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中藥製藥工程學

為了解決導熱膏導熱係數的問題，作者萬海同 這樣論述：

以中藥製藥技術與工藝過程為主線，以製藥理論為基礎，重點闡述中藥製藥各單元操作的工程原理，以及中藥製藥生產工藝、單元作業系統、生產技術裝置、產品品質控制和工程設計等方面的內容。 本書可作為醫藥類高等院校中藥學、中藥製藥、藥學、製劑學、生物工程、製藥工程、化學工程與工藝等相關專業本科和研究生教學用書，也可以用作從事中藥生產、科研、設計工作人員的參考書。

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聚氨酯導熱薄膜製備之研究

為了解決導熱膏導熱係數的問題，作者吳柔萱 這樣論述：

本研究為探討聚氨酯導熱薄膜的製備，因此可被應用在電子元件、EMC封裝材料、散熱膏等，需要有散熱導熱的地方。 本研究利用表面改性的方法，採用環境友善、低成本、操作方便等，並嘗試藉由改性氧化鋁、雜化導熱填料、填料含量變化以及攪拌時間等變數，來探討對聚氨酯複合材料導熱性的影響。實驗結果證實後續以光學顯微鏡、SEM、導熱儀、TGA、拉伸等試驗儀作材料性能測試。 實驗結果證實使用表面改性與雜化填料對導熱性是有效的。本研究製備之聚氨酯導熱薄膜EBEC-2022 ，其導熱性高於純PU 的76.40%，為0.4433 W/m．K。另外在機械性質與熱穩定性上，實驗證實添加雜化填料是優於純PU與僅添

加單一填料的效果，如拉伸率、抗拉強度、熱膨脹係數、耐溫性等。 在選用基體上，我使用光固化型的聚氨酯，其好處是固化時間很快速，只要幾分鐘即可固化，且對環境友善，不需要高溫加熱固化。

生物分離原理及技術（第3版）

為了解決導熱膏導熱係數的問題，作者歐陽平凱，胡永紅，姚忠 這樣論述：

修訂的教材將結合生物分離工程的發展以及專業人才培養的實際需要，以培養具有應用基礎性和工程性人才為目標，系統介紹生物分離原理及其應用。本教材保留了初版的基本構架和主要內容，兼顧了應用技術的廣泛性、新穎性、前沿性和實用性，除了對各種分離過程(過濾、離心與沉降、細胞破碎、萃取、吸附與離子交換、色譜分離、沉析、膜分離、結晶、乾燥及輔助操作)基本原理和方法進行全面介紹外，還注重基本概念的闡述、數學工具的應用及放大過程分析，這有助手引導讀者進一步系統、深入地學習和思考生物分離技術所涉及的科學問題。為了便幹讀者閱讀，本書仍然將生物分離的一般過程分為4個步驟，即不溶物的去除、產物粗分離、產物純化及產品精製，將

已有的和新近發展起來的新型分離技術進行了分類，以單元操作的方式逐一介紹，並列舉了大量實例，同時，每章前加思維導圖，便於讀者領會章節精華。 本書可作為高等院校相關專業本科生和研究生的專業課教材，也可作為教師和相關產業工程技術人員的參考書。技術，並重點介紹生物分離工程從原料預處理到產物精製整個技術過程的各個關鍵環節。 歐陽平凱，南京工業大學，教授院士。   歐陽平凱教授從1985年就已經對本校生物工程專業開始了《生物分離工程及裝備》的教學實踐，在英文教材《Bioseparations》的基礎上，開展了中英文雙語教學先後承擔了教育部《生物技術人才培養體系的探索與實踐》、江蘇省教

