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這兩本書分別來自左岸文化 和五南所出版 。
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而第二篇論文國立勤益科技大學 化工與材料工程系 施文昌所指導 賴淑盈的 不同結構之聚碳酸酯多元醇製備聚氨酯彈性體與反應型熱熔膠之特性探討 (2019),提出因為有 聚碳酸酯多元醇、熱固性聚氨酯彈性體、聚氨酯熱熔膠、電化學防腐蝕、氫鍵指數的重點而找出了 美纖塑膠囊評價的解答。
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便宜沒好藥?一段學名藥和當代醫療的糾葛
為了解決美纖塑膠囊評價 的問題,作者傑瑞米・葛林 這樣論述:
療效重要,還是成本優先, 還是魚與熊掌可以兼得? 收入繁體中文版 作者序 郭文華(陽明科技與社會所 副教授)專文推薦 醫藥支出不斷攀升是當今社會面臨的危機,專利過期之後的「學名藥」,能否減緩財政負擔呢? 本身也是醫師的葛林,從歷史觀點出發,談及原廠藥與學名藥之間的爭議、醫藥專業的利益衝突、藥廠間的利害關係、專利的攻防戰,最後論及全球的藥品市場。在詳細的資料爬梳當中,呈現學名藥對當代醫療照護的意義。學名藥除了節省醫療成本,也讓我們正視「選擇的政治」背後的風險和報酬。 雖然學名藥與原廠藥具備相同的活性成分,但是兩者之間存在著「相同,卻又不相等」的差異,這樣的差異
往往引爆爭議。從病患權益的角度切入,學名藥和原廠藥之間的相似性是如何建立?攝入人體之後,同樣的成分會有相同的吸收率嗎?科學(例如:藥物動力學)在其中如何扮演監管角色?療效重要,還是成本優先,還是情況比這個更複雜? 從醫藥分工來看,醫師、藥師和健康照護系統各方角逐決策權,「誰」有資格決定何時該用學名藥。從公衛角度切入,學名藥提醒我們另一種符合經濟、節制成本的用藥模式,以達到群體受惠的目的。從選擇自由的考量觀察,學名藥活絡了照護系統,創造繞過原廠藥把持的替代方案,提供用藥組合的另一種可能。 從消費者運動的觀點,病患如何學習藥物知識,從被動者變成主動的消費者,也間接挑戰醫師權威。從產業面
分析,我們不該貶抑學名藥廠,一個國家如果能夠擁有優良的學名藥廠就能確保該國人民的健康福祉,甚至學名藥廠變身為跨國巨人,成為出口主力。 這不是一本起底藥廠黑幕的書,葛林透過層層歷史進展,揭示醫療治理的深刻意涵。我們應該重新思考:創新VS.模仿,小公司VS.跨國企業,以及公共衛生VS.私營市場這些對立觀點。最後,我們會發現,學名藥是少數「便宜有好物」的例子。 得獎與推薦記錄 學名藥本身是個問題,還是解答?顯然兩者都是。為了完整理解過去半世紀圍繞著學名藥的爭議與它的前景,我們必須同時接受賽費面對的問題(為了虛假的相等性,抹去了藥物之間的重要差異)與董教授遭遇的狀況(為了市場,替等效藥物
營造出區別)。多數的學名藥故事只採信其中一方的論述。然而,我們知道雙方都充斥巨大的政治經濟利益,如果想超越意識形態來解讀原廠與學名藥之間的矛盾,我們還是必須願意和雙方的論點打交道。──傑瑞米・葛林(本書作者) 現代製藥的創新性某種程度上仰賴專利,而專利又需要龐大經費與人力才能轉化成可賺錢的商品。但本書不附會製藥產業的邪惡,也不過譽學名藥破解法規的機巧。作者回到藥物史的原點,指出學名現象之於醫藥體系的意義。──郭文華(陽明科技與社會所 副教授) 一部精采萬分、備受推薦,關於學名藥市場如何誕生的歷史。──《圖書館期刊》(Library Journal) 我們應該敬賀葛林,他為這個
主題帶來生命──他將軼事、學識和優雅散文融合為一。──《柳葉刀》(Lancet) 推薦給對戰後美國公共衛生感興趣的讀者,以及對當代藥物政治有興趣的讀者。──《醫學史公報》(Bulletin of the History of Medicine) 為讀者提供了一個有益的框架,幫助我們理解藥品市場如何抵達目前的位置,以及如何將我們從過去得到的教訓應用於當下面臨的挑戰。──《衛生事務》(Health Affairs)
纖維素纖維/丹參複合傷口敷料之製備技術及其特性評估
為了解決美纖塑膠囊評價 的問題,作者林明煌 這樣論述:
目錄第一章 緒論 11.1 皮膚 31.1.1 皮膚概述 31.1.2 皮膚傷口形成 31.1.3 皮膚傷口癒合機制 31.2 傷口敷料 71.2.1 傷口照護 71.3 丹參 91.3.1 丹參概述 91.4 PEO 111.5 Tencel®纖維 121.5.1 Tencel® 概述 121.5.2 Tencel® 性質 121.5.3 Tencel® 應用 131.6 PLA 纖維 151.6.1 PLA 概述 151.6.2 PLA 應用 151.7 竹纖維 171.8 靜電紡絲 181.9 文獻回顧 191.9.1 全球相關研究現況 191.9.2 全球相關研究專利 221.10
