擎，排氣量變小，動力卻較前代車型提升 7hp，可輸出 163hp 最大馬力
台灣賓士於 2018 年底開始引進採用 MFA2 平台打造的新世代 NGCC 車款，包括第四代 A-Class、第三代 B-Class，以及甫 8/1 上市的第二代 CLA-Class 皆陸續搶攻國內豪華年輕客群市場。第一代 CLA-Class 自 2013 年推出以來，憑著 Coupé 四門轎跑造型迅速成為豪華市場的話題車款，在全球市場達到 50 萬台的銷量。而此回台灣賓士首波導入的第二代車型共分為 CLA 200 Coupé、CLA 250 Coupé 兩款。
延伸閱讀:https://www.7car.tw/articles/read/60129
更多資訊都在「小七車觀點」：https://www.7car.tw/
高靜水壓輔助酵素水解藍鯊魚皮發酵物之血管收縮素轉化酶抑制胜肽的純化與鑑定
為了解決2013 CLA250 的問題，作者李孟儒 這樣論述：
藍鯊 (Prionace glauca) 魚皮 (Blue shark skin, BSS)於 100 MPa 下以 Protamex、Alcalase、Protin NY100 及 Protin SD-AY10 水解 24 hr，且水解物抑制血管收縮素轉化酶 (Angiotensin I-converting enzyme, ACE) 之 IC50 值分別為0.064、0.137、0.143 及 0.084 mg/mL，其中以100 MPa處理的 Protamex 水解物 (HHP-Px24) 顯示出最高的 ACE 抑制能力，其 IC50 值為 0.066 mg/mL，且其可溶性蛋白、胜肽
及游離胺基酸的含量分別為677.30、365.89 及 91.63 mg/g。與常壓處理的 Protamex 組別 (NHP-Px24) 相比，HHP-Px24 抑制 ACE 之 IC50 值由 0.086 下降至 0.064 mg/mL。 接著篩選 Protamex 最適壓力的條件，將 BSS 以 Protamex 分別於 0.1-100 MPa 的條件下水解 24 hr，100 MPa 處理組的 ACE 有效抑制百分比 (Inhibitory Efficiency Ratio, IER) (1004.75%/mg/mL) 較 50 MPa 組 (831.73%/mg/mL) 提高約 12
0%。將 BSS 以 Protamex 於 100、200 及 300 MPa 下水解 10 min，由結果顯示其水解物之 ACE 抑制能力 (IC50 值介於0.618-0.643 mg/mL 之間) 皆無顯著地差異。 另外，BSS 經乳酸菌(含 Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Bifidobacterium longum) 發酵後 8 小時，其 pH 與乳酸菌菌數分別為 6.1 與 1.8×107 CFU/mL，接著將
BSS 發酵物以 Protamex 於 100 MPa 水解，並於水解 3 hr 之組別 (HHP-FH-Px3) 中具有最高的抑制 ACE 活性之能力 (IC50 為 0.029 mg/mL)，顯示出 HHP-FH-Px3的ACE 抑制效果較 HHP-Px3 (IC50 為 0.204 mg/mL) 約提高 700%。且 HHP-FH-Px3 經模擬腸胃道消化酵素水解後 (HHP-FH-P3-G)，仍保有 ACE 抑制活性 (IC50 = 0.026 mg/mL)，顯示出其水解物對於腸胃道酵素具有抵禦的能力。進一步將 HHP-FH-Px3-G 以膠體層析進行劃分，並劃分出 7 個主要劃分物
(Fraction)，其中以 Fraction E (310-350 Da) 具有最高的 ACE 的有效抑制百分比 (Inhibitory Efficiency Ratio, IER = 7688.62%/mg/mL)。收集 Fraction E 並經由逆向高效液相層析純化分離出五個波峰 E1 至 E5，各波峰之 ACE 的 IER分別為564.3、1087.8、900.3、1602.0 及 14946.6%/mg/mL，並經 ESI/MS/MS 鑑定具有 ACE 抑制能力的胜肽，並於波峰 E4 與 E5 鑑定出胜肽，分別為 Gly-Pro-Lys (GPK) (IC50 = 0.065 m
g/mL) 與 Ser-Gly-Arg (SGR) (IC50 = 0.004 mg/mL)。 在分子對接方面，胜肽 GPK 抑制 ACE 的能力可能是藉由胜肽 C 端的 Lys 殘基與 ACE 的 S1 活性區域有相互作用。而胜肽 SGR 抑制ACE的效果可能是因為胜肽會與 ACE 的 S1、S2 及 Zn2+ 活性區域形成作用。藍鯊 (Prionace glauca) 魚皮 (Blue shark skin, BSS)於 100 MPa 下以 Protamex、Alcalase、Protin NY100 及 Protin SD-AY10 水解 24 hr，且水解物抑制血管收縮素轉化酶 (