育廳《探索生物分離工程教學新模式》教改專案，並在日常教學工作中付諸實踐，取得了良好的效果，獲得全國模範教師稱號，1997年由歐陽平凱教授主編的《生物分離原理及技術》一書由化工出版社出版，並在本校生物工程、製藥工程等專業使用，教材內容詳盡、覆蓋面廣、信息量大、結構合理，具有工科專業特色，得到了學生及國內同行的廣泛好評。 1緒論/001 11生物分離工程的歷史及應用002 1.2生物分離與純化技術的研究內容及工藝特點003 1.2.1生物分離與純化技術的研究內容003 1.2.2生物分離與純化技術的工藝特點004 2過濾/005 2.1過濾的基本概念006 2.2關於過濾的一

般情況012 2.2.1不可壓縮濾餅012 2.2.2可壓縮濾餅013 2.3連續旋轉式真空抽濾機的操作原理015 2.3.1濾餅的形成015 2.3.2濾餅的洗滌015 2.4過濾的設備及其結構017 2.4.1過濾設備的分類017 2.4.2過濾設備的選擇018 2.4.3過濾介質018 2.4.4典型過濾設備的種類和結構019 習題023 3離心與沉降/025 3.1顆粒的沉降026 3.2重力沉降式固液分離設備028 3.2.1矩形水準流動池028 3.2.2圓形水準流動池029 3.2.3垂直流動式沉降池029 3.2.4斜板式沉降池030 3.3離心式沉降分離設備及其原理030

3.3.1管式離心機032 3.3.2碟片式離心機033 3.4離心分離過程的放大035 3.5離心過濾分離過程分析及其設備037 3.5.1離心過濾分離過程分析037 3.5.2離心過濾設備039 習題041 4細胞破碎/042 4.1細胞壁043 4.2化學破碎法044 4.2.1滲透衝擊法045 4.2.2增溶法045 4.2.3脂溶法046 4.3機械破碎047 4.4其他破碎方法049 習題050 5萃取/051 5.1萃取分離原理052 5.2單級萃取056 5.3多級逆流萃取過程058 5.4微分萃取操作060 5.4.1微分萃取設備簡介060 5.4.2微分萃取過程的解析計

算法061 5.5液-液萃取設備與流程063 5.6固體浸取065 5.6.1固體浸取的原理與計算065 5.6.2浸取設備067 5.7超臨界流體萃取069 5.7.1超臨界流體的性質070 5.7.2超臨界流體萃取過程072 5.7.3超臨界流體萃取的應用073 5.8雙水相萃取077 5.8.1雙水相萃取法概述077 5.8.2影響雙水相萃取的因素080 5.8.3雙水相萃取的應用083 5.9反膠團萃取086 5.10絡合萃取087 習題088 6吸附與離子交換/089 6.1吸附類型090 6.1.1物理吸附090 6.1.2化學吸附090 6.1.3交換吸附090 6.2常用吸附

劑091 6.2.1活性炭091 6.2.2活性炭纖維092 6.2.3球形炭化樹脂092 6.2.4大孔網狀聚合物吸附劑092 6.3吸附等溫線095 6.4影響吸附的因素096 6.4.1吸附劑的性質096 6.4.2吸附質的性質096 6.4.3溫度097 6.4.4溶液pH值097 6.4.5鹽的濃度097 6.4.6吸附物濃度與吸附劑用量097 6.5親和吸附098 6.5.1親和吸附原理098 6.5.2親和吸附的特點098 6.5.3親和吸附載體099 6.5.4影響吸附劑親和力的因素104 6.6間歇吸附106 6.7連續攪拌吸附107 6.8固定床吸附過程分析108 6.9離

子交換112 6.9.1離子交換的基本概念112 6.9.2離子交換樹脂的分類113 6.9.3離子交換樹脂的命名123 6.9.4離子交換樹脂的製備124 6.9.5離子交換樹脂的理化性能128 6.9.6離子交換過程理論131 6.9.7離子交換的選擇性138 6.9.8偶極離子吸附143 6.9.9離子交換操作方法144 6.9.10軟水與無鹽水的製備147 6.9.11離子交換提取蛋白質149 習題152 7膜分離/154 7.1概述155 7.2基本的膜分離過程156 7.3膜通量156 7.4滲透壓的計算157 7.5影響膜通量的主要因素160 7.6超濾162 7.6.1超濾膜

