脂肪肝治療的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列各種有用的問答集和懶人包

養肝就是養命：護肝七大步驟讓你從體內促進肝臟活力保健康

為了解決脂肪肝治療的問題，作者李興廣 這樣論述：

★清楚、專業、易懂 ★國人必讀的肝臟保健指南 ★潛在危險不容忽視，養肝護肝即刻開始 　　◎好好認識肝，保護肝 　　解毒、進行物質代謝、調節血容量等複雜又繁重的工作都由肝一手包辦。 　　而你，又對它了解多少呢？ 　　想要健康，就要好好認識肝臟，懂它，才能好保護好它。 　　◎調整自我，杜絕惡習 　　熬夜、抽菸、喝酒、不健康的飲食……。 　　各種不良生活習慣處處危害著肝臟， 　　面對潛在的疾病應該加以防治， 　　化被動為主動，化怠惰為積極。 　　◎明確內容，方便實踐 　　想要好好護肝，卻不知道該從哪裡著手嗎？ 　　七大步驟，多重防護， 　　除了定期檢查外，我們還能做的有很多， 　　跟著醫師

的腳步，認識肝，顧好肝！ 本書特色 　　一本書教你面對各種肝炎、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化、肝癌的預防與養護全攻略。 　　內容全面 　　「識、調、食、動、養、防、護」七大章節，讓你方方面面，知道如何養肝護肝。 　　概括中西醫保健角度 　　除了中醫的保健概念外，也從西醫的角度進行說明，一次了解不同醫學面向的自我保護。 　　貼心重點標示，搭配表格清楚說明 　　各章節標註重點，快速明白該章核心要點。哪些食物有多少熱量、人體各器官的退化年紀為何……表格列出，一看就懂。 專文推薦 　　長庚紀念醫院中醫部 高定一 主治醫師

脂肪肝治療進入發燒排行的影片

探討蛋白酶激活受體2在肝病的角色：在體外細胞模式

為了解決脂肪肝治療的問題，作者陳力瑜 這樣論述：

肝細胞癌 (HCC) 是全球常見和具侵襲性的惡性腫瘤之一。在台灣早期，B型肝炎病毒和C型肝炎病毒是導致 HCC的危險因子，但自從台灣的肝炎疫苖的普及和台灣飲食西化後，代謝症候群疾病如肥胖和糖尿病相關的脂肪性肝炎已被認為是未來將造成肝癌的主因。因此，探討代謝綜合症促使肝病進程中的生物機轉是急需的。非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD）是因肥胖或是代謝疾病等非酒精性因素所導致肝臟脂肪過度累積（steatosis）的慢性肝臟疾病。過多的脂質累積會導致脂質毒性，造成慢性發炎進而致使肝細胞的損傷/增殖週期加速，因而引發肝臟疾病的進展。部分非

酒精性脂肪肝病患者會發展為非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH），且可能進一步發展為肝纖維化，肝硬化，肝衰竭或癌症。迄今為止，目前仍然缺乏FDA核可的脂肪肝藥物，因台灣肝癌發生模式已轉向代謝綜合症為主要原因，因此迫切開發一種新的脂肪肝治療藥物是需要的。蛋白酶激活受體2（Protease activated receptor 2, PAR2）是一種 G 蛋白偶聯受體 (G Protein-Coupled Receptors, GPCRs)，會被胰蛋白 (trypsin-like serine proteinases) 所激活。目前已有研究指

出蛋白酶激活受體 (PAR) 多數疾病中會促進慢性發炎 (Chronic inflammation)。而慢性發炎和細胞信號傳導的改變被認為是肝臟疾病發展脂肪肝及 HCC 的關鍵過程。在這篇研究中，我們進一步了解 PAR2 與肝癌和脂肪肝之間的相關性。PAR2 會促進癌細胞生長和侵襲，在我們的HCC 研究中發現 PPAR2 也參與調控自噬信號途徑而促使肝病的進程。自噬作用被認為是對肝細胞的保護機制。在 NAFLD 中自噬功能受損會減少脂質（lipid droplets, LD）的清除，說明促進自噬具有治療NAFLD的潛力。在NAFLD中PAR2調控 autophagy的機制未知，為了進一步評估

