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國立雲林科技大學 電子工程系 周學韜所指導 吳耀傑的 以金奈米顆粒和金/矽核殼奈米顆粒混合至介孔層之染料敏化太陽能電池光伏特性研究 （2021），提出Ir sensor circuit di關鍵因素是什麼，來自於染料敏化太陽能電池、刮刀法、金奈米顆粒、金/矽核殼奈米顆粒、二氧化鈦。
而第二篇論文逢甲大學 化學工程學系 張棋榕所指導 陳柏瑞的 以金屬錯合物/無機粒子複合電極應用於降血脂藥物“阿托伐他汀”和抗癌藥物“5-氟尿嘧啶”之電化學感測 （2021），提出因為有 阿托伐他汀的重點而找出了 Ir sensor circuit di的解答。
除了Ir sensor circuit di，大家也想知道這些：
以金奈米顆粒和金/矽核殼奈米顆粒混合至介孔層之染料敏化太陽能電池光伏特性研究
為了解決Ir sensor circuit di 的問題，作者吳耀傑 這樣論述：
本研究中，利用金奈米顆粒 (Gold nanoparticles, AuNPs)和金/矽核殼金奈米顆(gold/silica core shell nanoparticles, Au@SiO2)分別加入至二氧化鈦薄膜並應用於染料敏化太陽能電池 (Dye-Sensitized solar cells, DSSCs)。此研究也將兩種奈米顆粒所製備之光電極，進行光電特性分析，並分為兩部分探討。第一部分利用常見的檸檬酸鈉法(Turkevich method)製備金奈米顆粒溶液，以不同光吸收度(0.2 abs, 0.4 abs, 0.6 abs, and 0.8 abs) 之金奈米顆粒混合至二氧化鈦薄
膜中，其藉由刮刀法製備複合光電極(Au-TiO2 photoanode)；第二部分則是利用先前製備不同光吸收度 (0.2 abs, 0.4 abs, 0.6 abs, and 0.8 abs) 之金奈米顆粒，並在周圍覆蓋二氧化矽形成核殼結構，並進一步混合至二氧化鈦薄膜製備複合光電極(Au@SO2-TiO2 photoanode)。最後將金奈米顆粒和金/矽核殼金奈米顆粒所製備之複合光電極進行封裝，並量測其太陽能電池之長期穩定性。兩種奈米顆粒所製備之複合光電極之表面形態會利用利用場發射掃描式電子顯微鏡(Field Emission Scanning Electron Microscopy, FE-
SEM) ；染料吸附量和光吸收度藉由紫外光-可見光光譜儀(UV-Vis Spectrophotometer)量測；電池內部各介面阻抗藉由電化學阻抗分析儀(Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS)分析；最後利用太陽光模擬器系統(Solar Simulator System)和分光量測效率系統(Incident Photon-to-electron Conversion Efficiency, IPCE)探討其光電特性和量子效率。研究結果顯示，金奈米顆粒光吸收度為0.2 abs時擁有最佳光伏特性，其金奈米顆粒複合光電極 (0.2 abs Au-TiO
2 photoanode) 之光電轉換效率 (Photoelectric conversion efficiency, PCE) 由3.77%提到4.69%；而金/矽核殼金奈米顆粒則是光吸收度為0.4 abs時擁有最佳光伏特性，其金/矽核殼金奈米顆粒複合光電極(0.4 abs Au@SiO2-TiO2 photoanode)之光電轉換效率為4.74%。結果也顯示由於金奈米顆粒之侷部表面電漿共振特性，助於提升光電極之光捕獲效率，進而提升其光電轉換效率。而金/矽核殼奈米顆粒之抗腐蝕特性則可以進一步防止金奈米顆粒被電解液腐蝕，使載子之間的再結合效應隨之下降。
以金屬錯合物/無機粒子複合電極應用於降血脂藥物“阿托伐他汀”和抗癌藥物“5-氟尿嘧啶”之電化學感測
為了解決Ir sensor circuit di 的問題，作者陳柏瑞 這樣論述：
