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斑葉薜荔的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦阿尼、花草遊戲編輯部寫的 超可愛!養在桌上的綠色寵物盆栽50+ 可以從中找到所需的評價。
國立嘉義大學 生物資源學系研究所 許秋容、楊瓊儒所指導 包尚弘的 秋海棠科植物葉片結構、斑葉機制與特殊葉綠體的探討 （2011），提出斑葉薜荔關鍵因素是什麼，來自於細胞間隙、秋海棠屬、漏斗狀細胞、夏威夷秋海棠屬、虹光質體、葉片結構、小型葉綠體、斑葉、儲水細胞。
超可愛!養在桌上的綠色寵物盆栽50+
為了解決斑葉薜荔 的問題，作者阿尼、花草遊戲編輯部 這樣論述：
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色寵物美感大加分。 作者簡介 阿尼（王勝弘） 有室內佈置師的背景，也有園藝的專業，現任小綠芽創意植栽風格規劃師兼設計總監，擅長室內陳列佈置、居家風格解說、生態解說、陶藝、花藝、毛根手工藝，著有《室內盆栽綠設計300》（麥浩斯出版）。 「小綠芽創意」FB：www.facebook.com/greenideaplant 花草遊戲編輯部 全台灣唯一一本園藝相關雙月刊，將現代人叢居水泥森林而渴望綠意的心情，化作實際的行動；每期介紹適合各種不同空間的植物、栽種方式，更有多位達人現身教導大家解決有關植物的大小事。愛生活手記 部落格－mylifestyle.pixnet.net/blog
Facebook－www.facebook.com/diymylife 相關著作 《室內盆栽綠設計300》
秋海棠科植物葉片結構、斑葉機制與特殊葉綠體的探討
為了解決斑葉薜荔 的問題，作者包尚弘 這樣論述：
秋海棠科 (Begoniaceae) 為真雙子葉的開花植物，全世界目前已知有一千六百多種。本科分為兩屬，秋海棠屬 (Begonia) 和夏威夷秋海棠屬 (Hillebrandia)，其中幾乎所有的種類都屬於秋海棠屬，而夏威夷秋海棠屬只有一種，即夏威夷秋海棠 (Hillebrandia sandwicensis)。因秋海棠科不同種之間葉片形態變異可能很大，且若干種類具有顯著的斑葉特徵，因此本研究以55種秋海棠科 (夏威夷秋海棠屬1種，秋海棠屬22組54種) 為材料，觀察其葉片解剖構造和斑葉形成機制，以了解本群植物葉片構造之多樣性，並探討結構與分類群和生育地之關係。另外，有一種特殊質體－虹光質體
(iridoplast) 曾在一具藍色虹光的秋海棠 (B. pavonina) 被報導，此特殊質體是否普遍存在於本科植物，又其結構特性為何，亦是探討的重點。秋海棠科植物葉片的近軸面表皮細胞有兩種形態：凸透鏡狀和平坦狀。而其上層的葉肉組織非為一般雙子葉植物之柵狀組織，而是呈上寬下窄的漏斗狀 (funnel-shaped)，是光合作用的主要區域。肉質的秋海棠葉片中，常具有一至多層巨大的儲水細胞，位於葉肉組織和表皮細胞之間。本實驗另以蘭嶼秋海棠 (B. fenicis) 釐清儲水細胞的發育問題，結果顯示儲水細胞應為下皮層 (hypodermis) 的組織，而非為前人所稱之多層表皮 (multipl