標靶PAR2在NAFLD中的治療潛力，我們使用 PAR2 拮抗劑 GB83，結果發現 GB83 在體外抑制脂質積累和 HCC 進展。 GB83 的處理增加了自噬活性，並減少了油酸 (OA) 處理的 HepG2 細胞中的脂質積累。此外，GB83 的處理通過促進 Hep3B 細胞的自噬來抑制增殖和遷移。表明靶向 PAR2 介導的自噬信號可能會改善肝病的進展。我們的研究提供了一個針對 PAR2信號傳導，藉由 PAR2拮抗劑GB83 改善自噬活性，從而降低脂肪肝中的脂質含量，以及了解對 HCC 治療上的幫助。

健檢做完，然後呢?：從自然醫學觀點，拆解數字真相，掌握對症處方，找回健康!(4版)

為了解決脂肪肝治療的問題，作者陳俊旭 這樣論述：

原書名：健康，不是數字說算 　　■最新增訂：擊敗新冠病毒最佳武器 　　■隨書回饋：免費線上聽有聲書   　　出版本書的新自然主義公司，為了回饋廣大讀者對本書的熱烈回應和支持，特別推出免費線上聽有聲書，希望每個人都能透過飲食與日常生活保健等自然醫學的對症處方，就能達到降膽固醇、降血糖和降血壓的效果！   　　醫生沒有告訴你的祕密，全部在這裡！自然醫學博士陳俊旭睽違3年最新力作，揭發現代醫療迷思，勇敢說出健康真相，不必長期忍受打針吃藥，擔心致命風險，不論高血壓、糖尿病、高血脂、高尿酸……通通能夠降下來！   　　▶降膽固醇：不必少吃肉、蛋、海鮮的8個降膽固醇妙招

　　▶揮別糖尿病：食物四分法+運動，血糖不再高高低低 　　▶高血壓：6大簡便妙招，不吃藥也能改善  　　▶貧血：5大貧血類型保健法，缺什麼就補什麼~ 　　▶肝脂數≠肝功能：不可不知的4個保肝重點 　　▶脂肪肝：不專屬於肥胖的人，也要注意因疾病引起的治療法 　　▶混濁尿、蛋白尿：好水+身心運動，溫和漸進改善腎功能 　　▶尿酸結晶：改變酸鹼值，不再痛風 　　▶逆轉骨質疏鬆：不必多喝牛奶的5個骨質調理法 　　▶破解甲狀腺迷思：促進新陳代謝等等5個自然醫學替代方案 　　▶自體免疫疾病：排毒+抗過敏，有恆必可克服 　　▶腫瘤標記異常：不一定就是有腫瘤，請看2

個檢測新要點   本書特色   　　◆10大健康理由，讓你非減重不可：你知道嗎？肥胖不只是美觀、自信的問題，肥胖還會引發脂肪肝、糖尿病、高血壓、腎臟病、牙周病、不孕症、憂鬱症、睡眠呼吸中止症、退化性關節炎與骨質疏鬆症，甚至癌症等慢性病及重大疾病！   　　◆9大減重迷思，揪出無效減重的罪魁禍首：你認為「肥胖是體質，怎麼努力都無法改變」、「運動量越多，減重就越容易成功」、「睡眠越少，越能燃燒脂肪」、「單一食物減肥法，一定能減重」、「吃減肥藥，輕鬆方便效果又好」……嗎？小心！這些錯誤的減重方法，是害你「越減越肥」和「復胖」的罪魁禍首。   　　◆7大金鑰，營

養醫學成功減重不復胖：你是不是總是在減重卻又經常復胖？本書提供營養醫學最新發現，針對7大肥胖病因提供解決金鑰，包括：降低身體發炎、平衡內份泌和荷爾蒙、解決慢性過敏、改善腸菌相失衡、強化肝臟排毒功能、幫助細胞充電……等，幫你徹底擺脫肥胖困擾，找回健康人生。   　　◆10個減重好習慣，讓你徹底告別肥胖：減重是長期抗戰，除了找出真正肥胖的原因外，更需要養成能助你一臂之力的必勝好習慣，像是：控制主食熱量、撰寫飲食日記、戒掉3C產品、打造優質睡眠環境、做有氧運動、不輕易網路謠言……等，才能讓減重之路走向康莊大道。   　　◆12道營養師專門設計的健康料理：包括：香蔥鮭魚飯、甜椒

