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泄殖腔 魚的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦陳湘靜,林大利寫的 噢!原來如此 有趣的鳥類學 和(英)朱爾斯·霍華德的 地球上的性:動物繁殖那些事都 可以從中找到所需的評價。

另外網站飼養鬥魚,雌雄辨別,繁殖期間特色,不爲人知的殺手鐗也說明:无论是水族馆,还是夜市的摊贩,抑或是花鸟鱼市场,都可以看到斗鱼的特殊踪影。一般的斗鱼,皆为放置于一款小型的玻璃缸里面,甚至无任何的水质净化 ...

這兩本書分別來自麥浩斯 和商務印書館所出版 。

國立中興大學 獸醫學系暨研究所 王渭賢所指導 劉邦成的 中華鱉之解剖、血液相觀察及首次分離到類痘病毒之研究 (2011),提出泄殖腔 魚關鍵因素是什麼,來自於中華鱉、解剖、血液相、類痘病毒。

而第二篇論文臺北醫學大學 醫學科學研究所 周志銘所指導 杜品樺的 利用阿黴素與馬兜鈴酸建立斑馬魚腎臟疾病模式並探討其可能之致病機轉 (2010),提出因為有 腎臟、阿黴素、馬兜鈴酸的重點而找出了 泄殖腔 魚的解答。

最後網站其他常見魚種則補充:緣亦為橙黃色;鰓裂鼻孔外側及泄殖腔邊緣為暗色;腹面近邊緣. 區橙黃色,中央區白色。 尾刺有毒腺,是危險的海洋生物。 分布:西南沿海泥沙地。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了泄殖腔 魚,大家也想知道這些:

噢!原來如此 有趣的鳥類學

為了解決泄殖腔 魚的問題,作者陳湘靜,林大利 這樣論述:

噢噢,原來牠們還會這樣啊~ 從今之後,想再多了解鳥類一點!   / 簡介 / 從獸腳類恐龍開始演化, 各式各樣的小鳥,稱霸了遼闊的天空。 跟著鳥兒一起從蛋裡誕生、成長,初次展翅,高飛翱翔, 開始一場獨特的生命旅程。 由鳥類研究員與鳥類畫家攜手合作,最有趣的鳥類科普書! 把艱澀厚重的正確知識,用圖像化方式呈現, 以簡單、有趣、幽默、親切的方式,說明關於鳥類的一切。  本書自嚴謹科學基礎提取,將鳥類知識全圖解, 以型態構造、日常行為、繁殖、遷徙四大重點切入, 循序漸進切入鳥類學的世界,篇篇有梗。  相關知識在地化,以臺灣的鳥種為出發,跨足世界,  書中使用 QR code 連結提供鳥音

鑑別, 讓你看得到、聽得見,最後把「牠」放在心裡面!  / 你可以在這本書中看到的是... / 1.鳥類專家才能畫出的趣味超圖解。 2.涵蓋生物分類學、動物行為學、生態學、功能型態學,是鳥類學、生物學與自然科的優良讀本。 3.立足臺灣、放眼世界,納入很多臺灣沒有、來自世界各大洲的經典案例,認識世界鳥類全貌。 4.173種鳥名與45種專有名詞,中文、英文與學名全對照,還有一句入魂的解析。 / 書封繪製概念 / 鳥類是生態系重要的一環,在陸域、水域等各種環境都能看到鳥類的身影。牠們就生活在我們周遭,覓食、築巢、哺育幼鳥;候鳥更得遷徙到度冬地,隔年再飛回繁殖地築巢,年復一年,為了生存而努力著。

  / 專家推薦 / 國立臺灣大學森林環境暨資源學系 袁孝維教授     國立臺灣大學森林環境暨資源學系 丁宗蘇教授             中央研究院生物多樣性研究中心 沈聖峰副研究員     中央研究院生物多樣性研究中心 洪志銘副研究員             金鼎獎科普作家、譯者 張東君             國立臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系、資深鳥友及鳥類保育工作者 方偉宏副教授     國立臺灣師範大學生命科學專業學院、台灣猛禽研究會理事長 林思民教授             國立嘉義大學生物資源學系暨研究所 蔡若詩助理教授             《台灣野鳥手繪圖鑑》畫家 李政

