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國立中正大學 化學工程研究所 陳靜誼所指導 吳雅玉的 具靶向性高分子微胞裝載阿黴素及氧化石墨烯量子點於合併化學治療與光熱治療之研究 （2021），提出黃光設備ptt關鍵因素是什麼，來自於雙親性嵌段共聚高分子、藥物載體、氧化石墨烯量子點、化學療法、光熱治療、聯合療法。
而第二篇論文國立中正大學 化學工程研究所 陳靜誼所指導 鄧宇恩的 葉酸靶向性之高分子微胞包覆靛氰綠之研究 （2019），提出因為有 雙親性嵌段共聚高分子、光熱治療、活性氧分子、葉酸、靛氰綠的重點而找出了 黃光設備ptt的解答。
具靶向性高分子微胞裝載阿黴素及氧化石墨烯量子點於合併化學治療與光熱治療之研究
為了解決黃光設備ptt 的問題，作者吳雅玉 這樣論述：
在各種聯合治療中，奈米藥物載體結合化學療法(chemotherapy)和近紅外光(NIR)介導光熱療法(photothermal therapy, PTT)的組合，在對抗癌症方面極具潛力。為了發揮PTT與化療療效並簡化給藥的複雜性，必須同時向癌細胞遞送抗腫瘤藥物和光熱劑。本研究製備具靶向性高分子微胞裝載光熱劑及抗癌藥物。在高分子合成上，藉由開環聚合反應(ring-opening polymerization, ROP)和原子轉移自由基聚合(atom transfer radical polymerization, ATRP)以及click chemistry反應合成對特定癌細胞具有靶向特性的
共聚高分子folate-poly(2-(methacryloyloxy) ethyl phosphoryl-choline)-b-poly (ε-caprolactone) (FA-PMPC-b-PCL, FPC)。並利用改良酸氧化法製備出於近紅外光有強吸收且優異光熱特性的氧化石墨烯量子點(H-GO-QD)作為光熱劑，並以XRD、Raman、HR-TEM、AFM及XPS進行鑑定。於光熱治療實驗顯示同時包覆阿黴素(doxorubicin, DOX)及G3-RT的奈米微胞(FPC-GD1)，於光照五分鐘能升溫約20°C表現出優異的光熱能力且具高光熱轉換率(27.89%)。在藥物釋放實驗，FPC-G
D1在808 nm雷射光照射下，熱能可達到PCL熔點使其軟化而加快微胞載體釋放藥物分子，可使藥物釋放率提升14%。在生物相容性及靶向特性實驗，以子宮頸癌細胞(HeLa cells)進行實驗，結果顯示空白微胞的細胞存活率皆維持在90 %以上，證明微胞載體具有良好的生物相容性，而於葉酸靶向性競爭實驗顯示無添加葉酸(free folic acid)的細胞存活率較有添加的低，從細胞毒殺效果的顯著性說明微胞具有靶向特性。由細胞毒性實驗得知未照光的細胞存活率達72%，而照光五分鐘和十分鐘之細胞存活率分別下降至53%和27%，證實此微胞具有光熱及化療之聯合治療效果。綜合結果顯示本研究設計具靶向性高分子微胞裝
載阿黴素及氧化石墨烯量子點於合併化學治療與光熱治療的應用極具潛力。
葉酸靶向性之高分子微胞包覆靛氰綠之研究
為了解決黃光設備ptt 的問題，作者鄧宇恩 這樣論述：
雙親性嵌段共聚高分子是近年來極具發展性的藥物載體之一，由於化療藥物對於腫瘤細胞和正常細胞沒有辨識性，造成許多的副作用，而改善方法之一，就是具標靶性高分子載體。本論文以製備一具有標靶性之雙親性嵌段共聚物微胞為目的，並探討其應用於藥物載體之潛力。在高分子合成上，利用開環聚合反應(ROP)以及原子轉移自由基聚合(ATRP)製備兩性離子型雙親性嵌段共聚高分子poly (2-(methacryloyloxy) ethyl phosphorylcholine)-b-poly(ε-caprolactone) (PMPC-b-PCL, PC)，使其同時具有poly(2-(methacryloyloxy) e
thyl phosphorylcholine) (PMPC)的良好生物相容性、抗蛋白質吸附特性及poly(ε-caprolactone) (PCL)之生物分解性，並利用click chemistry 反應將葉酸(folic acid, FA)修飾至高分子親水鏈段PMPC末端，使其成為對特定癌細胞具辨識功能之標靶性共聚高分子folate-poly (2-(methacryloyloxy) ethyl phosphorylcholine)-b-poly(ε-caprolactone) (FA-PMPC-b-PCL, FPC)，其化學結構與分子量分別利用1H NMR、FTIR和GPC來進行鑑定。此共
聚高分子可於水溶液環境中自組裝形成微胞，並利用疏水端包覆藥物靛氰綠(Indocyanine green)，其具有光熱及光動力治療效果且為美國食品藥物管理局(FDA)批准用於人體。動態光散射儀(DLS)量測結果顯示未包覆及包覆藥物之微胞粒徑大小分別約為40-80 nm和50-90 nm，最佳的藥物負載量與包覆效率分別為FPC-2此組微胞的2.27±0.13 %和68±3.9 %。在藥物釋放實驗中顯示FPC-2高分子微胞在808 nm雷射照光條件下由於ICG的光熱轉換可使PCL疏水核心軟化加速藥物釋放。而在光熱實驗中FPC-2微胞經雷射照射後最高可以到達51.0℃的高溫，且利用2’,7’-dich
lorofluorescin diacetate (DCFH-DA)作為螢光指示劑，確認其具有活性氧分子產生之能力，證明FPC系列高分子微胞有應用在光熱及光動力治療的潛力。