炒透抽、麻油蛋糙米米粉、南瓜魚片煲、雙菇香紅葵、青蒜燒豆腐、牛蒡豆皮捲、塔香烘蛋、紅茄毛豆丁……等，自己做好吃又健康的減肥餐，為你的健康及減肥加油！   　　◆台灣營養醫學第1人：現任台中澄清醫院耳鼻喉科主任，同時也是營養醫學門診主任的劉博仁醫師，不但被商業周刊票選為「百大良醫」之一，也是台灣教學醫院開設「營養門診」的第一人。

利用瘦體素基因剔除小鼠 (ob/ob)模式探討克弗爾衍生肽透過OB-R/JAK2路徑改善脂肪肝之機制

為了解決脂肪肝治療的問題，作者孫子惠 這樣論述：

在全球，非酒精性脂肪肝病(Non-alcoholic fatty liver disease；NAFLD)為常見的肝臟疾病之一，同時造成肥胖及糖尿病罹患率不斷上升。NAFLD病程包括脂肪變性、脂肪肝炎和肝纖維化，最終為肝硬化。本研究室先前研究顯示，口服乳製品-克弗爾發酵胜肽 (Kefir fermented peptides) 在肥胖及代謝相關疾病中，可以改善肝臟內脂質代謝作用，但目前仍未釐清其機制。因此本研究目的為：利用克弗爾發酵胜肽及合成胜肽是否在 ob/ob小鼠及 db/db 小鼠調控瘦體素受體(leptin receptor；OB-Rb)訊息傳遞，提高肝內脂質代謝以及改善NAFLD。

實驗分為三大部分：第一部分利用兩種肥胖的動物模式ob/ob小鼠(瘦體素基因缺失)和 db/db小鼠(瘦體素受體基因缺失)給予四週克弗爾發酵胜肽後，於十四週齡犧牲，探討非酒精性脂肪肝功效及機制。第二部分利用脂肪酸誘導正常肝細胞建立脂肪肝模式，在細胞中處理合成胜肽(KFP)後，驗證瘦體素受體是否為關鍵機制；第三部分給予KFP於ob/ob小鼠和 db/db小鼠，在動物實驗中進行克弗爾發酵胜肽及合成胜肽對於非酒精性脂肪肝治療效果比較。結果顯示，在細胞實驗中，利用shRNA抑制OB-Rb 產物JAK2，其下游分子表現量不會受到 KFP 影響，確定KFP之關鍵機制為透過 OB-Rb 進行調控；在動物實驗中

：給予Kefir fermented peptides和KFP於ob/ob 小鼠，兩種處理之體重增加量、肝臟和脂肪重量、血液生化數值、空腹血糖值、胰島素值、肝臟游離脂肪酸、三酸甘油酯和病理切片皆有改善脂肪肝病癥；接著利用real-time PCR 及 western blot 分析脂質氧化及脂質生成作用之影響，結果顯示，Kefir fermented peptides和KFP在RNA層次中，能減少脂質生成相關因子SREBP1c和Plin2表現量；在蛋白質層次下，Kefir fermented peptides和KFP皆能透過OB-Rb活化JAK2，並磷酸化AMPK使其活化，再活化下游p-ACC

，而 p-ACC活化後會抑制ACC表現，進而抑制下游三酸甘油酯的形成，降低脂質生成作用。另外，在db/db小鼠給予Kefir fermented peptides和KFP後，各項數值皆沒有明顯改善脂肪肝病徵；因此本實驗證實Kefir fermented peptides和KFP是藉由OB-Rb調控下游分子機制，以改善非酒精性脂肪肝病形成。本實驗之結果提供了在未來於非酒精性脂肪肝臨床應用上一具開發潛力的方向。