霖  

中華鱉之解剖、血液相觀察及首次分離到類痘病毒之研究

為了解決泄殖腔 魚的問題,作者劉邦成 這樣論述:

本論文為世界第一個發現養殖鱉皮膚類痘病毒感染症,本研究的目的是觀察和研究中華鱉之解剖和血液相並建立胚胎初代細胞培養以進行鱉類痘病毒複製及其特性之研究。鱉由尾側靜脈抽血,傷害性最小,較容易抽到血。血液抹片檢查可見紅血球有細胞核,單核球細胞質有空泡,細胞核形為多形性,嗜酸性球核有分葉,異嗜球細胞質呈長條桿狀。雄鱉副睪與腎臟相連,精液經陰莖溝流入雌鱉泄殖腔內。1.5 歲齡成鱉肝臟為黃棕色,隨著年齡增加,黑色素吞噬細胞增多,顏色愈暗沉,7 歲齡成鱉肝臟呈黑色。肝臟分左右兩大葉,腹側面可見右葉比左葉大,肝臟右葉可分為外葉、中葉和內葉,中葉又可分成中外葉和中內葉,左葉可分成分離葉和內葉;7 歲齡

成鱉肝臟葉數跟 1.5 歲齡成鱉相同,但左葉的分離葉會變細長。2 月齡鱉肝臟組織無明顯肝小葉結構,門脈三角區不明顯,少量黑色素吞噬細胞呈散發狀。鱉肺臟無肺泡結構,但有非常多的末端氣體交換單元,有氣管軟骨與蛇相似,肺間質有少量黑色素吞噬細胞。心臟為二心房一心室,有一對大動脈和一對大靜脈,心室和心房間有瓣膜,心室腔中有一軟骨結構之不完全間隔。鱉腎臟為分葉型腎,呈黃棕色或暗紅色,有絲球體和腎小管,無明顯皮質跟髓質區分。組織學檢查雌鱉泄殖腔,有消化道開口、泌尿道開口和輸卵管開口黏膜層,輸卵管黏膜層有形成蛋殼的上皮結構,輸卵管和泄殖腔交界處黏膜層有纖毛,但無形成蛋殼的上皮結構。某一飼養 20,500 隻

50 日齡中華鱉的養殖場,因感染鱉類痘病毒,於一個月內鱉大量死亡,死亡率約 44 %,導致農民嚴重的經濟損失。臨床症狀可見病鱉厭食、昏睡、頸部腫大,在鱉甲及腿部皮膚有許多水疱及大疱。組織病理學檢查可見典型的急性病變,包括氣球樣變性及表皮角質細胞急性細胞腫脹,在空泡可見小的嗜伊紅性質內包涵體;壞死表皮脫落及真皮層有炎症反應細胞和大量的異噬球浸入,皮膚潰瘍並有深層的炎症反應及細菌二次感染。以 6 隻鱉進行人工接種類痘病毒液,於接種 14 天內實驗鱉陸續死亡,臨床症狀呈現厭食和昏睡,皮膚病灶與養殖場病鱉類似,在頭、鱉甲及腿部皮膚有中至大型水疱,白色環形薄層膿疱及壞死剝落的表皮。鱉胚胎於氣室接種類痘

病毒液,3 天後在絨毛尿囊膜有許多白色的痘斑產生。以穿透式電子顯微鏡檢查養殖場病鱉和實驗接種鱉病變處皮膚,可見大量呈卵圓形、有封套,平均直徑為 239 nm,長度為 483 nm 的病毒顆粒。依型態及大小作比較,此病毒與痘病毒十分相似。為進行鱉類痘病毒複製及特性之研究,因此建立鱉胚胎初代細胞體外培養,至目前為止,在 25 T 細胞培養瓶內,鱉胚胎初代細胞已培養至第 25 代,依型態學判斷,大多為纖維母細胞。細胞培養基之研究結果顯示,L15 培養基最適合鱉胚胎初代細胞培養;RPMI 培養基雖然可用於鱉胚胎初代細胞培養,但細胞生長效果較 L15 培養基差;然而 MEM培養基並不適合鱉胚胎初代細胞培

