動物和人類交配的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列各種有用的問答集和懶人包

臺灣蝴蝶生活史百科圖鑑

為了解決動物和人類交配的問題，作者洪裕榮 這樣論述：

　　這是一本費時10年的時光，以專業攝影的觀點來拍攝與記錄的蝴蝶傳記。 　　本書由曾獲世界攝影10傑的知名生態攝影家洪裕榮先生撰文／攝影。 　　書中採用專業級鏡頭與軟片，以拍攝蝴蝶特寫來呈現，並選用高級紙張，結合最新印刷技術製作而成。同時延請蝴蝶分類專家徐堉峰博士，為本書審訂內文。 　　全書共收錄111種蝴蝶，以生活史來陳述蝴蝶的生命過程，總共使用了3230多張特寫專業級圖片，去蕪存菁的捨去羽翼破損、影像不清晰，以可清晰辨識的圖片為主，同時附記攝影手札和156種蝴蝶食草，以方便野外辨識。 　　◆臺灣111種蝴蝶生活史紀錄 　　詳述臺灣111種蝴蝶完整生活史及各階段觀察重

點。 　　◆3230張專業生態寫真圖片解析 　　國內外屢獲大獎的生態攝影家，以特寫照片帶領讀者辨識蝴蝶各個時期的清晰樣貌。 　　◆156種蝴蝶食草圖文詳解與蝴蝶攝影手記 　　介紹蝴蝶食草方便野外觀察，不藏私分享蝴蝶攝影技巧。 　　◆耗時10餘年的典藏版鉅作 　　◆最詳盡千餘種食草植物與蝴蝶對照表 　　這是一本賞蝶、植物與攝影參考之寶典，非常值得典藏與細細品味。 本書特色 　　1.以3000多張專業生態寫真圖片，解析臺灣111種蝴蝶的完整生活史紀錄。 　　2.由國內外屢獲大獎的生態攝影家洪裕榮撰文攝影，並延請徐堉峰博士審訂，為耗時10餘年的典藏版鉅作。 　　3.不僅記錄臺灣蝴蝶生活史，更是

156種蝴蝶食草圖文詳解與蝴蝶攝影手記，書中隨附千餘種食草植物與蝴蝶對照表。

動物和人類交配進入發燒排行的影片

建立芝麻去飽和脂肪酶12轉基因斑馬魚促進亞麻油酸生產

為了解決動物和人類交配的問題，作者曾郁雯 這樣論述：

α-次亞麻油酸 (ALA, 18:3 n-3) 是必需脂肪酸，屬於Omega 3多不飽和脂肪酸之一（n-3 PUFAs），具有良好的營養價值，但人類和多數脊椎動物無法自行合成α-次亞麻油酸，因此需透過攝取植物的方式取得。分析植物合成ALA的機制，係利用Δ12-去飽和酶（FAD2）將油酸 (OA, 18:1) 轉換為亞麻油酸 (LA, 18:2 n-6)，再藉由Δ15-去飽和酶（FAD3）生成ALA；前期實驗室學長已建立FAD3 轉基因斑馬魚，因此本研究嘗試建立Δ12轉基因斑馬魚，未來可結合Δ15轉基因魚，作為嘗試突破動物無法合成α-次亞麻油酸屏障的研究模型。首先利用合成密碼子優化後芝麻Δ12

去飽和酶基因序列，結合在Tol2載體中，並利用腸道專一性啟動子LFABP搭配Tet-off基因調控系統，以受精卵顯微注射技術建立轉基因魚，可同時表現Δ12去飽和酶基因及紅螢光基因。經注射536個胚胎，存活數350顆胚胎，活存率為65.30%；利用螢光顯微鏡觀察可見經顯微注射8天與三週後，紅螢光皆表現於腸道，成功轉基因魚156隻，轉殖率44.57%。以基因體DNA PCR分析，證實Δ12基因有嵌入斑馬魚染色體中，以real-time PCR分析其Δ12 F0世代斑馬魚copy number分別為約41、9以及11。利用RT-PCR分析顯示F0斑馬魚出現專一性片段，證實 Δ12基因具有轉錄的表現。

利用 Western Blot分析，於約44kDa片段大小位置隱約出現Δ12蛋白質的條帶，但雜訊仍多，尚待後續明確證實。並利用GC-mass儀器分析脂肪酸，於數據顯示Δ12 F0轉基因斑馬魚腸道組織中，LA脂肪酸含量比野生型斑馬魚高達2.7倍，而在肌肉組織當中，數據結果不如預期。後續將Δ12 F0斑馬魚公 : 母 (3:2)進行配缸，總共孵化2572顆胚胎，孵化成仔魚有2475隻仔魚，孵化率為96.23%，利用螢光顯微鏡進行紅螢光篩選，篩選出97隻帶有紅螢光斑馬魚仔魚，計算紅螢光陽性率為3.92%。以基因體DNA PCR分析，證實Δ12基因有嵌入斑馬魚染色體中，且可遺傳至F1斑馬魚體內。再以r