研究動機 261.11 研究目的 28第二章 原理 292.1 不織布原理 292.1.1 機械鋪疊成網 292.1.2 針軋 292.1.3 熱黏合 292.2 纖維吸濕原理與丹參抗菌原理 312.2.1 竹纖維吸濕原理 312.2.2 Tencel®纖維吸濕原理 312.2.3 丹參抗菌原理 312.3 靜電紡絲原理 322.4 專有名詞 33第三章 實驗 343.1 實驗流程 343.1.1 Tencel® 纖維基布之實驗流程 343.1.2 竹纖維基布之實驗流程 373.1.3 丹參萃取之實驗流程 403.1.4 載藥奈米纖維膜之實驗流程 433.1.5 纖維素纖維/丹參複合傷口敷料之
實驗流程 453.2 實驗材料 473.3 實驗設備 483.4 測試方法 493.4.1 不織布基重 493.4.2 不織布拉伸強力測試 493.4.3 不織布透氣度測試 493.4.4 不織布柔軟度測試 503.4.5 不織布吸水性測試 503.4.6 不織布保水性測試 513.4.7 不織布水氣透過率測試 513.4.8 抗菌測試 523.4.9 SEM 觀察 523.4.10 水接觸角測試 523.4.11 紫外分光光度計測試 533.5 參數代號 54第四章 結果與討論 564.1 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布柔軟度
的影響 564.2 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布柔軟度的影響 584.3 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布柔軟度的影響 604.4 熱壓對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布柔軟度的影響 624.5 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布吸水性及保水性的影響 644.6 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布吸水性及保水性的影響 674.7 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布吸水性以及保水性的影響 694.8 熱壓對竹/低熔點
PLA 複合非織物基布吸水性以及保水性的影響 714.9 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布透氣度以及水氣透過率的影響 734.10 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布透氣度以及水氣透過率的影響 754.11 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布透氣度以及水氣透過率的影響 774.12 熱壓對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布透氣度以及水氣透過率的影響 794.13 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布最大拉伸強力的影響
814.14 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布最大拉伸強力的影響 834.15 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 複合非織物基布最大拉伸強力的影響 854.16 熱壓對竹/低熔點 PLA 複合非織物基布最大拉伸強力的影響 874.17 不同材料、不同參數對纖維素纖維基布之影響 894.18 不同萃取時間對丹參萃取率之影響 904.19 不同濃度丹參萃取物溶液對丹參抗菌效果之影響 924.20 PEO/丹參複合電紡奈米纖維膜之掃描電子顯微鏡觀察及線徑分析 944.21 PEO/丹參複合電紡奈米纖維膜之水接觸角測試結果 984.22 PEO/丹參複合電紡奈
米纖維膜之抗菌測試結果 1004.23 複合敷料之水接觸角測試結果 103第五章 結論 104第六章 建議 106參考文獻 107表目錄表 1.1 聚乳酸在醫療上的應用 16表 4.1 不同濃度丹參萃取物溶液對大腸桿菌之抗菌效果 93表 4.2 不同電紡溶液之電導度 94表 4.3 不同電紡纖維膜之纖維直徑 94表 4.4 不同電紡纖維膜之水接觸角 99表 4.5 不同濃度丹參萃取物溶液對金黃色葡萄球菌與大腸桿菌之抗菌效果 102圖目錄圖 1.1 中草藥丹參圖 10圖 1.2 Tencel®圖 14圖 1.3 竹纖維圖 17圖 3.1 Tencel® 纖維基布之實驗流程圖 34圖 3.2 竹纖