163 7.6.2超濾裝置167 7.6.3超濾過程分析171 7.6.4超濾的應用173 7.7反滲透174 7.7.1反滲透膜及其分離原理174 7.7.2影響反滲透膜分離性能的因素175 7.7.3反滲透的應用176 7.8納濾176 7.8.1納濾膜及其分離原理176 7.8.2影響納濾膜分離性能的因素177 7.8.3納濾的應用178 習題179 8沉析/180 8.1鹽析181 8.1.1鹽析原理181 8.1.2鹽析用鹽的選擇182 8.1.3影響鹽析的因素184 8.1.4鹽析操作185 8.2有機溶劑沉析186 8.2.1有機溶劑沉析原理186 8.2.2沉析溶劑的選擇18

7 8.2.3影響有機溶劑沉析的因素188 8.3等電點沉析法189 8.3.1等電點沉析原理189 8.3.2等電點沉析操作190 8.4其他沉析法190 8.4.1水溶性非離子型多聚物沉析劑190 8.4.2生成鹽類複合物的沉析劑191 8.4.3離子型表面活性劑192 8.4.4離子型多聚物沉析劑192 8.4.5氨基酸類沉析劑192 8.4.6分離核酸用沉析劑192 8.4.7分離黏多糖的沉析劑193 8.4.8選擇變性沉析法193 8.5大規模沉析193 8.5.1初步混合194 8.5.2起晶194 8.5.3擴散控制晶體生長階段194 8.5.4對流沉析195 8.5.5絮凝階段

196 習題198 9色譜分離法/199 9.1色譜分離法分類200 9.2色譜分離基本概念200 9.2.1分配係數201 9.2.2阻滯因數Rf202 9.2.3洗脫容積Ve202 9.2.4色譜法的塔板理論203 9.2.5色譜分離回收率和純度203 9.3吸附色譜法206 9.3.1吸附色譜法的基本原理206 9.3.2吸附劑207 9.3.3展開劑210 9.3.4應用舉例213 9.4分配色譜法213 9.4.1載體213 9.4.2分配色譜的展開劑選擇214 9.4.3應用舉例214 9.5離子交換色譜法214 9.5.1離子交換色譜法對樹脂的要求215 9.5.2應用舉例21

5 9.6凝膠色譜法216 9.6.1基本原理216 9.6.2凝膠色譜的特點216 9.6.3凝膠的結構和性質217 9.6.4應用舉例223 9.7紙色譜法224 9.7.1濾紙224 9.7.2展開劑224 9.7.3紙色譜操作方法225 9.8薄層色譜法226 9.8.1薄層色譜法的特點227 9.8.2薄層色譜法的操作228 9.9高壓液相色譜230 9.9.1高壓液相色譜分離方法的原理230 9.9.2製備性高壓液相色譜231 9.10蛋白質分離常用的色譜法232 9.10.1免疫親和色譜法232 9.10.2疏水作用色譜法233 9.10.3金屬螯合色譜法234 9.10.4共價

作用色譜法235 9.11柱色譜的工業放大236 9.11.1利用放大準則確定色譜柱的初始規格237 9.11.2凝膠排阻色譜的放大237 習題242 10結晶/243 10.1結晶過程的分析244 10.2過飽和溶液的形成245 10.2.1熱飽和溶液冷卻245 10.2.2部分溶劑蒸發246 10.2.3真空蒸發冷卻法246 10.2.4化學反應結晶方法246 10.2.5鹽析法246 10.3晶核的形成246 10.3.1臨界半徑及形核功247 10.3.2臨界半徑與過冷度248 10.3.3成核速率248 10.3.4工業起晶法249 10.3.5晶種控制250 10.4晶體的生長2