eal-time PCR分析其Δ12 F1世代斑馬魚copy number分別約為58與272；利用RT-PCR分析顯示F1斑馬魚出現專一性片段，證實 Δ12基因具有轉錄的表現。利用 Western Blot分析，於約44kDa片段大小位置隱約出現Δ12蛋白質的條帶，但雜訊仍多，尚待後續明確證實。利用GC-mass分析脂肪酸，數據顯示Δ12 F1轉基因斑馬魚的腸道及肌肉組織內LA含量過低，結果暫不符合預期，仍待後續釐清。

從細胞到生物圈：馬爾薩斯陷阱、地球系統演化史、拉馬克歸來，在「好玩」過程中理解生物學的本質 (電子書)

為了解決動物和人類交配的問題，作者 這樣論述：

神奇的自然歷史、遺傳與變異、穩定與適應、生命的起源與演化⋯⋯ 跳脫死板觀念，最有趣＋最好玩＋最嚴肅的生物課來了！ 　　【最有趣】不只告訴你「其然」，還會告訴你「其所以然」！ 　　【最好玩】在不知不覺的「好玩」過程中理解生物學的本質！ 　　【最嚴肅】每一個知識、概念都是學者嚴謹的科學研究結果！ 　　►首先，為了生存奮戰 　　──在漫長的演化歲月中，自然選擇造就了生物的適應 　　▎「冷凍」北美林蛙：人家冬眠，牠直接讓自己結冰！ 　　林蛙冬眠時會完全進入冷凍狀態。牠把自己埋在2.5～5公分厚的樹枝和樹葉下，牠會被徹底凍成硬塊。最極端的情況下，牠身體裡2/3的水分都會結冰，這時牠不呼吸，沒有

心跳，新陳代謝完全停止。待春暖花開時，伴隨著溫度的回升，林蛙被慢慢「解凍」，短短幾分鐘之內，牠的心跳就能奇蹟般恢復，同時呼吸也變得正常。 　　▎南極冰魚的血液之謎：牠們體內沒有紅血球啦！ 　　冰魚將紅血球完全除去，並允許血紅素產生突變而退化。牠們的血液中只有1%的血細胞，甚至可以說「牠們血管中流的是冰水」。冰魚擁有很大的鰓，並且皮膚沒有鱗片，上面有異常粗大的微血管，這些特徵提高了牠們從環境中吸收氧的能力。冰魚的微管可在冰點之下正常組成，並且維持穩定的結構。牠們還「發明」了抗凍蛋白，這種特別的蛋白質幫助降低魚體內冰晶形成的臨界溫度，讓魚能在冰冷的海水中存活。 　　►再來，為了後代奮鬥 　　─

─自然選擇造就適者，但其青睞的是具有繁殖優勢的個體 　　▎來自性的獎賞：偶爾偷偷放縱一回的寄生蟲！ 　　人體消化道裡的一種叫賈第蟲的寄生蟲，從來沒有被抓到過「出軌」行為，但是它們還保留著減數分裂的全套基因，這意味著它們可能是趁著研究者不注意的時候偶爾偷偷摸摸放縱一回。性帶來的最大好處就是將基因進行重新組合。若一成不變，現在可能是與環境高度適應的，但環境一旦發生改變，原來的優勢可能就成了災難。靠無性繁殖很難生存幾百萬年以上，滅絕似乎就是必然的結果。 　　▎花式求偶行為：美妙歌聲、華麗外表、競技行為⋯⋯還有築巢？ 　　動物求偶行為十分複雜，雖沒有「語言」，但求偶形式千奇百怪。有些鳥類會盡情歌唱

向配偶表達愛意；有些動物透過改變體色在異性面前炫耀；雄杜父魚會咬住經過的雌魚頭部看其是否掙扎，不掙扎者便可以交配；雞結伴求偶卻只有其中一隻交配成功；雌織巢鳥透過觀察雄織巢鳥所建鳥巢的堅固程度選擇雄性，還有我們熟知的雌螳螂殘忍殺夫行為⋯⋯動物世界只遵循自然的法則，不受人類道德理念的約束，即凡是有利於物種延續的事物便都有存在的價值。 本書特色 　　全書以「系統」、「適應」兩個角度作為切入點，針對閱讀特點與需求，全方位將生物學知識進行系統化建構，透過系統且有趣的描述將讀者帶入一個美妙的生物世界。本書可以作為生物學學習的重要課外讀物，具有極高的科普及學習輔助價值。  