Angiotensin I-converting enzyme, ACE) 之 IC50 值分別為0.064、0.137、0.143 及 0.084 mg/mL，其中以100 MPa處理的 Protamex 水解物 (HHP-Px24) 顯示出最高的 ACE 抑制能力，其 IC50 值為 0.066 mg/mL，且其可溶性蛋白、胜肽及游離胺基酸的含量分別為677.30、365.89 及 91.63 mg/g。與常壓處理的 Protamex 組別 (NHP-Px24) 相比，HHP-Px24 抑制 ACE 之 IC50 值由 0.086 下降至 0.064 mg/mL。 接著篩選 Protam
ex 最適壓力的條件，將 BSS 以 Protamex 分別於 0.1-100 MPa 的條件下水解 24 hr，100 MPa 處理組的 ACE 有效抑制百分比 (Inhibitory Efficiency Ratio, IER) (1004.75%/mg/mL) 較 50 MPa 組 (831.73%/mg/mL) 提高約 120%。將 BSS 以 Protamex 於 100、200 及 300 MPa 下水解 10 min，由結果顯示其水解物之 ACE 抑制能力 (IC50 值介於0.618-0.643 mg/mL 之間) 皆無顯著地差異。 另外，BSS 經乳酸菌(含 Lactoba
cillus casei, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Bifidobacterium longum) 發酵後 8 小時，其 pH 與乳酸菌菌數分別為 6.1 與 1.8×107 CFU/mL，接著將 BSS 發酵物以 Protamex 於 100 MPa 水解，並於水解 3 hr 之組別 (HHP-FH-Px3) 中具有最高的抑制 ACE 活性之能力 (IC50 為 0.029 mg/mL)，顯示出 HHP-FH-Px3的ACE 抑制效果較 HHP-Px3 (
IC50 為 0.204 mg/mL) 約提高 700%。且 HHP-FH-Px3 經模擬腸胃道消化酵素水解後 (HHP-FH-P3-G)，仍保有 ACE 抑制活性 (IC50 = 0.026 mg/mL)，顯示出其水解物對於腸胃道酵素具有抵禦的能力。進一步將 HHP-FH-Px3-G 以膠體層析進行劃分，並劃分出 7 個主要劃分物 (Fraction)，其中以 Fraction E (310-350 Da) 具有最高的 ACE 的有效抑制百分比 (Inhibitory Efficiency Ratio, IER = 7688.62%/mg/mL)。收集 Fraction E 並經由逆向高效液
相層析純化分離出五個波峰 E1 至 E5，各波峰之 ACE 的 IER分別為564.3、1087.8、900.3、1602.0 及 14946.6%/mg/mL，並經 ESI/MS/MS 鑑定具有 ACE 抑制能力的胜肽，並於波峰 E4 與 E5 鑑定出胜肽，分別為 Gly-Pro-Lys (GPK) (IC50 = 0.065 mg/mL) 與 Ser-Gly-Arg (SGR) (IC50 = 0.004 mg/mL)。 在分子對接方面，胜肽 GPK 抑制 ACE 的能力可能是藉由胜肽 C 端的 Lys 殘基與 ACE 的 S1 活性區域有相互作用。而胜肽 SGR 抑制ACE的效果可能是
因為胜肽會與 ACE 的 S1、S2 及 Zn2+ 活性區域形成作用。
從象徵意義上看香港2047之未來意象
為了解決2013 CLA250 的問題，作者趙子健 這樣論述：
香港自從回歸中國大陸以後雙方有一段蜜月期，但伴隨而來的是文化以及語言上的隔閡，進一步激化矛盾的是一系列社會問題的出現如:雙非孕婦、把普通話作為香港主要的語言、明日大嶼的發展計劃。在政治方面在2003年香港可以為維護國家安全進行基本法23條立法。而香港市民為了阻擋基本法23條的立法組織了回歸後第一次大規模的遊行活動，從而成為了香港市民爭取普選這一政治獨立自主運動的導火線。2014年由於爭取雙普選失敗爆發了雨傘革命，而香港社會的街頭運動也轉為活躍。到了2019年的反對逃犯條例修訂草案運動是香港市民對於中國大陸政治上的不滿達到最高點。2020年港版國安法的生效意味著香港社會只容得下服從國家的聲音，
其他的反抗或是反對政府的聲音都會被政府打壓，並且利用意圖顛覆國家政權、危害國家安全等羅織罪名。這個轉變也使得香港人覺得自己的經濟命脈掌握於國家的手上，香港市民對於國家的不滿同時演變為對政府的不滿。而政府作為國家與地區溝通的橋樑但是沒有好好扮演好調解的角色。導致了香港市民對香港特區政府的信任度開始下降。因此以香港市民對於香港政府信任度及經濟的繁榮度為變量使用未來學方法中的情節分析推測出香港未來不同的情節。關鍵字：香港; 中國大陸;政府信任度;未來學;情節分析