51 10.4.1晶體生長的擴散學說及速度251 10.4.2影響晶體生長速率的因素252 10.5晶體純度的計算253 10.6晶體大小分佈253 10.6.1晶體群體密度253 10.6.2連續結晶過程的晶群密度分佈254 10.6.3晶體大小255 10.7間歇結晶過程分析259 10.8提高晶體品質的方法261 10.8.1晶體大小261 10.8.2晶體形狀262 10.8.3晶體純度263 10.8.4晶體結塊263 10.8.5重結晶264 習題265 11乾燥/266 11.1乾燥的基本概念267 11.1.1乾燥操作的流程267 11.1.2物料內所含水分的種類267 11

.2乾燥過程分析269 11.2.1乾燥曲線269 11.2.2乾燥速率曲線269 11.2.3恒速乾燥階段270 11.2.4降速乾燥階段270 11.3乾燥過程基本計算270 11.3.1水分蒸發量271 11.3.2乾燥空氣用量的計算272 11.4乾燥的副作用274 11.5乾燥設備的分類與選擇原則275 11.5.1乾燥設備分類的目的275 11.5.2乾燥裝置的不同分類法275 11.5.3乾燥設備選擇的原則276 11.6乾燥設備278 11.6.1箱式乾燥設備278 11.6.2氣流乾燥設備279 11.6.3噴霧乾燥設備281 11.6.4流化床乾燥設備282 11.6.5紅

外線乾燥283 11.6.6微波乾燥283 11.6.7噴動床乾燥設備284 11.6.8冷凍乾燥器285 11.6.9適用於膏糊狀物料乾燥的設備287 12輔助操作/290 12.1水質及熱原的去除290 12.1.1水質與供水290 12.1.2熱原及其去除方法292 12.2溶劑回收294 12.3廢物處理294 12.4生物安全性295 參考文獻296

界面改質對In-Bi-Sn合金熱傳及接合強度的影響

為了解決導熱膏導熱係數的問題，作者楊詠荏 這樣論述：

3C電子產品的尺寸逐漸縮小，功率卻大增，散熱效果間接影響性能與使用期限，過熱會損壞其元件，甚至使其爆炸或著火。常見的熱界面材料為散熱膏成分多為矽膠和矽脂等，在高溫環境下易乾裂，破壞其鍵結，導致廢熱淤積，因而縮短設備壽命，因此，為了提高熱傳效果，兼顧壽命，金屬基熱界面材料是另一種選擇。本實驗選用In-Bi-Sn合金作為熱界面材料，熔點分別為60℃、70℃和80℃。常見的散熱材多為銅基和鋁基，其表面自然生成氧化層，影響In-Bi-Sn合金與基材的潤濕性，研究界面改質的效果，探討3種熔點的In-Bi-Sn合金與基材的界面接合強度及熱傳效率。將三種 In-Bi-Sn合金，以100 ℃持溫0~3hr後

取出量測其系統總熱傳變化，在水平情況下，60℃ In-Bi-Sn合金/松香/銅的總熱傳係數由最初的29.77 W/m²℃提升至3hr的34.17 W/m²℃， 70℃ In-Bi合金/松香/銅的總熱傳係數由最初的29.17 W/m²℃提升至3hr的32.62 W/m²℃， 80℃ In-Bi-Sn合金/松香/銅的總熱傳係數由最初的29.71 W/m²℃提升至3hr的32.19 W/m²℃，使用In-Bi-Sn合金與搭配松香，隨時間增長有提升熱傳的趨勢。進行薄板散熱，在水平情況下，銅/松香/70℃ In-Bi合金/松香/薄板的總熱傳係數為30.08 W/m²℃，銅/松香/70℃ In-Bi合金/

松香/薄板電鍍銅層的總熱傳係數為31.35 W/m²℃，皆高於70℃ In-Bi合金/松香/銅0hr的總熱傳係數，確認薄板有助於提升系統散熱，薄板電鍍銅層與70℃ In-Bi合金接合強度增加，熱傳效果進一步的提升。