在乳腺細胞及基因轉殖小鼠上乳腺專一性表達顆粒球-巨噬細胞集落刺激因子

為了解決動物和人類交配的問題，作者李毓昂 這樣論述：

GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)，顆粒球-巨噬細胞集落刺激因子，是一種大小為23 kDa，由 127 個胺基酸所組成，構型為單體醣蛋白的小分子蛋白質，是人體中一種重要的細胞因子。尤其在免疫反應上，從造血幹細胞的分化；下游的嗜酸性球、嗜中性球、嗜鹼性球和巨核細胞的成熟；單核球分化成巨噬細胞；巨噬細胞的成熟與分化，GM-CSF 都在其中扮演著不可或缺的調控角色。而在臨床上，GM-CSF 也常被用來治療許多關於造血缺陷所產生之疾病，包括像骨髓造血功能不良症候群、白血病等；而對於有些因癌症化療而產生巨噬細胞與中性顆粒白

血球低下的病患，GM-CSF 也能增加這些白血球的數量。而目前於商業上，GM-CSF 製作方法大多為利用體外細胞培養，產出特定表現蛋白質，並加以收集及純化，有著產量低、製作成本高的問題。因此，本實驗室希望能夠研發一套方法，將像是 GM-CSF這種高單價蛋白以較低成本的方式大量生產出來，最終目標為將 GM-CSF 於經濟動物如牛、豬或羊的乳汁中表達。目前實驗室已經成功篩選出 4 kb 大小之山羊β酪蛋白基因上游序列，並驗證其具有乳腺細胞專一性之啟動子表達能力，且成功與 GM-CSF 基因一同構築於慢病毒表達載體內。本篇論文將接續先前實驗，首先檢測此新構築好之 4kb-GM-CSF 慢病毒表達載體

，是否在乳腺細胞 (MCF-7) 中，具有專一表達能力，並能夠產出目標蛋白 GM-CSF。之後，我們也比較此種經由乳腺專一性表現的GM-CSF蛋白，與經由CMV (cytomegalovirus) 啟動子，持續性表達所產生的蛋白，是否都具有功能性。我們將 4kb-GM-CSF 慢病毒表達載體分別轉染至MCF-7 細胞及脂肪前驅細胞 (3T3-L1) 後，檢測其胞內及胞外蛋白，結果顯示只有在乳腺細胞 MCF-7能專一性表達目標蛋白 GM-CSF。接著分別將 4kb-GM-CSF載體與 CMV-GM-CSF 持續性表達載體轉染至 MCF-7 細胞後，純化其胞內及胞外蛋白，檢測其 GM-CSF蛋白表

現量，結果顯示持續性表達的 CMV 啟動子比 4 kb 乳腺專一啟動子還能夠產出更多 GM-CSF；以相同方式分別轉染兩載體至 MCF-7 細胞，待 GM-CSF分泌至胞外培養液後，將此條件式培養基 (conditioned medium) 抽出，並用於培養巨噬細胞 (RAW-264.7)，與一般培養基培養之巨噬細胞相比，進一步分析巨噬細胞形態、分化程度與生長速率。結果顯示，轉染 CMV-GM-CSF 載體後之細胞條件式培養基培養之巨噬細胞，其形態改變最多、分化程度為最高，但生長速率最慢；次之為 4kb-GM-CSF 載體產生的條件式培養基，最後為標準培養基培養之巨噬細胞型態改變最少、分化程度

最低，生長速率最快。此結果證明4 kb 乳腺專一啟動子所產出之 GM-CSF 仍然具有功能性，但因為在同體積的條件式培養基中產生較低量GM-CSF，與持續性表達的啟動子相比，效用較低。接著將 4kb-GM-CSF 載體以慢病毒包裹起來，並感染去除透明帶之 4 ~ 8-cell 階段的小鼠胚，待其發育至囊胚後，移植入代理孕母鼠體內，冀望產出乳腺專一表達GM-CSF 之基因轉殖小鼠。結果顯示，將總計 56 個 GM-CSF 基因轉殖囊胚移植入 4 隻代理孕母鼠子宮內，其中有 3 隻母鼠正常懷孕生產獲得 19 (45.2%) 隻仔鼠，其中有 10 (52.6%) 隻經過 PCR 檢測其基因體中帶有4

kb-GM-CSF載體之 WPRE 序列。將此 10 隻帶有轉殖基因之仔鼠(F0, Founder)之中的 4 隻母鼠，與 C57BL/6NCrlBltw 公小鼠配種，待其懷孕後生產，並收集乳汁。共計產下 59 隻 F1 子代，其中有 22 (37.3%) 隻經過 PCR 檢測其帶有4kb-GM-CSF載體之 WPRE 序列，並且 F0 乳汁中也有檢測出目標蛋白 GM-CSF 表達，證明 4kb-GM-CSF 載體有成功轉殖進入小鼠，並具有生殖系傳遞(germline transmission) 能力，4 kb 乳腺專一啟動子也成功於小鼠乳腺驅動，產出含有 GM-CSF 蛋白之乳汁。