維基布之實驗流程圖 37圖 3.3 丹參萃取之實驗流程圖 40圖 3.4 載藥奈米纖維膜之實驗流程圖 43圖 3.5 纖維素纖維/丹參複合傷口敷料之實驗流程圖 45圖 4.1 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布柔軟度的影響(裁切方向:MD)57圖 4.2 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布柔軟度的影響(裁切方向:CD)57圖 4.3 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布柔軟度的影響(裁切方向:MD)58圖 4.4 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布柔軟度的影響(裁切方向:CD)59圖 4.5 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布柔軟度的
影響(裁切方向:MD)60圖 4.6 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布柔軟度的影響(裁切方向:CD)61圖 4.7 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布柔軟度的影響(裁切方向:MD)63圖 4.8 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布柔軟度的影響(裁切方向:CD)63圖 4.9 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布吸水性的影響(裁切方向:MD)65圖 4.10 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布吸水性的影響(裁切方向:CD)65圖 4.11 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布保水性的影響 66圖 4.12 改變竹/低熔
點 PLA 混棉比例對基布吸水性的影響(裁切方向:MD)67圖 4.13 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布吸水性的影響(裁切方向:CD)68圖 4.14 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布保水性的影響 68圖 4.15 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布吸水性的影響(裁切方向:MD)69圖 4.16 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布吸水性的影響(裁切方向:CD)70圖 4.17 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布保水性的影響 70圖 4.18 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布吸水性的影響(裁切方向:MD)71圖 4.19
熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布吸水性的影響(裁切方向:CD)72圖 4.20 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布保水性的影響 72圖 4.21 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布透氣度的影響 74圖 4.22 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布水氣透過率的影響 74圖 4.23 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布透氣度的影響 76圖 4.24 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布水汽透過率的影響 76圖 4.25 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布透氣度的影響 77圖 4.26 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉
比例基布水汽透過率的影響 78圖 4.27 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布透氣度的影響 79圖 4.28 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布水氣透過率的影響 80圖 4.29 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:MD)81圖 4.30 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:CD)82圖 4.31 改變竹/低熔點 PLA 混棉比例對基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:MD)83圖 4.32 改變 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例對基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:CD)84圖 4.33 熱
壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:MD)85圖 4.34 熱壓對 Tencel®/低熔點 PLA 混棉比例基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:CD)86圖 4.35 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:MD)87圖 4.36 熱壓對竹/低熔點 PLA 混棉比例基布最大拉伸強力的影響(裁切方向:CD)88圖 4.37 不同萃取時間之丹參萃取率 91圖 4.38 丹參萃取液之檢量線 91圖 4.39 不同濃度丹參萃取物溶液之抗菌結果(A. 空白對照組; B. 0.1 mg/mL; C. 0.15 mg/mL; D. 0.2
mg/mL; E. 0.25 mg/mL)92圖 4.40 6PEO 奈米纖維膜之纖維形態 95圖 4.41 100 丹參/6PEO 奈米纖維膜之纖維形態 96圖 4.42 125 丹參/6PEO 奈米纖維膜之纖維形態 96圖 4.43 150 丹參/6PEO 奈米纖維膜之纖維形態 97圖 4.44 175 丹參/6PEO 奈米纖維膜之纖維形態 97圖 4.45 100 丹參/6PEO 奈米纖維膜之水接觸角 98圖 4.46 125 丹參/6PEO 奈米纖維膜之水接觸角 98圖 4.47 150 丹參/6PEO 奈米纖維膜之水接觸角 99圖 4.48 175 丹參/6PEO 奈米纖維膜之水接
觸角 99圖 4.49 載藥奈米纖維膜對金黃色葡萄球菌之抗菌結果(C1:鋁箔對照組,S1:100 丹參/6PEO,S2:125 丹參/6PEO,S3:150 丹參/6PEO,S4:175 丹參/6PEO)101圖 4.50 載藥奈米纖維膜對大腸桿菌之抗菌結果(C1:鋁箔對照組,E1:100 丹參/6PEO,E2:125 丹參/6PEO,E3:150 丹參/6PEO,E4:175 丹參/6PEO)101圖 4.51 複合敷料之水接觸角 103
創新材料學
為了解決美纖塑膠囊評價 的問題,作者田民波 這樣論述:
《創新材料學》共分10章,每章涉及一個相對獨立的材料領域,自成體系,內容全面,系統完整。內容包括半導體積體電路材料、微電子封裝和封裝材料、平面顯示器相關材料、半導體固態照明及相關材料、化學電池及電池材料、光伏發電和太陽能電池材料、核能利用和核材料;能源、信號轉換及感測器材料、電磁相容—電磁遮罩及RFID 用材料、環境友好和環境材料,涉及最新技術的各個領域。本書所討論的既是新技術中所採用的新材料,也是新材料在新技術中的應用。
不同結構之聚碳酸酯多元醇製備聚氨酯彈性體與反應型熱熔膠之特性探討
為了解決美纖塑膠囊評價 的問題,作者賴淑盈 這樣論述:
隨著全球工業碳排放量的提高,地球暖化及溫室效應日趨嚴重,世界各國開始致力於工業經濟綠色化及降低碳足跡。由二氧化碳與生物基製備而成之聚碳酸酯多元醇相較於其他多元醇材料具有絕對之優勢,是一種新興之聚氨酯材料,因此本研究利用二苯基甲烷二異氰酸酯(MMDI)搭配不同結構聚碳酸酯多元醇與聚酯多元醇,製備成熱固性聚氨酯彈性體(CPU)與反應型聚氨酯熱熔膠(PUR)。並藉由核磁共振圖譜分析、機械性質、紅外線光譜儀、動態機械分析儀、熱重分析儀、X射線繞射分析儀、電化學防腐蝕測試、耐化性測試、潤濕度測試、不同基材之接著測試,由各種角度探討不同結構聚碳酸酯多元醇製備之熱固性聚氨酯彈性體與反應型聚氨酯熱熔膠之特性
比較。由實驗結果得知,聚碳酸酯多元醇中結構較單純且同時含有酯基與碳酸酯基(PPC)單元者可增強CPU之抗張強度、耐化學腐蝕性質;PUR方面可有效提升結晶度並展現出優異之接著強度。材料結構中若有側甲基結構存在,其試樣之微相分離程度相對降低。熱固性聚氨酯彈性體方面:微相分離程度愈高,有助於提升材料機械性質與熱性質之展現;PPC基單元含量較高之聚碳酸酯多元醇對於耐化性及耐化學腐蝕特性佳,但結構如為奇數碳醇,其耐化性及耐化學腐蝕性能將受到影響。反應型聚氨酯熱熔膠方面:聚酯多元醇本身即為高極性材料,可有效幫助聚氨酯熱熔膠結構中氫鍵鍵結生成,使材料結晶能力增強;聚碳酸酯多元醇中PPC結構使聚氨酯熱熔膠膠體
黏度上升,導致潤溼程度較差,對接著強度與機械性能造成影響,但也因為PPC基單元的剛性與鏡面不鏽鋼板之間極性基團相接近,使膠體與基材緊密結合提高材料接著強度。
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