養。鱉胚胎初代細胞,在 37 °C 的環境下生長速度最快。加入 200 μL 病鱉皮膚類痘病毒乳劑,於 24 孔長滿鱉胚胎初代細胞的培養盤內,在第 2 天可見細胞病變;然而僅加入 20 μL 病鱉皮膚類痘病毒乳劑,在第 5 天才可見細胞病變。以穿透式電子顯微鏡檢查產生細胞病變的初代細胞,可見大量呈卵圓形、有封套的類痘病毒顆粒。類痘病毒毒力顯著的被 5-iodo-2’-deoxyuridine (IUDR)、氯仿和放線菌素D (actinomycin D) 抑制,然而病毒力價則無顯著性被5-bromo-2’-deoxyuridine (BUDR) 抑制;受類痘病毒感染的初代細胞,以acridin

e orange染色結果顯示細胞呈黃綠色。綜合以上結果顯示,鱉類痘病毒為雙股核酸有封套的 DNA病毒。本研究發展鱉胚胎初代細胞培養,已成功地複製鱉類痘病毒,實驗結果可提供學者對養殖鱉類痘病毒感染症有更深刻的了解。

地球上的性:動物繁殖那些事

為了解決泄殖腔 魚的問題,作者(英)朱爾斯·霍華德 這樣論述:

性是如何開始的?澳大利亞睡蜥蜴也像鳥一樣感覺到愛情嗎?鳥的愛情和田鼠的一樣嗎?我們怎樣才能擺脫討厭的西班牙蛞蝓?雄性鉤盲蛇在哪裡?海洋噪音對水生哺乳類動物的性生活有多大影響?蛞蝓蟎如何交配?霸王龍的陰莖有多大?刺蝟陰道裡的栓塞是誰製造的?為什麼海豚的同性戀傾向通常與異性戀傾向一樣?螢火蟲和街燈交配嗎?看完這本書,你就明白了。 從遠古的恐龍、憤怒的三刺魚、淫蕩的青蛙、價值千金的種馬,到身邊隨處可見卻又悄無聲息的“無性僵屍”輪蟲,以及貓狗的爬跨行為,研究動物性學的專家們為讀者開啟了一段神秘的旅程。  

利用阿黴素與馬兜鈴酸建立斑馬魚腎臟疾病模式並探討其可能之致病機轉

為了解決泄殖腔 魚的問題,作者杜品樺 這樣論述:

哺乳類生物出生後,腎臟是一個主要的排泄器官,依發育的過程可分為三個時期:pronephros (前腎)、mesonephros (中腎)、與metanephros (後腎)等時期。而環境中存在的化學物質和藥物會影響腎臟的發育,進而影響腎臟和泌尿系統的形成甚至造成變異。而腎臟和泌尿系統發育發生異常,被認為與幼兒時期腎臟功能喪失有很高的相關性。在腎絲球疾病研究中,目前瞭解的致病機轉主要是因為腎絲球足細胞 (podocytes), 細胞內氧化壓力異常增加和細胞發生凋亡造成。由先前研究顯示哺乳類和硬骨魚類腎臟器官型態存在許多相似之處,例如腎臟在魚類和哺乳類主要功能都是執行血液過濾、腎小管再吸收、以及

體液排泄等功能。斑馬魚發育早期腎臟構造非常簡單,其腎元構造只包含兩個腎絲球,以及連接到泄殖腔的原腎小管。雖然較哺乳類腎臟構造簡單,但在斑馬魚腎臟中也具有與其他脊椎動物相似的同源基因且腎臟組織中相同型態的細胞,其功能或發育的過程都很相似。不過在哺乳類中對於腎臟發育相關的基因表現調節、細胞間的作用與其分子機轉,都還尚未清楚。本研究利用在腎絲球部位專一表現的 wt1b 和表達在原腎管 (pronephric tubule and ducts) 部位的cadherin 17 (cdh 17) 等基因的啟動子 (promoter) 片段,建立具有腎臟組織螢光的轉殖斑馬魚並將利用藥物處理誘發腎病變的腎臟疾

病模式,用來探討其致病機轉。當使用藥物處理斑馬魚胚胎時,發現腎臟的部分在外觀上則是沒有明顯的異常,但以腎臟發育相關基因之表現分析,發現近曲腎小管專一表現的 slc20a1a 基因在藥物處理下會明顯受到抑制, 研究結果顯示斑馬魚系統中確實可利用藥物處理來建立斑馬魚腎臟疾病模式,並可用以探討急、慢性腎臟疾病形成的分子機轉並建立腎臟疾病藥物快速篩選的平台。