致謝 i摘要 iiAbstract iv目錄 vi圖目錄 x表目錄 xiii第一章 緒論 11.1 前言 11.1.1 阿托伐他汀 (Atorvastatin , ATOR) 21.1.2 5-氟尿嘧啶 (5-Fluorouracil , 5-FU) 31.2 研究動機與目的 4第二章 基本理論與文獻回顧 62.1電化學感測介紹 62.1.1感測器簡介 62.1.2 化學感測器 92.2 工作電極 112.2.1 化學修飾工作電極 112.2.2修飾工作電極的方法 122.2.3化學修飾電極應用 132.3修飾電極之材料 142.3.1 大環金屬錯合
物 142.3.2無機材料修飾電極於電化學感測之應用 252.3.3 Nafion 28第三章 實驗設備與步驟 313.1重要儀器 313.2 實驗藥品與材料 333.3 實驗流程圖 363.3.1 感測器對於降血脂藥物“阿托伐他汀”之電化學感測 363.3.2 感測器抗癌藥物“五氟尿嘧啶”之電化學感測 363.4鎳錯合物與無機粉體之修飾電極製備與電化學測試 373.4.1大環鎳錯合物製備 373.4.2 二硫化鉬(MoS2)之合成 383.4.3溴氧化鉍(BiOBr)之合成 383.4.4 鎳錯合物與二硫化鉬(MoS2)混合溶液配製 393.4.5鎳錯合物溶
液與溴以化鉍(BiOBr)混合溶液配製 393.4.6 Ni complex/MoS2/Nafion/ITO 修飾電極的製備 393.4.7 氫氧化鈉電解液的配製 403.4.8 ITO/NiC+Nafion/NiC+MoS2電極的電化學測試 413.4.9 碘氧化鉍(BiOI)粉末之製備 413.4.10 釩酸鉍(BiVO4)粉末的製備 423.5實驗分析及原理 433.5.1傅立葉轉換紅外線光譜儀 (Fourier-Transform Infrared Spectroscopy , FT-IR) 433.5.2冷場發射掃描式電子顯微鏡(Cold Field Emissio
n Scanning Electron Microscope,FE-SEM) 433.5.3 循環伏安法(cyclic voltammetry,CV) 443.5.4 微分脈衝伏安法(Differential Pulse Voltammetry,DPV) 473.6 實驗樣品命名 493.6.1 鎳錯合物/無機粒子/Nafion/ITO電極命名 49第四章 實驗結果與討論 504.1 金屬錯合物之製備與鑑定 504.2感測器對於降血脂藥物“阿托伐他汀”之電化學感測 524.2.1 電解液pH值對感測器之影響 524.2.2 掃描速率變化對ATOR循環伏安測試的影響 544.
2.3 不同比例二硫化鉬修飾電極的電化學響應(CV) 554.2.4 不同比例溴氧化鉍修飾電極的電化學響應(CV) 574.2.5 MoS2修飾電極對藥物ATOR之偵測極限 584.2.6 BiOBr修飾電極對藥物ATOR之偵測極限 594.2.7 感測機制 614.2.8 MoS2粉體結構與修飾電極表面之結構 644.2.9 修飾電極對藥物ATOR之偵測極限 654.2.10選擇性測試: 測試存在干擾物時對感測器測定降血脂藥物“阿托伐他汀”之影響。 684.2.11 藥物測試 704.3 抗癌藥物“五氟尿嘧啶(5-FU)”之電化學感測 714.3.1 電解液pH值對感
測器響應之影響 714.3.2 掃描速率對 5-FU循環伏安測試之影響 724.3.3 不同比例碘氧化鉍修飾電極之電化學響應(CV) 744.3.4 不同比例釩酸鉍(BiVO4)修飾電極之電化學響應(CV) 764.3.5 BiOI修飾電極對藥物5-FU之偵測極限 774.3.6 BiVO4修飾電極對藥物5-FU之偵測極限 784.3.7 感測機制 804.3.8 BiOI粉體結構與修飾電極表面之結構 814.3.9 修飾電極對藥物5-FU之偵測極限 824.3.10 選擇性測試: 測試存在干擾物時對感測器測定抗癌藥物“五氟尿嘧啶”之影響。 854.3.11 藥物測試 8
6第五章 結論 885.1 3MS-3C-N修飾電極 885.2 3BOI-3C-N修飾電極 89第六章 參考文獻 90