e layered epidermis) 結構。秋海棠科葉片皆為背腹面型，本文以葉肉組織做為對稱軸，並依儲水細胞的層數和上下表皮細胞的相對大小，分類出三種類型的葉片結構：(1) 兩軸面具有相同層數儲水細胞之對稱型：上下區各具有 (a) 一層或 (b) 二層儲水細胞；(2) 兩軸面儲水細胞層數不同之非對稱型：此類型之葉片結構可能為 (a) 近軸面或 (b) 遠軸面有較多層的儲水細胞；(3) 葉片無儲水細胞：可再區分為近軸面與遠軸面的表皮細胞為 (a) 大小相同之對稱型或 (b) 大小不相同之非對稱型。 本研究觀察了七種近軸面的葉表具有斑紋的秋海棠，欲了解斑葉形成機制及其對光合作用的影響。在
綠色區塊的葉片中，漏斗狀細胞和近軸面表皮細胞或儲水細胞緊密相接；然而斑紋區塊的葉片中，漏斗狀細胞和近軸面表皮細胞或儲水細胞之間有明顯的細胞間隙。觀察同一片葉片之兩區塊的葉綠體微細結構，發現兩區塊內之葉綠體結構沒有差異，且兩區塊間光合作用系統II (PSII) 的最大光效率也沒有顯著差異。本實驗另以因部分葉綠素缺乏產生斑葉之斑葉薜荔栽培種做對照比較，其葉片綠色區塊和白色區塊內的柵狀細胞皆和近軸面表皮細胞緊密相黏，唯一明顯的差異在於白色區塊無正常葉綠體，僅有原質體 (protoplastid)，其PSII最大光效率極低，近乎零。此結果顯示秋海棠斑葉的機制為細胞間隙反射光線所造成，對於細胞內之葉綠體
不會有所影響；而斑葉薜荔之葉片白色部分為葉綠素缺乏所造成，其葉綠體不論是結構或是功能都與綠色區塊之葉綠體有很大的差異。另外，觀察野牡丹科的柏拉木具斑葉特徵之幼葉，初步結果並未發現與斑葉相關聯的穩定結構，仍需更多的觀察。 植物的葉綠體為植物體行光合作用的位置，其分布的位置主要在葉肉組織中。然而，於本研究所觀察的34種秋海棠科之葉片中，均在其表皮細胞內發現有類似葉綠體之特殊質體，其結構具有類囊膜和澱粉粒。經由螢光顯微鏡和共軛焦雷射顯微鏡觀察，此特殊質體會被激發產生紅色之自體螢光，與其葉肉組織內之葉綠體相同，其光強度亦沒有差異，所以判斷此種特殊質體應為葉綠體的一種。在近軸面表皮細胞中所見之特殊
葉綠體有兩型，且不會同時出現：(1) 虹光質體 (3 – 11 μm)，外形為長橢圓狀，內有多個由3 – 4層類囊膜構成的層狀構造，與質體的長軸平行，非常規則地排列；(2) 小型葉綠體 (small chloroplast, 2 – 4 μm)，結構和普通葉綠體相似，具有葉綠餅和基質類囊膜。又觀察六種近軸面表皮細胞內具虹光質體的秋海棠，發現其遠軸面表皮細胞內亦有小型葉綠體。另外，選取三種野牡丹科的陰性植物 (柏拉木、圓葉布勒德藤和台灣厚距花) 之葉片加以觀察，亦發現小型葉綠體存在其近軸面表皮細胞內。 綜合本研究，秋海棠科植物之葉片結構於同組內並沒有一致性的特徵，而是和生長環境較有關聯。例
如生長在強光及乾燥地區的種類，其葉片表皮細胞多為平坦狀，並有發達的儲水細胞。其葉片上層的葉肉組織呈漏斗狀，葉綠體內具發達的葉綠餅，此為陰性植物的特徵。具斑葉的秋海棠是結構型的斑葉機制 (structural variegation)，是因在斑紋區塊內位在漏斗狀葉肉組織上層之細胞間隙反射光線所造成，其葉綠體結構和光合作用無異於綠色區塊。本文並首次提出具有儲水細胞的斑葉，其細胞間隙會出現在儲水細胞和漏斗狀細胞之間，而非表皮細胞和儲水細胞之間。所有觀察的種類之近軸面表皮細胞中，均發現特殊葉綠體，即虹光質體和小型葉綠體，但兩者不會同時出現於同一種內。依結果可知並非具有虹光質體的秋海棠，其葉片就會有虹光
現象，而這種特殊質體的存在有何生態適應與演化起源的涵意，值得後續更多研究。