鋁電池vs鋰電池的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦馮健鏗寫的 投資救未來:ESG永續獲利雙贏投資法 可以從中找到所需的評價。
國立虎尾科技大學 光電工程系光電與材料科技碩士班 鄭錦隆所指導 廖偉程的 應用於串接太陽能電池之氧化銦錫與負型矽介面特性提升研究 (2021),提出鋁電池vs鋰電池關鍵因素是什麼,來自於氧化銦錫、負型矽、串聯電阻、蕭基能障、串接 太陽能電池。
而第二篇論文國立臺北科技大學 化學工程與生物科技系化學工程碩士班 林律吟所指導 李品諺的 以氟化銨合成鈣鈦礦結構之雙金屬ZIF67衍生氟化物應用於電化學裝置 (2020),提出因為有 金屬有機框架、氟化物、鈣鈦礦、超級電容器、產氧反應的重點而找出了 鋁電池vs鋰電池的解答。
投資救未來:ESG永續獲利雙贏投資法
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為了解決鋁電池vs鋰電池 的問題,作者馮健鏗 這樣論述:
環球市場的聰明錢,正大步「錢」向ESG, 你必須認識ESG 估值方法,才能捕捉「碳中和」時代的投資良機! 上市公司如何應對世紀疫情、全球暖化、貧富差距、數據安全這些重要議題,往往不在財務報表中顯現。 ESG已成為新時代的價值投資法,投資者不只著眼於盈利,更考慮公司的可持續性發展,將其環境保護(E)、社會責任(S)、公司治理(G)的表現,系統地納入企業估值之中。 作者馮健鏗為香港首批特許ESG 分析員。他在本書詳述評級機構Morningstar(晨星)與MSCI的ESG評分標準,以及解讀上市公司ESG 報告的「永續指標重要性矩陣圖」,引導讀者以「篩選+動量」策略,發
掘出ESG 評分高、回報優於大市的企業。 投放ESG 的聰明錢有偏好,作者聚焦最具增長潛力的板塊:氫能源、鈣鈦礦太陽能、合成生物及醫療科技等,更點出該板塊投資之選,當中涵蓋港股、美股及A股,以及一系列綠色主題基金,如「碳權」交易ETF、低碳債券基金、水資源基金等。 ESG投資法,平衡可持續發展與良好回報,投資者兩者兼得,是為雙贏。
應用於串接太陽能電池之氧化銦錫與負型矽介面特性提升研究
為了解決鋁電池vs鋰電池 的問題,作者廖偉程 這樣論述:
本研究論文探討應用於串接太陽能電池之氧化銦錫與負型矽介面特性提升研究,由於氧化銦錫與負型矽的功函數差,使得氧化銦錫與負型矽介面間存在著較高的蕭基能障,因此造成很大的串聯電阻,故本研究擬導入各種金屬於氧化銦錫與負型矽介面降低串聯電阻,導入的金屬有銦、銀、鋁與鋁 /氟化鋰堆疊層,首先,透過 Transfer Length Method (TLM)量測技術,探討各種金屬對接觸電阻的影響,金屬厚度效應亦同時探討,接著利用逆偏電容 -電壓量測及順偏電流 -電壓量測,計算各種介面的蕭基能障高度,最後將前述實驗的最佳參數導入單晶 矽太陽能電池元件,透過不同參數的調整,比較太陽能電池的各種光電特性如光電轉換
效率、開路電壓、短路電流、填充因子與串聯電阻等。實驗結果顯示,對於各種金屬導入氧化銦錫與負型矽介面,金屬鋁 /氟化鋰堆疊層與負型矽介面的結構下,其氟化鋰與金屬鋁厚度分別為 3 nm與 200 nm,負型矽片電阻為123.98 /sq,可得到最佳的接觸電阻為 9.76 × 10-4 -cm2,蕭基能障高度實驗結果顯示當導入氟化鋰與金屬鋁於氧化銦錫與負型矽介面時其蕭基能障高度降為 0.423 eV,最後將各種最佳參數導入太陽能電池的製作, 實驗結果顯示,在金屬銀 /氧化銦錫 /堆疊層與負型矽介面結構下,其光電轉換效率為 11.57 %、開路電壓為 588 mV、短路電流為 28.5 mA/
cm2、填充因子為 68.88 %及串聯電阻為 4.06 -cm2。當導入金屬銀於氧化銦錫與負型矽介面時,其光電轉換效率最佳增加至 13.26 %、開路電壓為 607 mV、短路電流為28.92 mA/cm2、填充因子為 76.12 %及串聯電阻為 2.3 -cm2。
以氟化銨合成鈣鈦礦結構之雙金屬ZIF67衍生氟化物應用於電化學裝置
為了解決鋁電池vs鋰電池 的問題,作者李品諺 這樣論述:
金屬有機框架(metal organic framework, MOF)的組成是由金屬原子及有機配體進行配位鍵結。不同金屬原子和有機配體可以組合出不同形貌及孔隙大小的金屬有機框架,通常具有突出的比表面積、化學穩定性和熱穩定性;但有機配體的低導電度限制了金屬有機框架在電化學方面的應用。雙金屬材料具有不同金屬交界處所形成的缺陷,可提高離子和電子的傳遞效率。氟化銨可調節溶液酸鹼值進而改變化合物形貌,而化合物形貌對於電化學性能有莫大影響;氟化銨也是種常見的氟源,氟不但具有元素中最高的電負度容易與金屬形成氟化物,且氟的拉電子能力使電子分布不均可提高電子傳導效率。本論文藉由一步驟合成法,於前驅鹽溶液中同
時加入硝酸鎳、硝酸鈷、2-甲基咪唑及氟化銨,在室溫下成核結晶得到Zeolitic Imidazolate Framework 67 (ZIF67)衍生氟化物鈣鈦礦材料,並且探討雙金屬比例、氟化銨添加量、定量下改變有機配體和氟化銨比例及合成時間對於氟化物鈣鈦礦材料的物理與電化學性質。透過測試超級電容器的儲能表現,可得到最適化材料的合成條件為鈷鎳比例2:1、有機配體與氟化銨總量12 mmol之下比例2:1及合成時間為24小時。此最佳化的ZIF67衍生氟化物電極在20 mV/s的掃描速率下可達到電位窗0.7 V與比電容值760.0 F/g。利用此電極組裝的對稱型電容器於1 A/g的電流密度進行恆電流
充放電,可在功率密度為603.0 W/kg時得到能量密度為24.7 Wh/kg,且在6000次恆電流充放電穩定度測試後達到電容保留率96%與庫倫效率100%。另一方面,本論文亦將此最適化ZIF67衍生氟化物鈣鈦礦材料應用於水分解產氧電催化劑及鈉離子電池。在催化產氧反應方面,此電極在掃描速率為10 mV/s與電流密度維100 mA/cm2時可達390 mV的過電位(Over potential),而將此電極鍍上IrO2後在電位1.7 V時電流密度可達320 mA/cm2,高於純IrO2電極的電流密度270 mA/cm2,顯示此ZIF67衍生氟化物鈣鈦礦材料亦適合作為優秀的產氧電催化劑。希望創新材
料可以在更多的能源儲存裝置上應用與探討,為乾淨綠電盡一份心力。